Question

下面是食用香料A（  ）的制備方法，據(jù)此回答問題：

已知：（R-、R′-代表烴基）
（1）甲含有官能團(tuán)的名稱為

 

（2）N經(jīng)過傳統(tǒng)工藝反應(yīng)Ⅳ、反應(yīng)Ⅴ可以制得乙，則乙的結(jié)構(gòu)式為

 

（3）反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為

 

（4）試劑X可選用

 

（填序號）
a N aOH溶液  b Na₂CO₃ c NaHCO₃ d Na
（5）反應(yīng)Ⅰ-ⅥⅡ中涉及的有機(jī)物反應(yīng)類型共有

 

種
（6）的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，能使FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

 

（寫出一個(gè)即可）

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較A和的結(jié)構(gòu)可知，甲為HOCH₂CH=CH₂，根據(jù)題中信息及和苯酚鈉的結(jié)構(gòu)可知丙為ClCH₂COOH，則乙為CH₃COOH，可以反推得N為CH₃CH₂OH，N經(jīng)過反應(yīng)Ⅳ和反應(yīng)Ⅴ兩步氧化得乙，乙發(fā)生反應(yīng)Ⅵ為取代反應(yīng)得丙，反應(yīng)Ⅲ為苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯酚鈉，根據(jù)苯酚的結(jié)構(gòu)可以反推得M為，M發(fā)生反應(yīng)Ⅰ為取代反應(yīng)生成，溴苯再發(fā)生反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈�反�?yīng)生成苯酚，苯酚鈉與丙發(fā)生反應(yīng)ⅤⅡ?yàn)槿〈�反�?yīng)生成，發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)生成A，據(jù)此答題．

解答： 解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，比較A和的結(jié)構(gòu)可知，甲為HOCH₂CH=CH₂，根據(jù)題中信息及和苯酚鈉的結(jié)構(gòu)可知丙為ClCH₂COOH，則乙為CH₃COOH，可以反推得N為CH₃CH₂OH，N經(jīng)過反應(yīng)Ⅳ和反應(yīng)Ⅴ兩步氧化得乙，乙發(fā)生反應(yīng)Ⅵ為取代反應(yīng)得丙，反應(yīng)Ⅲ為苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯酚鈉，根據(jù)苯酚的結(jié)構(gòu)可以反推得M為，M發(fā)生反應(yīng)Ⅰ為取代反應(yīng)生成，溴苯再發(fā)生反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈�反�?yīng)生成苯酚，苯酚鈉與丙發(fā)生反應(yīng)ⅤⅡ?yàn)槿〈�反�?yīng)生成，發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)生成A，
（1）甲為HOCH₂CH=CH₂，甲含有官能團(tuán)的名稱為 羥基和碳碳雙鍵，故答案為：羥基和碳碳雙鍵；
（2）N經(jīng)過傳統(tǒng)工藝反應(yīng)Ⅳ、反應(yīng)Ⅴ可以制得乙，乙為CH₃COOH，乙的結(jié)構(gòu)式為，
故答案為：；
（3）反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為+Br₂

鐵粉

+HBr，
故答案為：+Br₂

鐵粉

+HBr；
（4）將苯酚變成苯酚鈉可以用NaOH溶液、Na₂CO₃、Na，故試劑X可選用abd，
故答案為：abd；
（5）反應(yīng)Ⅰ-ⅥⅡ中涉及的有機(jī)物反應(yīng)類型共有取代和氧化反應(yīng)兩種，
故答案為：2；
（6）的芳香族化合物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，能使FeCl3溶液顯紫色即有酚羥基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或或，
故答案為：或或．

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)推斷及有機(jī)物的性質(zhì)，充分利用G的結(jié)構(gòu)運(yùn)用正、逆推法進(jìn)行推斷，需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用，較好的考查學(xué)生自學(xué)能力，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等．