1．下列物質(zhì)含有離子鍵的是（　　）
A．H2B．COC．NH3D．NaCl

分析 活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵，非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵，據(jù)此分析解答．

解答 解：A．氫氣分子中H-H原子之間只存在共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；
B．CO分子中C-O原子之間只存在共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；
C．氨氣分子中N-H原子之間只存在共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；
D．氯化鈉中鈉離子和氯離子之間只存在離子鍵，故D正確；
故選D．

點(diǎn)評(píng) 本題考查離子鍵和共價(jià)鍵判斷，為高頻考點(diǎn)，明確物質(zhì)中微粒之間作用力是解本題關(guān)鍵，注意離子鍵和共價(jià)鍵區(qū)別．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

11．書(shū)寫化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
①實(shí)驗(yàn)室制取乙炔氣體：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+CH≡CH↑（水解反應(yīng)）
②甲苯制備TNT：（取代反應(yīng)）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

12．A、B、C、D、E五種主族元素分別位于三個(gè)不同的短周期，它們的原子序數(shù)依次增大，其中C、D、E位于同一周期，A與C位于同一主族．B原子最外層有4個(gè)電子，B和D的質(zhì)子數(shù)相差10．
請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題：
（1）E元素在自然界中存在的形態(tài)是化合態(tài)．（填“游離態(tài)”或“化合態(tài)”）
（2）畫出B的原子結(jié)構(gòu)示意圖，C、D、E中原子半徑最大的為Na．
（3）B、D、E形成的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镠ClO4＞H2SO4＞H2CO3．
（4）用方程式表示非金屬性E＞DCl2+H2S=S↓+2HCl
（5）錫是碳的同族元素，其原子序數(shù)為50，核外有5個(gè)電子層，Sn2+具有較強(qiáng)的還原性，硫錫礦中含有的SnS可被熱的FeCl3溶液氧化，請(qǐng)寫出SnS與足量熱的FeCl3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式4 FeCl3+SnS$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$SnCl4+4FeCl2+S．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

9．某酯丁是一種具有特殊香氣的食用香料，其生產(chǎn)路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：

已知：
①R-CH2-COOH$→_{催化劑}^{Cl_{2}}$
②R-ONa$→_{△}^{Cl-R}$R-O-R′（R-R′-代表烴基）

③丙的相對(duì)分子質(zhì)量為58，1mol丙完全燃燒可產(chǎn)生3.0mol CO2和3.0mol H2O，且丙分子中不含甲基，為鏈狀結(jié)構(gòu)．
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）試劑X可能是氫氧化鈉或碳酸鈉，反應(yīng) II的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．
（2）丙的分子式是C3H6O，其所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和醇羥基．
（3）乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2ClCOOH，反應(yīng)Ⅵ的化學(xué)方程式是．

（4）苯氧乙酸（ ）有多種屬于酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有（其中兩種）（任寫兩種即可）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

16．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（　�。�
A．．甲烷的比例模型：B．．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖：
C．CO2分子的電子式：D．．中子數(shù)為18的硫原子：${\;}_{16}^{34}$S

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

6．某反應(yīng)在體積為5L的恒容密閉容器中進(jìn)行，在0-3分鐘內(nèi)各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示（A，B，C均為氣體，且A氣體有顏色）．
（1）該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2A+B?2C．
（2）反應(yīng)開(kāi)始至2分鐘時(shí)，B的平均反應(yīng)速率為0.1mol/（L•min）．
（3）能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是cd
a．v（A）=2v（B）  b．容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等
c．v逆（A）=v正（C）  d．容器內(nèi)氣體的顏色保持不變．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

13．黃鐵礦（主要成分FeS2）、黃銅礦（主要成分CuFeS2）均是自然界中的常見(jiàn)礦物資源．

（1）Stumm和Morgan提出黃鐵礦在空氣中氧化的四步反應(yīng)如題圖-1所示：
①a反應(yīng)中每生成1molFeSO4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為7mol．
②d反應(yīng)的離子方程式為FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+．
（2）用細(xì)菌冶銅時(shí)，當(dāng)黃銅礦中伴有黃鐵礦可明顯提高浸取速率，其原理如題圖-2
①冶煉過(guò)程中，正極周圍溶液的pH增大（選填：“增大”、“減小”或“不變”）
②負(fù)極產(chǎn)生單質(zhì)硫的電極反應(yīng)式為CuFeS2-4e-=Cu2++Fe2++2S．
（3）煤炭中的硫主要以黃鐵礦形式存在，用氫氣脫除黃鐵礦中硫的相關(guān)反應(yīng)（見(jiàn)下表），其相關(guān)反應(yīng)的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)值與溫度的關(guān)系如題圖-3．
相關(guān)反應(yīng)反應(yīng)熱平衡常數(shù)K
FeS2（s）+H2（g）?FeS（s）+H2S（g）△H1K1
$\frac{1}{2}$FeS2（s）+H2（g）?$\frac{1}{2}$Fe（s）+H2S（g）△H2K2
FeS（s）+H2（g）?Fe（s）+H2S（g）△H3K3
①上述反應(yīng)中，△H1＞0（選填：“＞”或“＜”）．
②提高硫的脫除率可采取的措施有升高溫度（舉1例）．
③1000K時(shí)，平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK1、lgK2和lgK3之間的關(guān)系為lgK2=lgK1+lgK3．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

4．某研究性學(xué)習(xí)小組為證明在同溫同壓下，相同濃度相同體積的不同強(qiáng)度的一元酸與足量鎂帶反應(yīng)時(shí)，生成氫氣的體積相同而反應(yīng)速率不同，同時(shí)測(cè)定實(shí)驗(yàn)室條件下的氣體摩爾體積．設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置如圖，該實(shí)驗(yàn)的主要操作步驟如下：
①配制濃度均為1mol•L-1鹽酸和醋酸溶液；
②用酸式滴定管量取10.00mL 1mol•L-1鹽酸和醋酸溶液分別加人兩個(gè)錐形瓶中；
③用精確的天平分別稱取除去表面氧化膜的鎂帶a g，并系于銅絲末端，a的數(shù)值至少為0.1200
④在廣口瓶中裝足量的水．按圖連接好裝置；檢查裝置的氣密性；
⑤將銅絲向下移動(dòng)，使足量鎂帶浸人酸中（銅絲不與酸接觸），至反應(yīng)完全，記錄反應(yīng)所需時(shí)間；
⑥反應(yīng)結(jié)束后待溫度恢復(fù)到室溫，若丙中液面高于乙中液面，讀取量筒中水的體積前，應(yīng)將丙向下移動(dòng)，使乙、丙中液面相平，讀出量筒中水的體積為V mL．
請(qǐng)將上述步驟補(bǔ)充完整并回答下列問(wèn)題：
（1）用文字表述④檢查該裝置氣密性的操作與觀察方法：用手捂住錐形瓶，量筒中有液體流出，松手后，量筒的液體回流，證明氣密性良好．
（2）本實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用B（填序號(hào)）的量筒．
A．100mLB．200mLC．500mL
（3）若水蒸氣的影響忽略不計(jì)，在實(shí)驗(yàn)室條件下，氣體摩爾體積的計(jì)算式為Vm=$\frac{V}{5}$L•mol-1．
（4）簡(jiǎn)述速率不等的原因兩種酸的物質(zhì)的量濃度相等，但鹽酸是強(qiáng)酸完全電離，醋酸是弱酸部分電離，氫離子物質(zhì)的量濃度前者大于后者，銅絲不與酸接觸的原因是防止形成原電池，影響反應(yīng)速率．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

5．鋰元素被譽(yù)為“能源元素”．鋰及鋰鹽具有的優(yōu)異性能和特殊功能，在化工、電子、宇航、核能、能源等領(lǐng)域都得到廣泛應(yīng)用．
Ⅰ鋰的原子結(jié)構(gòu)示意圖為；鋰暴露在濕空氣中時(shí)，會(huì)迅速地失去金屬光澤、表面開(kāi)始變黑，更長(zhǎng)時(shí)間則變成白色．生成的化合物是氮化鋰、氫氧化鋰，最終生成碳酸鋰．寫出生成氮化鋰的化學(xué)方程式6Li+N2=2Li3N．
Ⅱ下面是從鋰輝石（Li2O•Al2O3•SiO2）中提出鋰的工業(yè)流程示意圖．

①高溫煅燒時(shí)的反應(yīng)原理為：
Li2O•Al2O3•SiO2+K2SO4=K2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
Li2O•Al2O3•SiO2+Na2SO4=Na2O•Al2O3•SiO2+Li2SO4
②鋰離子浸取液中含有的金屬離子為：K+、Na+、Li+、Fe3+、Fe2+、Al3+、Mn2+．
③幾種金屬離子沉淀完全的pH
金屬離子Al（OH）3Fe（OH）2Fe（OH）3Mn（OH）2
沉淀完全的pH4.79.03.210.1
④Li2SO4、Li2CO3在不同溫度下的溶解度（g/100g水）
溫度
溶解度		10℃20℃50℃80℃
Li2SO435.434.733.131.7
Li2CO31.431.331.080.85
（1）浸取時(shí)使用冷水的原因是Li2SO4的溶解度隨溫度升高而減少，用冷水浸取可以提高浸取率．
（2）濾渣2的主要成分為Al（OH）3、Fe（OH）3．
（3）流程中分2次調(diào)節(jié)pH（pH7～8和pH＞13），有研究者嘗試只加一次濃NaOH溶液使pH＞13，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在加飽和碳酸鈉溶液沉鋰后，隨著放置時(shí)間延長(zhǎng)，白色沉淀增加，最后得到的Li2CO3產(chǎn)品中雜質(zhì)增多．Li2CO3產(chǎn)品中的雜質(zhì)可能是Al（OH）3，用離子方程式表示其產(chǎn)生的原因Al3++4OH-=AlO2-+2H2O；2AlO2-+CO2+3H2O=2Al（OH）3↓+CO32-．
（4）加熱濃縮的作用是提高Li+ 濃度和溶液溫度，使得Li2CO3容易析出．
（5）洗滌Li2CO3晶體使用熱水．

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