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2.莽草酸可用于合成藥物達菲,其結構簡式如圖,下列關于莽草酸的說法正確的是( 。
A.分子中含有3種官能團B.可發(fā)生加成、取代、水解反應
C.分子式為C7H6O5D.水溶液中羧基和羥基均能電離出H+

分析 該物質中含有醇羥基、羧基和碳碳雙鍵,具有醇、羧酸和烯烴性質,能發(fā)生氧化反應、消去反應、取代反應、加成反應、酯化反應等,據此分析解答.

解答 解:A.該物質中含有醇羥基、羧基和碳碳雙鍵三種官能團,故A正確;
B.該物質中不含鹵原子、肽鍵或酯基,所以不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;
C.根據結構簡式知,分子式為C7H10O5,故C錯誤;
D.該物質中含有羧基,能電離出氫離子,但醇羥基不易電離出氫離子,為D錯誤;
故選A.

點評 本題考查有機物結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系是解本題關鍵,注意該物質中不含苯環(huán),所以不含酚羥基而含醇羥基,易錯選項是D.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.近來查明,二氧化三碳(C3O2)是金星大氣層的一個組成部分.下列關于二氧化三碳說法錯誤的是(  )
A.二氧化三碳的電子式為 B.C3O2、CO、CO2都是碳的氧化物
C.C3O2和CO2中原子不全為sp雜化D.C3O2不是碳酸的酸酐

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.使元素的化合態(tài)轉化成游離態(tài)的過程就是還原的過程
B.金屬冶煉的實質是金屬元素被氧化
C.電解熔融氧化鋁時,每還原出1 kg鋁,必有111mol電子轉移
D.工業(yè)上常用電解NaCl水溶液的方法制取金屬鈉

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列化學用語正確的是( 。
A.CH3Cl B.乙烯的結構簡式  CH2CH2
C.淀粉的化學式為(C6H10O5nD.H2O2的電子式:

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.碳及其化合物在人類生產、生活中的應用非常廣泛.“低碳生活”不再只是一種理想,更是一種值得期待的生活方式.
(1)已知:
①2CH4(g)+3O2(g)?2CO(g)+4H2O(l)△H1=-1214.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H2=-566kJ/mol,
則甲烷與氧氣反應生成二氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3 kJ/mol.
(2)已知在恒溫恒壓下密閉容器的可逆反應CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)
①該可逆反應一定達到平衡的標志是CD.
A.v(CH4=3v(H2                
B.水蒸氣的濃度與一氧化碳的濃度相等
C.平均相對分子質量不隨時間的變化而變化   
D.密度不隨時間的變化而變化
②該可逆反應在不同條件下,測得CH4轉化率隨時間變化如圖所示,與實驗a相比,b的實驗條件是增加了催化劑.

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7.下列物質中,既屬于有機物又屬于酸的是( 。
A.CO2B.CH3COOHC.C2H5OHD.Fe

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.如圖所示,在試管a中先加2mL乙醇,邊搖動邊緩緩加入5mL濃硫酸,搖勻冷卻后,再加入2g無水醋酸鈉,充分攪動后,固定在鐵架臺上.在試管b中加入適量的飽和Na2CO3溶液.連接好裝置,給a加熱,當觀察到試管b中有明顯現象時,停止實驗.
①如圖所示的裝置中,哪些地方有明顯錯誤的?a試管垂直放置;a試管內導氣管太長.
②寫出試管a中的主要反應方程式.CH3COONa+H2SO4=CH3COOH+Na2SO4;CH3COOH+C2H5OH $?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
③加入濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑.
④右邊的球形管除冷凝作用外,另一個作用是防止液體倒吸.
⑤飽和Na2CO3溶液的作用是除去酯中的乙酸、乙醇等雜質.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.W、X、Y、Z是四種常見的短周期主族元素,其原子半徑隨原子序數的變化如圖所示:
已知Y的最高價氧化物對應的水化物可與其簡單氫化物反應生成鹽,Z是地殼中含量最多的元素.W原子的最外層電子數與Ne原子的最外層電子數相差1.請回答下列問題:
(1)指出Y元素在周期表中的位置第二周期ⅤA族;
(2)寫出W的簡單離子的結構示意圖;
(3)由W、Y兩種元素組成的一種化合物M分子中,每個原子最外層均達到8電子穩(wěn)定結構,在工業(yè)生產中M與水反應的產物之一可用于漂泊和殺菌,寫出M與水初步反應的化學方程式NCl3+3H2O═NH3+3HClO.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.某氣態(tài)烴在體積恒定的密閉容器中與足量的氧氣混合完全燃燒. 若反應前后壓強保持不變,溫度保持在150℃,則此烴不可能為( 。
A.CH4B.C2H4C.C3H4D.C3H8

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