(2013?德州模擬)鈉及其化合物具有廣泛的用途.
(1)工業(yè)上可利用反應(yīng)Na(l)+KCl(l)?K(g)+NaCl(l)來(lái)治煉金屬鉀,此反應(yīng)利用了鈉的還原性及
金屬鈉的沸點(diǎn)高于金屬鉀的沸點(diǎn)
金屬鈉的沸點(diǎn)高于金屬鉀的沸點(diǎn)
,寫(xiě)出鈉與TiCl4反應(yīng)冶煉Ti的化學(xué)方程式
4Na+TiCl4
 高溫 
.
 
Ti+4NaCl
4Na+TiCl4
 高溫 
.
 
Ti+4NaCl

(2)用Na2CO3熔融鹽作電解質(zhì),CO、O2為原料組成的新型電池的研究取得了重大突破.該電池示意圖如右:負(fù)極電極反應(yīng)式為
2CO-4e-+2CO32-=4CO2
2CO-4e-+2CO32-=4CO2
,為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán).A物質(zhì)的化學(xué)式為
CO2
CO2

(3)常溫下,濃度均為0.1mol?L-1的下列五種鈉鹽溶液的pH如下表;
溶質(zhì) CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1
上述鹽溶液中的陰離子,結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是
CO32-
CO32-
,根據(jù)表中數(shù)據(jù),濃度均為0.01mol?L-1的下列四種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最大的是
C
C
(填編號(hào)).
A.HCN     B.HClO      C.CH3COOH      D.H2CO3
(4)實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH來(lái)進(jìn)行洗氣和提純.當(dāng)300mL 1mol?L-1的NaOH溶液吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2時(shí),所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+
C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+

(5)幾種離子開(kāi)始沉淀時(shí)的pH如下表:
離子 Fe2+ Cu2+ Mg2+
pH 7.6 5.2 10.4
當(dāng)向含相同濃度Cu2+、Mg2+、Fe2+離子的溶液中滴加NaOH溶液時(shí),
Cu2+
Cu2+
(填離子符號(hào))先沉淀,KSP[(Fe(OH)2]
KSP[(Mg(OH)2](填“>”、“=”或“<”).
分析:(1)根據(jù)平衡移動(dòng)原理,為使反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,可使生成物從平衡體系中分離出來(lái),由Na和K的沸點(diǎn)大小,制取的適宜溫度應(yīng)能使K蒸汽分離出,而鈉為液體;
根據(jù)題中信息書(shū)以及原子守恒寫(xiě)化學(xué)方程式;
(2)燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧化劑得電子發(fā)生還原反應(yīng);將兩個(gè)方程式相加即得一氧化碳燃燒方程式;根據(jù)電極反應(yīng)分析即可;
(3)越容易水解的鹽,越容易結(jié)合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則鹽的水解程度越大,濃度相同的酸稀釋相同的倍數(shù)后,酸性越強(qiáng)的酸其pH變化越大;
(4)先分析溶液中的成分,再根據(jù)鹽類(lèi)的水解和電荷守恒來(lái)分析,注意鹽類(lèi)的水解是微弱的;
(5)結(jié)合金屬離子開(kāi)始沉淀的pH來(lái)分析;根據(jù)同類(lèi)型的沉淀,金屬離子開(kāi)始沉淀的pH來(lái)計(jì)算出KSP,金屬離子的濃度相同,C(OH-)越大,KSP越大;
解答:解:(1)制取的適宜溫度應(yīng)能使K蒸汽分離出,而鈉為液體,即金屬鈉的沸點(diǎn)高于金屬鉀的沸點(diǎn);鈉與TiCl4反應(yīng)冶煉Ti,同時(shí)得到氯化鈉,方程式為:4Na+TiCl4
 高溫 
.
 
Ti+4NaCl,故答案為:金屬鈉的沸點(diǎn)高于金屬鉀的沸點(diǎn);4Na+TiCl4
 高溫 
.
 
Ti+4NaCl;
(2)該燃料電池的總反應(yīng)為:2CO+O2=2CO2,通入氧氣和CO2的混合氣體一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2CO2=2CO32-,通入CO的一極為原電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2CO-4e-+2CO32-=4CO2,由電極反應(yīng)可知電池工作時(shí)參加循環(huán)的物質(zhì)為CO2
故答案為:2CO-4e-+2CO32-=4CO2;CO2
(3)越容易水解的鹽,越容易結(jié)合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則鹽的水解程度越大,所以最易水解的鹽是碳酸鈉,所以最容易結(jié)合氫離子的陰離子是CO32-;濃度相同的酸稀釋相同的倍數(shù)后,酸性越強(qiáng)的酸其pH變化越大,HCN、HClO、CH3COOH、H2CO3四種酸的酸性大小順序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN,所以溶液的pH變化最大的是醋酸,故答案為:CO32-;C;
(4)300mL 1mol?L-1的NaOH的物質(zhì)的量=1mol/L×0.4L=0.3mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LCO2的物質(zhì)的量=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,這樣,反應(yīng)后的溶液就是0.1mol的NaHCO3和0.1mol的Na2CO3,無(wú)論碳酸鈉還是碳酸氫鈉,溶液都呈堿性,即:C(OH-)>C(H+),溶液中氫氧根離子有兩個(gè)來(lái)源,一個(gè)是碳酸根離子水解,一個(gè)是碳酸氫根離子水解,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子的水解,所以C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-),故溶液中各離子濃度大小順序是
C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+),故答案為:C(Na+)>C(HCO3-)>C(CO32-)>C(OH-)>C(H+);
(5)Cu2+開(kāi)始沉淀的pH最小,所以Cu2+先沉淀;Mg2+、Fe2+開(kāi)始沉淀的C(OH-)分別為:10-3.6mol?L-1、10-6.4mol?L-1,所以KSP[(Fe(OH)2]<KSP[(Mg(OH)2],故答案為:Cu2+;<.
點(diǎn)評(píng):本題考查了平衡移動(dòng)原理、電極反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、離子濃度大小的比較、溶液pH的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),離子濃度大小的比較是學(xué)習(xí)的難點(diǎn),一般利用電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒來(lái)分析解答.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州模擬)現(xiàn)有A、B兩種有機(jī)化合物,已知:①它們的分子中含有相同數(shù)目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一個(gè)氫原子被氨基取代得到;
②它們的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)170,A中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.00%;
③它們都是一取代苯,分子中都沒(méi)有甲基,都有一個(gè)羧基.
請(qǐng)按要求填空:
(1)A、B的分子中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都是
6.67%
6.67%

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)A有一同分異構(gòu)體C是對(duì)位二取代苯,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與金屬鈉反應(yīng),但官能團(tuán)不直接與苯環(huán)相連,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;
(4)B有一同分異構(gòu)體D是苯環(huán)上的一硝基化合物,其苯環(huán)和側(cè)鏈上的一溴代物各有兩種,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州模擬)某稀溶液中含有Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度(縱坐標(biāo)/mol?L-1)和加入鐵粉的物質(zhì)的量(橫坐標(biāo)/mol)之間的關(guān)系如圖所示.則溶液中Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州模擬)粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(zhì)(與酸不反應(yīng)).在實(shí)驗(yàn)室條件下以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法對(duì)粗銅提純,并對(duì)陽(yáng)極泥和電解液中金屬進(jìn)行回收和含量測(cè)定.
回答以下問(wèn)題:
步驟一:電解精制:電解過(guò)程中,硫酸銅的濃度會(huì)
變小
變小
(選填:變大、不變、變。
步驟二:電解完成后,對(duì)電解液進(jìn)行處理:
(1)陽(yáng)極泥的綜合利用:
稀硝酸處理陽(yáng)極泥得到硝酸銀稀溶液,請(qǐng)寫(xiě)出該步反應(yīng)的離子方程式:
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

殘?jiān)袠O少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關(guān)資料,了解到了一些有關(guān)金的知識(shí),以下是他們獲取的一些信息:
序號(hào) 反應(yīng) 平衡常數(shù)
1 Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O <<1
2 Au3++4Cl-=AuCl4- >>1
從中可知,金很難與硝酸反應(yīng),但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1:3的混合物),請(qǐng)你簡(jiǎn)要解釋金能夠溶于王水的原因:
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩(wěn)定的AuCl4-離子,使反應(yīng)2平衡向右移動(dòng),則金溶于王水中

(2)濾液含量的測(cè)定:以下是該小組探究濾液的一個(gè)實(shí)驗(yàn)流程:

則100mL濾液中Cu2+ 的濃度為
0.5
0.5
mol?L-1,F(xiàn)e2+的濃度為
0.6
0.6
mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州模擬)三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體.它無(wú)色,在潮濕的空氣中能發(fā)生下列反應(yīng):3NF3+5H20=2NO+HNO3+9HF.下列說(shuō)法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?德州模擬)黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素一2價(jià),鐵元素+2價(jià)).是工業(yè)煉銅的主要原料.已知黃銅礦在空氣中焙燒生成cu、FeS和S02,F(xiàn)eS+2Hcl=FeCl+H2S.H2S是一種劇毒氣體.某科研小組設(shè)計(jì)以黃銅礦為原料涮取單質(zhì)銅和氯化鐵晶體(FeCl3?6H2O)的流程如下:

(1)92gCuFeS2在空氣中焙燒生成Cu、FeS和S02轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
3mol
3mol

(2)請(qǐng)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)氣體Ⅰ的操作步驟.
(3)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,需要的玻璃儀器主要有
量筒、玻璃棒、燒杯
量筒、玻璃棒、燒杯

(4)氣體Ⅲ最好選用
C
C
(填寫(xiě)序號(hào)),其主要作用是
將Fe2+氧化為Fe3+
將Fe2+氧化為Fe3+,
;
A.02    B.H2    C.Cl2      D.N2
欲選用下列儀器在實(shí)驗(yàn)室中制取純凈干燥的該氣體.

裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

選用合適裝置導(dǎo)管口的連接順序?yàn)閍接
ghefb
ghefb
.圖中儀器G的名稱是
反應(yīng)漏斗
反應(yīng)漏斗
;在使用該儀器時(shí),應(yīng)首先
檢查是否漏水
檢查是否漏水

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