【題目】[2017新課標(biāo)]化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:

已知以下信息:

A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。

D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

(2)B的化學(xué)名稱為_(kāi)___________。

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。

(4)由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。

(5)G分子式為_(kāi)___________。

(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),L共有______種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________、____________。

【答案】(1)

(2)2-丙醇(或異丙醇)

(3)

(4)取代反應(yīng)

(5)C18H31NO4

(6)6

【解析】A的化學(xué)式為C2H4O,其核磁共振氫譜為單峰,則A為B的化學(xué)式為C3H8O,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3;D的化學(xué)式為C7H8O2,其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應(yīng),則苯環(huán)上有酚羥基和CH2OH,且為對(duì)位結(jié)構(gòu),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(1)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)根據(jù)上述分析B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH3,依據(jù)醇的命名,其化學(xué)名稱為2-丙醇或異丙醇。

(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為:。

(4)的分子式為C3H5OCl,E的分子式為C12H18O3,E與的分子式之和比F的分子式少了一個(gè)HCl,則E發(fā)生了取代反應(yīng)生成F。

(5)根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn),有機(jī)物G的分子式為C18H31NO4。

(6)L是的同分異構(gòu)體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應(yīng),說(shuō)明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基,當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有2種,當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有3種,當(dāng)二個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí),苯環(huán)上甲基的位置有1種,滿足條件的L共有6種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。

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已知:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱__________。

(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別__________、_________。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6211,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(6)寫出用環(huán)戊烷和2–丁炔為原料制備化合物的合成路線________(其他試劑任選)。

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A. SO2>I->Fe2+ B. Fe2+>SO2>I-

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A.XYZB.XYZC.XYZD.XYZ

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晶體類型

原子晶體

離子晶體

分子晶體

A.

氮化硅

磷酸

單質(zhì)硫

B.

單晶硅

碳酸氫銨

水銀

C.

金剛石

燒堿


D.


尿素

冰醋酸

A.AB.BC.CD.D

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