【題目】硫氰酸鹽在化學工業(yè)中應用廣泛。
(1)組成硫氰酸根(SCN -)的三種元素的部分性質(zhì)見下表:
①硫氰酸根中碳元素的化合價為____。
②碳元素的I1、I2均比氮小。但I3卻比氮高,其原因是____。
(2)晶體場理論認為,基態(tài)離子的d軌道存在未成對電子時,d電子發(fā)生d-d躍遷是金屬陽離子在水溶液中顯色的主要原因。下列硫氰酸鹽的水溶液有顏色的是____(填標號)。
A KSCN B Fe(SCN)3 C Ni(SCN)2 D Zn(SCN)2
(3)NH4SCN廣泛應用于醫(yī)藥、印染等行業(yè),隔絕空氣加熱后可分解生成NH3、CS2、H2S、(CN)2及N2。
①SCN-可能具有[S-C≡N]-和____(填結構式)兩種結構,中心原子碳的軌道雜化方式均為____。
②(CN)2熔沸點高于N2的原因是____。
(4)硫氰酸鈷可用于毒品檢驗。其水合物晶體的晶胞結構如下圖所示(所有原子都不在晶胞的頂點或棱上)。
①晶體中微粒間作用力有____(填標號)。
A 金屬鍵 B 氫鍵 C 非極性鍵 D 極性鍵 E 配位鍵
②晶體的化學式為____。
③硫氰酸鈷晶體屬于正交晶系,晶胞參數(shù)分別為a nm、b nm.c nm,α=β=γ=90°。晶體的摩爾質(zhì)量為M g·mol-1。則晶體密度=____g·cm-3(列計算式)。
【答案】+4 N2+、C2+的價電子排布分別為2s22p1和2s2,C2+的2p軌道全空,處于較穩(wěn)定狀態(tài),更難失去電子 BC [S=C=N]- sp (CN)2和N2均為非極性分子構成的分子晶體,(CN)2的相對分子質(zhì)量較大,范德華力較大,熔沸點較高 BDE Co(H2O)2(SCN)2·H2O或Co(SCN)2(H2O)2·H2O或Co(SCN)2·3H2O
【解析】
(1)①硫氰酸根離子中,中心碳原子的電負性比硫和氮都小,所以碳元素顯正價,硫、氮元素顯負價,由于碳原子最外層只有四個電子,與氮和硫原子結合時,能形成四對共用電子對,故碳顯+4價;
②第三電離能用以衡量R2+失去電子的難易程度,N2+、C2+的價電子排布分別為2s22p1和2s2,C2+的2p軌道全空,處于較穩(wěn)定狀態(tài),更難失去電子,所以其第三電離能更大;
(2)K+的3d軌道全空,Zn2+的3d軌道全充滿,無法發(fā)生d-d躍遷;Fe3+的3d軌道電子排布為3d5,存在5個未成對電子,Ni2+的3d軌道電子排布式為3d8,存在2個未成對電子,二者可以發(fā)生d-d躍遷,其硫氰酸鹽的水溶液會有顏色,所以選BC;
(3)①從已知結構[S-C≡N]-中碳原子的成鍵特點(一個叁鍵、一個單鍵)可以判斷C原子的雜化方式為sp雜化,中心碳原子以兩個sp雜化軌道分別和S、N原子的1個p軌道形成σ鍵,C原子剩余的兩個未雜化的2p軌道以肩并肩的方式與氮原子另外2個p軌道形成2個π鍵,即中心碳原子形成兩個σ鍵和兩個π鍵;另一種可能的情況是,碳原子剩余的兩個未雜化的2p軌道分別與氮原子、硫原子的p軌道形成兩個大π鍵,即兩個雙鍵的結構[S=C=N]-;
②(CN)2(直線形對稱結構,正負電荷中心重合)和N2都是非極性分子,二者均為分子晶體,其熔、沸點高低取決于范德華力的大小,通常相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大;
(4)①從晶胞結構可以看出,硫氰酸鈷晶體是一種帶有結晶水的配合物,中心原子是Co2+, SCN-和H2O是配體;H2O除了與Co2+形成配位鍵以外,還有一部分H2O不做配體,只與作為配體的H2O之間以氫鍵結合;配體H2O、SCN-中都含有極性鍵,不含非極性鍵;金屬鍵通常只存在于金屬晶體中;所以選BDE;
②根據(jù)晶胞結構可知2個Co2+在晶胞內(nèi)部,4個Co2+在面上,根據(jù)均攤法每個晶胞含有的Co2+個數(shù)為2+=4;SCN-全在晶胞內(nèi),共8個,配體H2O全在晶胞內(nèi)的有8個(注意與處于上、下底面的Co2+配位的兩個H2O分子,均有一個在晶胞內(nèi),一個在晶胞外),未做配體的H2O,2個在晶胞內(nèi),4個在面上,平均每個晶胞含有這樣的水分子個數(shù)為4。由此得出Co2+、SCN-、配體H2O、非配體H2O的個數(shù)比為1:2:2:1,則化學式為Co(H2O)2(SCN)2·H2O或Co(SCN)2(H2O)2·H2O或Co(SCN)2·3H2O;
③由上題分析可知,每個晶胞中含有4個Co(SCN)2·3H2O粒子集合體,每個粒子集合體的質(zhì)量為,則晶胞的質(zhì)量為,晶胞的體積為abc×10-21cm3,所以晶胞的密度為g/cm3。
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【題目】H是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱是____,H中官能團名稱是____;
(2)反應①的反應條件為____;
(3)反應⑥的化學方程式為________;反應類型為____。
(4)反應⑦除生成H外,還生成了另一種有機產(chǎn)物的結構簡式為____。
(5)符合下列條件的G的同分異構體有____種。
I.能發(fā)生銀鏡反應 Ⅱ.苯環(huán)上一氯取代物只有一種 Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰
(6)仿照H的合成路線,設計一種由B合成的合成路線___。
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【題目】順—1,2—二甲基環(huán)丙烷和反—1,2—二甲基環(huán)丙烷可發(fā)生如下轉化:
該反應的速率方程可表示為:v(正)=k(正)·c(順)和v(逆)=k(逆)·c(反),k(正)和k(逆)分別稱作正、逆反應速率常數(shù),它們受溫度和催化劑影響。下列有關說法正確的是( )
A.某溫度時,該反應的平衡常數(shù)可表示為K=
B.正、逆反應速率常數(shù)改變,平衡常數(shù)也一定會隨之改變
C.若升高溫度,平衡逆向移動,則說明正反應的活化能高于逆反應的活化能
D.催化劑可以改變反應速率但不影響平衡,說明催化劑同等程度改變k(正)和k(逆)
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【題目】某學習小組通過下列裝置探究MnO2與FeCl3·6H2O能否反應產(chǎn)生Cl2。
實驗操作和現(xiàn)象:
操 作 | 現(xiàn) 象 |
點燃酒精燈,加熱 | ⅰ.A中部分固體溶解,上方出現(xiàn)白霧 ⅱ.稍后,產(chǎn)生黃色氣體,管壁附著黃色液滴 ⅲ.B中溶液變藍 |
(1)現(xiàn)象ⅰ中的白霧是 ,形成白霧的原因是 。
(2)分析現(xiàn)象ⅱ,該小組探究黃色氣體的成分,實驗如下:
a.加熱FeCl3·6H2O,產(chǎn)生白霧和黃色氣體。
b.用KSCN溶液檢驗現(xiàn)象ⅱ和a中的黃色氣體,溶液均變紅。
通過該實驗說明現(xiàn)象ⅱ中黃色氣體含有 。
(3)除了氯氣可使B中溶液變藍外,推測還可能的原因是:
① 實驗b檢出的氣體使之變藍,反應的離子方程式是________________。實驗證實推測成立。
② 溶液變藍的另外一種原因是:在酸性條件下,裝置中的空氣使之變藍。通過進一步實驗確認了這種可能性,其實驗方案是 。
(4)為進一步確認黃色氣體是否含有Cl2,小組提出兩種方案,均證實了Cl2的存在。
方案1:在A、B間增加盛有某種試劑的洗氣瓶C。
方案2:將B中KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液;檢驗Fe2+ 。
現(xiàn)象如下:
方案1 | B中溶液變?yōu)樗{色 |
方案2 | B中溶液呈淺橙紅色;未檢出Fe2+ |
①方案1的C中盛放的試劑是 。
②方案2中檢驗Fe2+ 的原因是 。
③綜合方案1、2的現(xiàn)象,說明選擇NaBr溶液的依據(jù)是 。
(5)將A中產(chǎn)物分離得到Fe2O3和MnCl2,A中產(chǎn)生Cl2的化學方程式是 。
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【題目】校化學興趣小組的同學運用滴定法對一含有少量Na2SO4的NaOH樣品中NaOH的含量進行測定,請回答下列問題:
(1)用分析天平準確稱取該樣品5.360g,全部溶于水配制成1000.0mL的溶液。用堿式滴定管取其中20.00mL放在錐形瓶中,滴加幾滴酚酞做指示劑。用標準的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視著____________________。滴定終點的現(xiàn)象是_________________________。
(2)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是___________ (填寫序號)
A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時,滴定結束時俯視讀數(shù)
(3)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示:則滴定終點的讀數(shù)為_____mL。
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【題目】鉬(Mo)是一種重要的過渡金屬元素,在電子行業(yè)有可能取代石墨烯,其化合物鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)可制造阻燃劑和無公害型冷水系統(tǒng)的金屬抑制劑。由鉬精礦(主要成分MoS2,含有少量不反應雜質(zhì))制備鉬及鉬酸鈉晶體的工藝流程如下:
(1)焙燒時,下列措施有利于使鉬精礦充分反應的是________(填序號)。
a 增大鉬精礦的量 b 將礦石粉碎 c 采用逆流原理混合
(2)操作1的名稱是______,“堿浸”過程中反應的離子方程式為________。
(3)經(jīng)“蒸發(fā)結晶”過程可得到鉬酸鈉晶體的粗品,要得到純凈的鉬酸鈉晶體,需要進行的操作2名稱是_________。
(4)Mo元素有+4、+6兩種價態(tài),鉬精礦中存在非整比晶體MoS2.7,則MoS2.7中Mo4+所占Mo元素的物質(zhì)的量分數(shù)為__________。
(5)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,如圖為各爐層固體物料的物質(zhì)的量的百分組成。圖像中縱坐標x =_____。
(6)在實際生產(chǎn)中會有少量SO42-生成,用固體Ba(OH)2除去。在除SO42-前測定堿浸液中c(MoO42-)=0.80mol·L-1, c(SO42-)=0.04mol·L-1,當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為94.5%,則Ksp(BaMoO4)=_________。[ Ksp(BaSO4)= 1.1×10-10,溶液體積變化、溫度變化可忽略。]
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【題目】某工廠采用如圖裝置處理化石燃料開采、加工過程產(chǎn)生的H2S廢氣,已知電解池中的兩個電極均為惰性電極。下列說法錯誤的是
A.電極a電極反應式為Fe2+- e-=Fe3+
B.該裝置能實現(xiàn)由H2S轉化為S和H2
C.若交換膜為質(zhì)子交換膜,則NaOH溶液的濃度逐漸變大,需要定期更換
D.若交換膜為陽離子交換膜,b電極區(qū)會產(chǎn)生紅褐色沉淀
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【題目】某科研團隊研制出“TM﹣LiH(TM表示過渡金屬)”雙催化劑體系,顯著提高了在溫和條件下氮氣和氫氣合成NH3的效率,原理示意如下:
下列分析不合理的是( 。
A.狀態(tài)Ⅰ,吸收能量并有N≡N鍵發(fā)生斷裂B.合成NH3總反應的原子利用率是100%
C.“TM﹣LiH”能降低合成氨反應的△HD.生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH3
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是( )
A.常溫常壓下,19gH3O+含有10NA個電子
B.4.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為2NA
C.標準狀況下,22.4LCH4和C2H4的混合氣體所含氫原子數(shù)為4NA
D.含3.0gHCHO的水溶液中原子總數(shù)為0.4NA
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