Question

有機化學基礎部分
（1）寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結構簡式：
①

2，3-二甲基丁烷

②CH₃CH（CH₃）C（CH₃）₂（CH₂）₂CH₃

2，3，3-三甲基己烷

③3，4-二甲基-4-乙基庚烷

CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（C₂H₅）CH₂CH₂CH₃

④2-甲基-2-丁烯

（2）鍵線式表示的分子式

C₆H₁₄

；中含有的官能團的名稱為

酚羥基

、

酯基

．
（3）下列物質(zhì)一定屬于同系物的是

D

①② ③ ④C₂H₄ ⑤CH₂=CH-C=CH₂ ⑥C₃H₆ ⑦⑧
A．④和⑥B．①、②和③C．⑤和⑧D．④和⑧
（4）下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構體的是

B

A．和
B．H₂N-CH₂-COOH 和 H₃C-CH₂-NO₂
C．CH₃-CH₂-CH₂-COOH 和 H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-COOH
D．H₃C-CH₂-O-CH₂-CH₃和 

Answer 1

分析：（1）判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：烷烴命名原則：反應共同是分子式相同，結構不同的物質(zhì)互稱同分異構體；
①長-----選最長碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號；
④小-----支鏈編號之和最�。�看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面．
有機物的名稱書寫要規(guī)范；對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最�。灰罁�(jù)名稱寫出結構簡式；
（2）依據(jù)碳原子形成化學鍵四個，依據(jù)鍵線式中的碳原子數(shù)，結合化學鍵特征寫出；依據(jù)官能團結構寫出名稱；
（3）同系物是結構相似，組成上相差CH₂原子團的有機物為同系物；結合概念和結構分析判斷；
（4）同分異構體是分子式相同，結構不同的物質(zhì)互稱同分異構體．

解答：解：（1）①依據(jù)系統(tǒng)命名法選主鏈，定位置，寫名稱得到名稱為：2，3-二甲基丁烷，故答案為：2，3-二甲基丁烷；
 ②CH₃CH（CH₃）C（CH₃）₂（CH₂）₂CH₃  依據(jù)系統(tǒng)命名法，選取主鏈為6個碳原子，離取代基進的一端編號得到名稱為：2，3，3-三甲基己烷，故答案為：2，3，3-三甲基己烷；
③3，4-二甲基-4-乙基庚烷，先寫出主鏈碳原子，按照支鏈位置寫出，結構簡式為CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（C₂H₅）CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（C₂H₅）CH₂CH₂CH₃；
④2-甲基-2-丁烯，先寫出主鏈碳原子，再標注官能團位置，先寫出支鏈取代基，得到結構簡式為，故答案為：；
（2）依據(jù)有機化合物中 碳原子形成的化學鍵為4個，確定碳原子后剩余價鍵用氫原子飽和得到分子式為：C₆H₁₄； 與苯環(huán)相連的羥基為酚羥基，苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應生成的酯含有酯鍵，故答案為：酚羥基、酯基；
（3）A．④和⑥不一定是同系物，C3H6可能是環(huán)烷烴，故A錯誤；
B．①、②和③結構不同，官能團不同，甲苯、萘、苯乙烯不是同類物質(zhì)，故B錯誤；
C．⑤是二烯烴，⑧是單烯烴，官能團不同，結構不同，不是同系物，故C錯誤；
D．④和⑧一定是同系物，故D正確；
故答案為：D；    
（4）A、分子式不同不是同分異構體，故A錯誤；
B、分子式相同，結構不同屬于同分異構體，故B正確；
C、分子式不同，官能團相同，結構相差一個CH₂，是同系物不是同分異構體，故C錯誤；
D、分子式不同，前面是醚，后面的是烷烴，故D錯誤；
故答案為：B．

點評：本題考查了有機物命名方法的應用，同分異構體、同系物概念辨析和判斷，掌握基礎是解題關鍵，題目較簡單．