【題目】乙醇催化氧化制取乙醛(沸點為20.8℃,能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示:
下列說法錯誤的是
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K
B.實驗開始時需先加熱②,再通O2,然后加熱③
C.裝置③中發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O
D.實驗結(jié)束時需先將④中的導(dǎo)管移出。再停止加熱
【答案】B
【解析】
根據(jù)裝置圖,①中過氧化氫在二氧化錳催化條件下生成氧氣,通入②中與乙醇形成混合蒸氣,在③中加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙醛,④用于收集乙醛以及未反應(yīng)的乙醇,據(jù)此分析解答。
A.向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K,避免生成的氧氣,使裝置內(nèi)壓強過大,故A正確;
B.實驗時應(yīng)先加熱③,以起到預(yù)熱的作用,使乙醇充分反應(yīng),故B錯誤;
C.催化條件下,乙醇可被氧化生成乙醛,發(fā)生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故C正確;
D.實驗結(jié)束時需先將④中的導(dǎo)管移出,再停止加熱,以避免發(fā)生倒吸,故D正確;
故選B。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實驗操作和實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論中正確的是( )
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向5 mL0.1 mol/LKI溶液中加入0.1 mol/LFeCl3溶液10 mL,振蕩,用苯萃取數(shù)次后取下層溶液,滴加5滴KSCN溶液 | 出現(xiàn)紅色 | Fe3+與I-之間的反應(yīng)是有一定限度的 |
B | 將己烯加入溴水中,振蕩、靜置,測溴水層溶液前后的pH | 溶液pH增大 | 說明己烯發(fā)生加成反應(yīng),不是取代反應(yīng) |
C | 用pH計分別測定飽和SO2溶液和飽和CO2溶液的pH | 飽和SO2溶液的pH小 | 酸性:H2SO3>H2CO3 |
D | 向酸性高錳酸鉀溶液中滴加甲苯 | 溶液褪色 | 甲基對苯環(huán)產(chǎn)生影響 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】下列離子方程式正確的是( )
A.將氨水滴入到FeCl3溶液中:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓
B.銅片跟氯化鐵溶液反應(yīng): 2Fe3++3Cu=3Cu2++2Fe
C.硫酸亞鐵溶液中加入過氧化氫溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3++4H2O
D.向FeCl3溶液中加入鐵粉:Fe+2Fe3+=3Fe2+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2020年2月,科學(xué)家報道了利用磁性納米Fe3O4顆粒除去水體草甘膦污染物的方法,其原理如圖所示:(Fe3O4顆粒在水中表面會帶—OH,在水體pH≈4時除污效果最好)。下列說法不正確的是( )
A.草甘膦既可以和鹽酸反應(yīng),又可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
B.Fe3O4納米顆粒除去草甘膦的過程有化學(xué)鍵的形成和斷裂
C.Fe3O4納米顆粒粒徑越小、溶液中c(OH)越大除污效果越好
D.處理完成后,Fe3O4納米顆粒可利用磁鐵回收,經(jīng)加熱活化重復(fù)使用
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】碘化鈉在光學(xué)器件石油探測、安檢、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某研究小組開發(fā)設(shè)計的制備高純NaI的簡化流程如圖:
已知:
①I2(s)+I-(aq)I(aq)。
②水合肼(N2H4H2O)具有強還原性,可分別將碘的各種酸根和I2還原為I-,本身被氧化為無毒物質(zhì)。
③NaI易溶于水,也易溶于酒精,在酒精中的溶解度隨溫度的升高增加不大。
請回答:
(1)步驟Ⅰ,I2與NaHCO3溶液發(fā)生歧化反應(yīng),生成物中含IO-和IO離子。
①I2與NaHCO3溶液反應(yīng)適宜溫度為40~70℃,則采用的加熱方式為__。
②實驗過程中,加少量NaI固體能使反應(yīng)速率加快,其原因是__。
(2)步驟Ⅱ,水合肼與IO-反應(yīng)的離子方程式為__。
(3)步驟Ⅲ,多步操作為:
①將步驟Ⅱ得到的pH為6.5~7的溶液調(diào)整pH值至9~10,在100℃下保溫8h,得到溶液A;
②將溶液A的pH值調(diào)整至3~4,在70~80℃下保溫4h,得溶液B;
③將溶液B的pH調(diào)整至6.5~7,得溶液C;
④在溶液C中加入活性炭,混合均勻后煮沸,靜置10~24h后,過濾除雜得粗NaI溶液。
上述①②③操作中,調(diào)整pH值時依次加入的試劑為__。
A.NaOH B.HI C.NH3H2O D.高純水
(4)步驟Ⅳ,采用改進的方案為用“減壓蒸發(fā)”代替“常壓蒸發(fā)”。
①“減壓蒸發(fā)”需選用的儀器除了圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、接收管、接收瓶之外,還有__。
A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.燒杯 D.抽氣泵
②采用“減壓蒸發(fā)”的優(yōu)點為__。
(5)將制備的NaI2H2O粗品以95%乙醇為溶劑進行重結(jié)晶。請給出合理的操作排序__。
加熱95%乙醇→____→___→___→____→純品(選填序號)。
①減壓蒸發(fā)結(jié)晶 ②NaI2H2O粗品溶解 ③趁熱過濾 ④真空干燥
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【題目】熱化學(xué)碘硫循環(huán)可用于大規(guī)模制氫氣,SO2水溶液還原I2和HI分解均是其中的主要反應(yīng);卮鹣铝袉栴}:
(1)以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應(yīng)過程如圖所示。
反應(yīng)II包含兩步反應(yīng):
①H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g) △H1=+177kJ/mol
②2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g) △H2=+196kJ/mol
①寫出反應(yīng)①自發(fā)進行的條件是:________。
②寫出反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式:________。
(2)起始時 HI的物質(zhì)的量為1mo1,總壓強為0.1MPa下,發(fā)生反應(yīng)HI(g)H2(g)+I2(g) 平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化如圖所示:
①該反應(yīng)的△H ________ (“>”或“<”)0。
②600℃時,平衡分壓p(I2)= ___MPa,反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______ (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
(3)反應(yīng) H2(g)+I2(g) 2HI(g)的反應(yīng)機理如下:
第一步:I22I(快速平衡)
第二步:I+H2H2I(快速平衡)
第三步:H2I+I 2HI (慢反應(yīng))
①第一步反應(yīng)_____ (填 “放出”或“吸收”)能量。
②只需一步完成的反應(yīng)稱為基元反應(yīng),基元反應(yīng)如aA+dD = gG+hH 的速率方程,v= kca(A)cd(D),k為常數(shù);非基元反應(yīng)由多個基元反應(yīng)組成,非基元反應(yīng)的速率方程可由反應(yīng)機理推定。H2(g)與I2(g)反應(yīng)生成 HI(g)的速率方程為v= ____(用含k1、k-1、k2…的代數(shù)式表示)。
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【題目】據(jù)《科技日報》報道,我國科學(xué)家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物。請回答下列問題:
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基態(tài)原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”(指能量相同的原子軌道在全滿、半滿、全空狀態(tài)時,體系的能量最低),該原子的外圍電子排布式為_____。
(2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素是_____(填元素符號)。
(3)銅的焰色反應(yīng)呈綠色,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為_____。
(4)石墨烯限域單原子鐵能活化CH4分子中的C-H鍵,導(dǎo)致C與H之間的作用力_____ (“減弱”或“不變”)。鐵晶體中粒子之間作用力類型是_____。
(5)常溫下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
①它們的沸點分別為64.7℃、-19.5℃、100.8℃,其主要原因是_____;
②CH4和HCHO比較,鍵角較大的是_____,主要原因是_____。
(6)鈷晶胞和白銅(銅鎳合金)晶胞分別如圖1、2所示。
①鈷晶胞堆積方式的名稱為_____;
②已知白銅晶胞的密度為dg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。圖2晶胞中兩個面心上銅原子最短核間距為_____ pm(列出計算式)。
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【題目】常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.某無色澄清透明溶液中:K+ H+ Fe2+ Cl-
B.含0.1 mol·L-1OH-的溶液中:Na+ K+ ClO-
C.含0.1 mol·L-1的溶液中:K+ Ca2+
D.含0.1 mol·L-1OH-的溶液中:Fe3+ Cu2+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】含有a mol FeI2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各項為通入Cl2過程中,溶液內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式,其中不正確的是
A. x≤a,2I+Cl2=I2+2Cl
B. x=1.2a,10Fe2++14I+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl
C. x=1.4a,4Fe2++10I+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl
D. x≥1.5a,2Fe2++4I+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl
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