工業(yè)上利用某工廠的廢渣(主要含CuO70%、MgFe2O420%,還含有少量FeO、NiO等氧化物)制取精銅和顏料鐵紅。流程如圖所示。

回答下列問(wèn)題:
(1)凈化Ⅰ操作分為兩步:
第一步是將溶液中少量的Fe2氧化;
第二步是控制溶液pH,使Fe3轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。
①寫(xiě)出酸性條件下用H2O2氧化Fe2反應(yīng)的離子方程式:                     。
②25 ℃時(shí),pH=3的溶液中,c(Fe3)=___________mol·L-1(已知25 ℃,Ksp[Fe( OH)3]=4.0×10-38)。  
③凈化Ⅰ中第二步可選用CuO實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,用化學(xué)平衡移動(dòng)原理說(shuō)明其原因:
                                                                  。
(2)用凈化II所得的金屬為電極進(jìn)行電解得精銅,請(qǐng)寫(xiě)出陰極所發(fā)生的電極反應(yīng)式:______________________________。
(3)為準(zhǔn)確測(cè)定酸浸液中Fe2的物質(zhì)的量濃度以確定H2O2的用量,測(cè)定步驟如下:
①取出25.00mL酸浸液,配制成250.0mL溶液。
②滴定:準(zhǔn)確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,將0.2000mol/LKMnO4溶液裝入
              (填儀器名稱(chēng)),進(jìn)行滴定,記錄數(shù)據(jù),重復(fù)滴定3次,平均消耗KMnO4溶液V mL。(反應(yīng)離子方程式:5Fe2++MnO+10H+=5Fe3++Mn2++5H2O)
③計(jì)算酸浸液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度=                   mol/L (只列出算式,不做運(yùn)算)。

(1) ① H2O2+2Fe2+2H===2Fe3+2H2O(3分)
②4.0×10-5 (3分,不考慮有效數(shù)字)
③Fe3+在溶液中存在水解平衡(1分),CuO結(jié)合Fe3+水解產(chǎn)生的H+,使溶液中H+濃度降低(1分),促進(jìn)Fe3+的水解平衡向生成Fe(OH)3方向移動(dòng)(1分),F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。(合理即給分)
(2)Cu2+ +2e= Cu  (2分)
(3)②酸式滴定管 (2分) 
 或0.4000 V (2分,單位、有效數(shù)字有錯(cuò)誤合扣1分,代入數(shù)值不帶單位不扣分,化簡(jiǎn)也給分。)

解析試題分析:雙氧水具有氧化性,因此可以把二價(jià)的鐵氧化成為三價(jià)的鐵即
H2O2+2Fe2+2H===2Fe3+2H2O。又溶解度常數(shù)可得出鐵離子的濃度乘以氫氧根離子濃度的三次方等于4.0×10-38而氫氧根離子濃度由離子積常數(shù)求得出為10-11,所以鐵離子的濃度為4.0×10-5。凈化Ⅰ中第二步可選用CuO實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化主要是由于e3+在溶液中存在水解平衡,CuO結(jié)合Fe3+水解產(chǎn)生的H+,使溶液中H+濃度降低,促進(jìn)Fe3+的水解平衡向生成Fe(OH)3方向移動(dòng),F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。在精煉銅時(shí),陰極是純銅,陽(yáng)極是粗銅,電解質(zhì)溶液一般選擇硫酸銅,因此陰極的電極反應(yīng)式為Cu2+ +2e= Cu。高錳酸鉀顯酸性,因此用酸式滴定管來(lái)測(cè)量。再由題目提供的反應(yīng)方程式,可知亞鐵離子與錳酸根離子的比例關(guān)系是5;1的關(guān)系,然后列方程就可以求得出Fe2+的物質(zhì)的量濃度為0.4000 V
考點(diǎn):考查溶解平衡以及精煉銅的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

過(guò)量的鋅粉與一定量的稀鹽酸反應(yīng),為了減慢反應(yīng)速率,但是又不影響生成的氫氣總量,可以采取的措施是

A.升高溫度 B.加入適量的水
C.加入少量CuSO4溶液 D.加入濃度較大的鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的反應(yīng)2X(g)+Y(g) 2Z(g),減小壓強(qiáng)時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是( )

A.逆反應(yīng)速率增大正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 
B.逆反應(yīng)速率減小正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 
C.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 
D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

在2A+B  3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是(  )
A.υ(A) = 0.5mol·L-1·S-1          B.υ(B) =" 0.3" mol·L-1·S-1
C.υ(C) = 0.8mol·L-1·S-1          D.υ(D)=" 1" mol·L-1·S-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:單選題

下列反應(yīng)中不屬于可逆反應(yīng)的是

A.
B.
C.HCl + HClO
D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(8分)將等物質(zhì)的量的A、B混合于2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):
3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5 min后,測(cè)得D的濃度為0.5 mol/L,c(A)∶c(B)=3∶5,C的平均反應(yīng)速率為0.1 mol/(L·min)。求:
(1)此時(shí)A的濃度c(A)=________mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:
n(A)=n(B)=________mol;
(2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=________mol/(L·min);
(3)x的值為_(kāi)_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(8分)化學(xué)反應(yīng)的快慢和限度對(duì)人類(lèi)生產(chǎn)生活有重要的意義。
(1)請(qǐng)將影響表中“實(shí)例”反應(yīng)速率的“條件”仿照示例填在空格橫線上。

實(shí)例
影響條件
①食物放在冰箱里能延長(zhǎng)保質(zhì)期
溫度(示例)
②實(shí)驗(yàn)室將塊狀藥品研細(xì),再進(jìn)行反應(yīng)
____________
③用H2O2分解制O2時(shí),加入MnO2
____________
④工業(yè)制硫酸催化氧化SO2制取SO3時(shí),通入過(guò)量的空氣
____________
(2)一定溫度下,在2L體積不變的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:

①寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。
②從反應(yīng)開(kāi)始到10 s,用Z表示的反應(yīng)速率為_(kāi)_________mol/(L·s)。
③該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為_(kāi)_________(結(jié)果保留整數(shù))。
④當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到15 s時(shí),向密閉容器中通入氬氣,此時(shí)用Z表示的反應(yīng)速率__________(填“小于”或“等于”或“大于”)10 s時(shí)用Z表示的反應(yīng)速率。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(8分)某溫度時(shí),在一個(gè)2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫(xiě)下列空白:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式                   。
(2)反應(yīng)開(kāi)始至2min,以氣體Z表示的平均反應(yīng)速率為       。
(3)若X、Y、Z均為氣體,2min后反應(yīng)達(dá)到平衡,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí):
①此時(shí)體系的壓強(qiáng)是開(kāi)始時(shí)的            倍;
②達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)_______(填“增大”“減小”或“相等”)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(14分)合成氨是人類(lèi)科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ?H=—92.4kJ?mol?1
一種工業(yè)合成氨的簡(jiǎn)易流程圖如下:

(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫(xiě)出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                 
(2)步驟II中制氯氣原理如下:

對(duì)于反應(yīng)①,一定可以提高平衡體系中H2百分含量,又能加快反應(yīng)速率的是           。
a.升高溫度  b.增大水蒸氣濃度   c.加入催化劑   d.降低壓強(qiáng)
利用反應(yīng)②,將CO進(jìn)一步轉(zhuǎn)化,可提高H2產(chǎn)量。若1mol CO和H2的混合氣體(CO的體積分?jǐn)?shù)為20%)與H2O反應(yīng),得到1.18mol CO、CO2和H2的混合氣體,則CO轉(zhuǎn)化率為            。
(3)下左圖表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)NH3體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算N2的平衡體積分?jǐn)?shù):           。
(4)依據(jù)溫度對(duì)合成氨反應(yīng)的影響,在下右圖坐標(biāo)系中,畫(huà)出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開(kāi)始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的熱量得到充分利用的主要步驟是(填序號(hào))            ,簡(jiǎn)述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法:                                                  。

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