醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法．實驗室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應如下：
①NaBr+H
2SO
4=NaHSO
4+HBr；②R-OH+HBr?R-Br+H
2O
可能存在的副反應有：加熱反應過程中反應混合物會呈現(xiàn)黃色或紅褐色：
（寫出導致這一結果的雜質(zhì)的化學式）；醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚等．有關數(shù)據(jù)列表如下；
|
乙醇 |
溴乙烷 |
正丁醇 |
1-溴丁烷 |
| 密度/g?cm-3 |
0.7893 |
1.4604 |
0.8098 |
1.2758 |
| 沸點/℃ |
78.5 |
38.4 |
117.2 |
101.6 |
請回答下列問題：
（1）溴代烴的水溶性
（填“大于”、“等于”或“小于”）相應的醇．
（2）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在
（填“上層”、“下層”或“不分層”）．
（3）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行適當?shù)南♂�，其目的�?!--BA-->
．（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b．減少Br
2的生成
c．減少HBr的揮發(fā) d．水是反應的催化劑
（4）欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br
2，下列供選試劑中最適合的是
．（填字母）
a．NaI溶液 b．NaOH溶液 c．NaHSO
3溶液 d．KCl溶液
（5）在制備溴乙烷時，采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法，有利于溴乙烷的生成；但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物，其原因是
．
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