Question

【題目】有機(jī)高分子化合物G的合成路線如下:

已知:①A既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜有4個(gè)峰。

②2RCH2CHO

請(qǐng)回答:

(1)B的名稱為　　　　　　　　,

(2)F中含有的官能團(tuán)名稱為　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:______________________

(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_____________________________

(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有　　　種(不考慮立體異構(gòu))

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)　②苯環(huán)上有2個(gè)取代基

Answer 1

【答案】(1)1-丙醇

(2)酯基；(酚)羥基、碳碳雙鍵

(3)++H2O (4)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(5)15

【解析】

試題分析：A既能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明A中有酚羥基和羧基，其核磁共振氫譜有4個(gè)峰，根據(jù)A的分子式可知A為，根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，B能氧化生成C，C發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成D，可知B為醇，C為醛，根據(jù)D的相對(duì)分子質(zhì)量以及C生成D的條件可知D為，所以C為CH3CH2CHO，B為CH3CH2CH2OH，比較D和E的相對(duì)分子質(zhì)量以及A與E可以反應(yīng)F可知，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E為，A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為，F發(fā)生加聚反應(yīng)可得高分子G為，據(jù)此可得下列結(jié)論：

（1）根據(jù)上面的分析可知，B為CH3CH2CH2OH，B的名稱為丙醇（或1-丙醇）。

故答案為：丙醇（或1-丙醇）；　　　　

（2）F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子中含有酯基、（酚）羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)。

故答案為：酯基、（酚）羥基、碳碳雙鍵；

（3）A+E→F的化學(xué)方程式為：

++H2O。

故答案為：

++H2O

（4）D為，發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

故答案為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

（5）E為，符合下列條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有-CHO，②苯環(huán)上有2個(gè)取代基，E的同分異構(gòu)體為：（各有鄰、間、對(duì)三種位置），所以共有15 種（不考慮立體異構(gòu)）。

故答案為：15種。