16.以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料  的路線:

已知:
①A為對二甲苯;
②同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:

③C可發(fā)生銀鏡反應.
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)A的分子式為C8H10;
(2)由A生成B的反應類型是取代反應,A→B的化學方程式為;
(3)C中的含氧官能團是羥基、醛基,
(4)D的結構簡式為,由D合成聚酯類高分子材料  的化學方程式是n$→_{△}^{濃硫酸}$+(n-1)H2O
(5)D的同分異構體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有(寫結構簡式).

分析 合成聚酯類高分子材料  ,由D合成該物質(zhì)發(fā)生縮聚反應,則D為,D由C氧化生成,則C為,由B發(fā)生水解反應生成C,A發(fā)生取代反應生成B,且A為對二甲苯,其分子式為C8H10,結合信息②可知,A→B發(fā)生三氯取代,即B為,然后結合物質(zhì)的結構、性質(zhì)來解答.

解答 解:合成聚酯類高分子材料  ,由D合成該物質(zhì)發(fā)生縮聚反應,則D為,D由C氧化生成,則C為,由B發(fā)生水解反應生成C,A發(fā)生取代反應生成B,且A為對二甲苯,其分子式為C8H10,結合信息②可知,A→B發(fā)生三氯取代,即B為,
(1)由上述分析可知,A為C8H10
故答案為:C8H10;
(2)結合信息②可知,A→B發(fā)生三氯取代,即B為,則由A生成B的化學方程式為,該反應為取代反應,
故答案為:取代反應;
(3)由B生成C的反應為水解反應,該反應的化學方程式為:,則C為,C中的含氧官能團是羥基和醛基,
故答案為:羥基、醛基;

(4)D為,其分子中含有羧基和羥基,在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生縮聚反應生成,反應的化學方程式為:n$→_{△}^{濃硫酸}$+(n-1)H2O,
故答案為:n$→_{△}^{濃硫酸}$+(n-1)H2O;
(5)D為,其同分異構體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有為
故答案為:;

點評 本題考查有機物的合成,利用逆推法結合碳鏈骨架、官能團的性質(zhì)即可解答,題目難度較大,A、B、C的轉化結合信息②來推斷各物質(zhì)是解答的難點,試題有利于提高學生的分析能力及邏輯推理能力.

練習冊系列答案
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6.下列實驗中所選用的儀器或實驗基本操作合理的是(  )
①用10mL量筒準確量取稀硫酸溶液8.0mL;
②為測定熔融氫氧化鈉的導電性,將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化   
③用干燥的pH試紙測定氯水的pH:
④用過濾的方法除去淀粉膠體中的氯化鈉溶液:
⑤用飽和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2
A.①③B.②③④C.①③⑤D.①⑤

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7.如圖為五個橢圓交叉構成的團,橢圓內(nèi)分別寫了C2H5OH、CO2、Fe2O3、FeCl3、Na2CO3五種物質(zhì),圖中相連的物質(zhì)均可歸為一類,相交部分A、B、C、D為其相應的分類標準代號.請回答下列問題

(1)分類標準代號A表示ac(可多項)
a.兩物質(zhì)都是非電解質(zhì)              b.兩物質(zhì)都是有機物
c.兩物質(zhì)部是含碳化合物          d.兩物質(zhì)都是氧化物
(2)上述五種物質(zhì)中的某一物質(zhì)的飽和溶液中通入足量CO2,溶液中會有晶體析出.該反應的離子方程式為:2Na++CO32-+CO2+H2O=2NaHCO3↓.

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4.水資源非常重要,下列說法錯誤的是(  )
A.蒸餾法是海水談化的方法之一
B.海水中的${\;}_{92}^{235}$U元素經(jīng)濃縮提煉后可作核反應堆燃料
C.海水中的Li元素屬于微量元素,提煉后可作Li電池原料
D.0℃以上,溫度越高,水的密度越小

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11.在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g)+Y(g)?2Z(g)△H<0,3min時達到平衡.此時Y的物質(zhì)的量為0.10mol.反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表,下列說法正確的是( 。
t/min2479
n(Y)/mol0.120.110.100.10
A.反應前3min的平均速率v(Z)=2.0×10-5 mol/(L•min)
B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前v(正)>v(逆)
C.升高溫度,該反應的平衡常數(shù)將增大
D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數(shù)增大

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1.一種以黃銅礦和硫磺為原料制取鋼和其他產(chǎn)物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如圖1:

已知:“反應Ⅱ”的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-═2CuCl2-+S
回答下列問題:
(1)鐵紅的化學式為Fe2O3
(2)“反應Ⅱ”的還原劑是CuS(填化學式);
(3)除CuS外“反應Ⅰ”的產(chǎn)物還有FeS2(填化學式);
(4)“反應Ⅲ”的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O;
(5)某同學設想利用電化學原理實現(xiàn)以CuSO4、SO2為原料制備Cu和H2SO4,并吸收煉鐵過程中產(chǎn)生的CO尾氣,實現(xiàn)資源與能源的綜合利用.該同學據(jù)此組裝出的裝置如圖2所示:閉合該裝置中的K,A池中通入SO2的Pt電極的電極反應式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+,B池中生成的氣體X的電子式為,若在C池中生成64gCu,則整個裝置中共生成H2SO42mol.

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8.2-叔丁基對苯二酚是一種重要的食品抗氧劑,現(xiàn)以對苯二酚、叔丁醇為原料,一定條件下經(jīng)Freidel-Crafts 烷基化反應合成.原理如下:

步驟Ⅰ:連接如如圖所示裝置.
步驟Ⅱ:向三頸燒瓶中加入4.0g 對苯二酚,15mL 濃磷酸,15mL甲苯,啟動攪拌器,油浴加熱混合液至90℃.從儀器a緩慢滴加 3.5mL叔丁醇,使反應溫度維持在 90℃~95℃,并繼
續(xù)攪拌 15min 至固體完全溶解.
步驟Ⅲ:停止攪拌,撤去熱浴,趁熱轉移反應液至分液漏斗中,將分液后的有機層轉移到三頸燒瓶中,加入 45mL 水進行水蒸氣蒸餾,至無油狀物蒸出為止.
步驟Ⅳ:把殘留的混合物趁熱抽濾,濾液靜置后有白色晶體析出,最后用冷水浴充分冷卻,抽濾,晶體用少量冷水洗滌兩次,壓緊、抽干.
(1)圖中儀器a的名稱為滴液漏斗;儀器b的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,減少環(huán)境污染.
(2)步驟Ⅱ中所加入物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學式為H3PO4
(3)已知:叔丁醇熔點是 25℃~26℃,常溫下是固體.實驗時加入叔丁醇的方法是先用熱水溫熱熔化,并趁熱從a處滴加.
(4)制備過程應嚴格控制反應溫度90℃~95℃,其原因是若溫度過低,則反應的速率太慢;若溫度過高,則反應會有二取代或多取代的副產(chǎn)物生成.
(5)2-叔丁基對苯二酚粗產(chǎn)品久置會變紅,其原因是2-叔丁基對苯二酚部分被氧化成紅色的物質(zhì).

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3.工業(yè)上用化學法除鍋爐的水垢時,先向鍋爐中注入飽和Na2CO3溶液浸泡,將水垢中的CaSO4轉化為CaCO3,再用鹽酸除去[已知:Ksp(CaCO3)=1×1010,Ksp(CaSO4)=9×10-6].下列說法錯誤的是( 。
A.溫度升高,Na2CO3溶液的Ksp和c(OH-)均會增大
B.沉淀轉化的離子方程式為CO32-(aq)+CaSO4(s)?CaCO3(s)+SO42-(aq)
C.該條件下,CaCO3的溶解度約為1×10-3g
D.CaCO3和CaSO4共存的懸濁液中,$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=9×104

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4.二氧化碳和鈉在一定條件下可制得金剛石,其化學方程式為3CO2+4Na=2X+C(金剛石).設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關此反應的敘述不正確的是( 。
A.金剛石和石墨互為同素異形體
B.Na的還原性強于金剛石
C.46g Na完全反應需要標準狀況下CO2的體積為33.6L
D.當有0.4mo1 Na參與反應時,被還原的CO2的分子數(shù)目為0.2NA

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