在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4mol的N2和1.2mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2 (g)+3H2 (g)═2NH3 (g);△H<0,反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖1:

(1)根據(jù)上圖,計(jì)算從反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率v (NH3)為
0.025
0.025
mol/(L?min).
(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K
=
C2(NH3)
C (N2)C3(H2)
=
C2(NH3)
C (N2)C3(H2)
,隨溫度升高,K值將
減小
減小
(填“增大”、“減小”“不變”).
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為
ac
ac

a.0.20mol/L    b.0.12mol/L    c.0.10mol/L    d.0.08mol/L
(4)在一定條件下,合成氨反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是
C、D、E
C、D、E
 (填序號(hào)).
A.3v(H2(正)=2v(NH3(逆) B.混合氣體的密度保持不變
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變   D.條件一定,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
E.單位時(shí)間內(nèi)1mol N≡N鍵斷裂的同時(shí),有3mol H-H鍵生成
F.單位時(shí)間內(nèi)生成了n mol N2的同時(shí),減少了n mol NH3
(5)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡
向正反應(yīng)方向
向正反應(yīng)方向
移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”),化學(xué)平衡常數(shù)
不變
不變
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25mol/L),請(qǐng)?jiān)趫D1中畫(huà)出第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線.
(7)已知化學(xué)反應(yīng)N2+3H2=2NH3 的能量變化如圖2所示,
①1mol N 和3mol H 生成1mol NH3(g)是
釋放
釋放
能量的過(guò)程(填“吸收”或“釋放”).
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(g);△H=
(a-b)kJ/mol
(a-b)kJ/mol
;
③N2(g)和H2生成NH3(l)的熱化學(xué)方程式為
N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
分析:(1)根據(jù)反應(yīng)速率公式計(jì)算;
(2)根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式書(shū)寫(xiě);
(3)根據(jù)溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響分析;
(4)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,百分含量不變等角度分析;
(5)根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響分析;根據(jù)影響化學(xué)平衡常數(shù)的因素分析;
(6)先判斷把容器的體積縮小一半的瞬間氨氣的濃度,再結(jié)合平衡時(shí)的濃度作圖;
(7)根據(jù)反應(yīng)熱等于反應(yīng)物總能量減去生成物總能量計(jì)算反應(yīng)熱并書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式,注意反應(yīng)物的物質(zhì)的量和生成物的聚集狀態(tài),由圖可以看出,
1
2
molN2(g)+
3
2
molH2(g)的能量為akJ,1molNH3(g)的能量為bkJ,
所以
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(g);△H=(a-b)kJ/mol,
而1mol的NH3(g)轉(zhuǎn)化為1mol的NH3(l)放出的熱量為ckJ,
所以有:
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(l);△H=(a-b-c)kJ/mol,
即:N2(g)+3H2(g)=2NH3(1);△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
解答:解:(1)由圖可知到平衡時(shí)生成氨氣為0.1mol/L,v(NH3)=
△C
△t
=
0.1mol/L
4min
=0.025 mol/(L.min)                    
故答案為:0.025 mol/(L.min).                  
(2)化學(xué)平衡常數(shù)K=
C2(NH3)
C (N2)C3(H2)
,已知N2 (g)+3H2 (g)═2NH3 (g)△H<0,升高溫度平衡逆移,K減;
故答案為:
C2(NH3)
C (N2)C3(H2)
,減小;
(3)該反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以氨氣的濃度不可能為0.20mol/L;△H<0,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以氨氣的濃度不可能為0.10mol/L,故選ac.
故答案為:ac;
(4)A.2v(H2(正)=3v(NH3(逆)是平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
B.容器中混合氣體的密度保持不變不能作為判斷的依據(jù),因?yàn)槿萜鞯捏w積不變,氣體的質(zhì)量不變,無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),氣體的密度都不變,故錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后的氣體的計(jì)量數(shù)之和不相等,容器中氣體的壓強(qiáng)逐漸減小,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
D.反應(yīng)前后的氣體的計(jì)量數(shù)之和不相等,隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減少,質(zhì)量不變,平均相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
E.單位時(shí)間內(nèi)1mol N≡N鍵斷裂為正速率,同時(shí),有3mol H-H鍵生成為逆速率,而且正逆速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,是平衡狀態(tài),故正確;
F.單位時(shí)間內(nèi)生成了n mol N2為逆速率,同時(shí),減少了n mol NH3為逆速率,都是逆速率不能判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
故答案為:C、D、E; 
(5)該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),把容器的體積縮小一半,增大了反應(yīng)體系的壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng);化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變.
故答案為;向正反應(yīng)方向;不變.
(6)把容器的體積縮小一半的瞬間氨氣的濃度,氨氣的濃度變?yōu)?.20mol/L,平衡后濃度約為0.25mol/L,其第5分鐘末到此平衡時(shí)NH3濃度的變化曲線為
故答案為:;
(7)①由圖可以看出,1molN和3molH的總能量大于1mol NH3(g)的能量,則生成NH3(g)的過(guò)程為釋放能量的過(guò)程,故答案為:釋放;
②由圖可以看出,
1
2
molN2(g)+
3
2
molH2(g)的能量為akJ,1molNH3(g)的能量為bkJ,所以
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(g)△H=(a-b)kJ/mol,
故答案為:(a-b)kJ/mol;
③由(2)可知
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(g)△H=(a-b)kJ/mol,
而1mol的NH3(g)轉(zhuǎn)化為1mol的NH3(l)放出的熱量為ckJ,
所以有:
1
2
N2(g)+
3
2
H2(g)=NH3(l);△H=(a-b-c)kJ/mol,
即:N2(g)+3H2(g)=2NH3(1);△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
故答案為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(1)△H=2(a-b-c)kJ?mol-1
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問(wèn)題,涉及平衡常數(shù)、反應(yīng)速率、平衡標(biāo)志以及平衡圖象等問(wèn)題,題目難度中等,注意方法性問(wèn)題的積累.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

自1913年工業(yè)合成氨投產(chǎn)以來(lái),合成氨工業(yè)不斷發(fā)展,氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ/molN2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
寫(xiě)出氨氣經(jīng)催化氧化生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.0kJ/mol
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.0kJ/mol

(2)某研究小組在673K、30MPa條件下,在體積為VL的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),其n(H2)和n(NH3)隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.
下列敘述正確的是
AC
AC
.(填字母)
A.點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的大
B.點(diǎn)c處反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
C.若t3時(shí)由673K升至773K,則n(H2)將增大
D.t2、t3時(shí)刻,n(N2)不相等
(3)在一定溫度和催化劑下,將6.4mol H2和2.4molN2混合于一個(gè)容積為4L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在3min末時(shí)反應(yīng)恰好達(dá)平衡,此時(shí)生成了1.6mol NH3.計(jì)算:(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)①3min內(nèi)以H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率;②該條件下的平衡常數(shù)?

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

自1913年工業(yè)合成氨投產(chǎn)以來(lái),合成氨工業(yè)不斷發(fā)展,氨又可以進(jìn)一步制備硝酸,在工業(yè)上可進(jìn)行連續(xù)生產(chǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ/mol
寫(xiě)出氨氣經(jīng)催化氧化生成一氧化氮?dú)怏w和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:
 

(2)在一定條件下,合成塔中氮?dú)夂蜌錃獾钠鹗紳舛确謩e為a mol?L-1和b mol?L-1,反應(yīng)為:N2+3H2?2NH3,氨氣的濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.在10min時(shí)采取的措施是
 
,點(diǎn)A的平衡常數(shù)K
 
(填“<”、“>”或“=”)B點(diǎn)的平衡常數(shù).
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(3)若合成塔內(nèi)生成17g氨氣放出45.5kJ熱量,在圖2坐標(biāo)上畫(huà)出該合成氨反應(yīng)過(guò)程中能量隨時(shí)間的變化示意圖.
(4)在一定體積的恒容密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:
t/K 298 398 498
K 4.1×106 K1 K2
①比較K1、K2的大。篕1
 
K2(填“>”、“=”或“<”).
②判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
 
(填序號(hào)).
A.2v(H2)(正)=3v(NH3)            B.v(N2)=3v(H2
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                    D.混合氣體的密度保持不變
(5)在一定溫度和催化劑下,將6.4mol H2和2.4molN2混合于一個(gè)容積為4L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),在3min末時(shí)反應(yīng)恰好達(dá)平衡,此時(shí)生成了1.6mol NH3.計(jì)算該條件下的平衡常數(shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程).
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

把8mol A氣體和7 mol B氣體混合后通入一容積為4L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g);△H<0,反應(yīng)進(jìn)行到5 min時(shí)達(dá)平衡,C為2mol,這5min內(nèi)D的反應(yīng)速率為0.1 mol/(L·min)。下列說(shuō)法正確的是(    )

A.反應(yīng)從開(kāi)始至平衡時(shí),氣體C的反應(yīng)速率為0.15 mol/(L·min)

B.反應(yīng)從開(kāi)始至平衡時(shí),氣體B的轉(zhuǎn)化率約為14.3%

C.恒溫時(shí),達(dá)到平衡時(shí)的標(biāo)志是容器內(nèi)的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化

D.其他條件不變,降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:0118 模擬題 題型:推斷題

A、B、C、D、E、F屬于短周期主族元素。A的原子半徑是短周期中最大,B元素的原子最外層電子數(shù)為m、次外層電子數(shù)為n,C元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m-n,D元素與C元素同主族,E元素原子與B元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1,F(xiàn)的一種原子中,質(zhì)量數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差為零。
(1)B2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖___________,DE2的電子式___________。
(2)A、B形成的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________(用具體符號(hào)表示)。
(3)由D、F可以構(gòu)成的最簡(jiǎn)單的化合物W,取356g分子式為W·9H2O的化合物,將其釋放的W完全燃燒生成液態(tài)水,可放出1780.6kJ的熱量,則W燃燒的熱化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。
(4)Fe(NO3)3溶液中插入過(guò)量EB2反應(yīng)的離子方程式:__________________________。
(5)如下圖所示,在一定溫度下,在一個(gè)容積為4L的密閉容器中,左室加入xmolEB3,右室加入2mol
EB2和1mol B2,中間是個(gè)可移動(dòng)的隔板,在少量催化劑存在下分別發(fā)生反應(yīng):
左室:2EB3(g)2EB2(g)+O2(g)
右室:2EB2(g)+O2(g)2EB3(g);△H=-197kJ/mol 若將隔板固定在中央,且x=1,達(dá)平衡時(shí)右室的壓強(qiáng)是起始時(shí)的0.7倍,則左室反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______________。

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