Question

7．高聚酚酯是涂料行業(yè)中的新成員，其環(huán)保功能越來越受到人們的青睞．下圖是某種高聚酚酯的合成路線圖：

已知：①CH₃CH═CH₂$→_{O_{2}}^{催化劑}$CH₃CHO+HCHO；
②RCHO$→_{ii．H_{2}O/H+}^{i．HCN/OH-}$
③F為含有三個六元環(huán)的酯．
請回答下列問題：
（1）A的化學名稱為苯乙醛，B→F的反應類型是取代反應（或酯化反應）．
（2）F的分子式為C₁₈H₁₆O₄，E的結(jié)構簡式為．
（3）由生成A的化學方程式為+O₂$\stackrel{催化劑}{→}$+HCHO．
（4）C轉(zhuǎn)化為D的化學方程式是+$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O．
（5）B的同分異構體中，含有苯環(huán)、且苯環(huán)上有兩個取代基、一個取代基中含有酯基、另一個取代基上含有醇羥基的有15種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的為（任寫一種結(jié)構簡式）．

Answer 1

分析 據(jù)已知反應①和F為含有三個六元環(huán)的酯可知，A為苯乙醛，據(jù)已知反應②可知B為，B在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反應生成F，B在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應生成的高聚物E為，B在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成的C為，據(jù)D發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物判斷，C與苯酚發(fā)生酯化反應生成的D為，據(jù)此分析．

解答 解：據(jù)已知反應①和F為含有三個六元環(huán)的酯可知，A為苯乙醛，據(jù)已知反應②可知B為，B在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反應生成F，B在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應生成的高聚物E為，B在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應生成的C為，據(jù)D發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物判斷，C與苯酚發(fā)生酯化反應生成的D為，
（1）據(jù)已知反應①和F為含有三個六元環(huán)的酯可知，A為苯乙醛，據(jù)已知反應②可知B為，B在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反應生成F，故答案為：苯乙醛；取代反應（或酯化反應）；
（2）B在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反應生成F，F(xiàn)為含有三個六元環(huán)的酯，分子式為C₁₈H₁₆O₄，B在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應生成的高聚物E為，故答案為：C₁₈H₁₆O₄；；
（3）據(jù)已知反應①，由生成的化學方程式為+O₂$\stackrel{催化劑}{→}$+HCHO，
故答案為：+O₂$\stackrel{催化劑}{→}$+HCHO；
（4）C為，據(jù)D發(fā)生加聚反應的產(chǎn)物判斷，C與苯酚發(fā)生酯化反應生成的D為，反應的化學方程式為+$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+$?_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（5）B為，B的同分異構體中，含有苯環(huán)、且苯環(huán)上有兩個取代基、一個取代基中含有酯基、另一個取代基上含有醇羥基的有-OOCH和-CH₂CH₂OH，臨間對3種，或-OOCH和-CHOHCH₃，臨間對3種，或-COOCH₃和-CH₂OH，臨間對3種，或-OOCCH₃和-CH₂OH，臨間對3種，或-CH₂OOCH和-CH₂OH，臨間對3種，共15種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：1的為，故答案為：15；．

點評 本題易以有機物的推斷與合成考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，難度中等，充分利用有機物的結(jié)構、反應條件及反應信息進行判斷，掌握官能團的性質(zhì)與理解反應信息是關鍵，能較好的考查考生的自學能力和知識遷移應用能力，是熱點題型．