20.膜技術(shù)原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用.有人設(shè)想利用電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下.下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.X是原電池,能夠生產(chǎn)硫酸.Y是電解池,能夠生產(chǎn)N2O5
B.c電極的電極反應(yīng)方程式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C.當(dāng)電路中通過(guò)2mol e-,X、Y中各有1molH+從左邊遷移到右邊
D.為保證X中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,則加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4

分析 (A)由圖可知:X裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)且沒(méi)有外接電源,所以X是原電池,總反應(yīng)為2SO2+2H2O+O2=2H2SO4,所以產(chǎn)生硫酸,二氧化硫的電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,則b為正極,Y屬于電解池,與電源的正極b相連的電極c為陽(yáng)極,N2O4在陽(yáng)極失電子生成N2O5;
(B)c是陽(yáng)極,d是陰極,陽(yáng)極上N2O4放電生成N2O5;
(C)根據(jù)電極反應(yīng)式得出轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量與氫離子的關(guān)系,再?gòu)碾x子在溶液中的移動(dòng)方向判斷;
(D)X裝置中,SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算,注意硫酸的濃度不變.

解答 解:(A)X裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng)且沒(méi)有外接電源,所以X是原電池,總反應(yīng)為2SO2+2H2O+O2=2H2SO4,所以產(chǎn)生硫酸,通入二氧化硫的電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,則b為正極,Y屬于電解池,與電源的正極b相連的電極c為陽(yáng)極,N2O4在陽(yáng)極失電子生成N2O5,故A正確;
(B)c是陽(yáng)極,d是陰極,陽(yáng)極上N2O4放電生成N2O5,電極反應(yīng)為N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+,故B正確;
(C)X裝置中SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+,則有關(guān)系式:SO2~2e-~4H+,Y中N2O4-2e-+2HNO3=2N2O5+2H+,則有關(guān)系式:N2O4~2e-~2H+,所以電子與氫離子的關(guān)系前者為1:2,后者為1:1,當(dāng)電路中通過(guò)2mol e-,X中負(fù)極有4molH+產(chǎn)生,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即從左邊遷移到右邊;Y中陽(yáng)極有2molH+產(chǎn)生,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),即從左邊遷移到右邊,故C錯(cuò)誤;
(D)X裝置中,SO2-2e-+2H2O=SO42-+4H+,當(dāng)有1molSO2反應(yīng),消耗水2mol,生成硫酸的質(zhì)量為:1mol×98g/mol=98g,消耗水的質(zhì)量為:2mol×18g/mol=36g,設(shè)通入xmolH2O,則有:$\frac{98g}{98g+x×18g•mo{l}^{-1}-36g}$×100%=50%,解得x=7.4,則加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4,故D正確;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池原理,根據(jù)是否自發(fā)進(jìn)行判斷原電池和電解池,再結(jié)合各個(gè)電極上發(fā)生的電極反應(yīng)分析解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書寫,最后的計(jì)算很容易出錯(cuò),要注意質(zhì)子膜只能讓氫離子通過(guò),而水分子不能通過(guò),所以不能用總反應(yīng)式解題,否則得到的比例關(guān)系是1:6.4,題目有一定的難度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.太陽(yáng)能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽(yáng)能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等.回答下列問(wèn)題:
(1)二價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋:亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為4.
(3)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(4)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA.類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤電子對(duì).
(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.化學(xué)反應(yīng)常常伴隨能量的變化,以下是 H2與Cl2反應(yīng)的能量變化示意圖

H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)反應(yīng)的能量變化示意圖
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.氯化氫分子的電子式:
B.該反應(yīng)是工業(yè)制取鹽酸的化學(xué)反應(yīng)原理
C.形成1molH-Cl鍵要吸收431 kJ的能量
D.該反應(yīng)中反應(yīng)物總能量小于生成物總能量

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.物質(zhì)X是某新型凈水劑的中間體,它可以看成由氯化鋁(在180℃升華)和一種鹽A按物質(zhì)的量之比1:2組成.在密閉容器中加熱8.75g X使之完全分解,冷卻后可得到3.2g固體氧化物B、0.448L無(wú)色氣體D(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)、4.27g混合晶體E.B溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,混合液變血紅色.D氣體能使品紅褪色.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)X的化學(xué)式為AlCl3•2FeSO4
(2)將A固體隔絕空氣充分灼燒,使其分解,生成等物質(zhì)的量的B、D和另一種化合物,則A分解的化學(xué)方程式為2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3
(3)將E混合晶體溶于水配成溶液,逐滴加入過(guò)量稀NaOH溶液,該過(guò)程的總反應(yīng)的離子方程式為Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O.
E混合晶體中某種物質(zhì)在一定條件下能和KI固體反應(yīng),寫出該方程式SO3+2KI=I2+K2SO3
(4)高溫下,若在密閉容器中長(zhǎng)時(shí)間煅燒X,產(chǎn)物中還有另外一種氣體,其分子式是O2.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證之將氣體通入足量NaOH溶液中,收集余氣,把一條帶火星的本條伸入其中,若復(fù)燃,則說(shuō)明是O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.有機(jī)玻璃(PMMA)是以“甲基丙烯酸甲酯(MMA)”為單體,通過(guò)加聚反應(yīng)得到.某科研小組擬用丙酮為主要原料通過(guò)以下途徑合成PMMA:

已知:$\stackrel{+HCN}{→}$
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基,步驟①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(3)C→MMA的化學(xué)方程式
(4)下列四個(gè)化合物中,與化合物MMA含有的官能團(tuán)相同,且互為同分異構(gòu)體是AD.

A.
B.
C.
D.CH3COOCH=CH-CH3
(5)設(shè)計(jì)從“乙醛(CH3CHO)→聚乳酸( )”的合成路線(試劑及溶劑任選;合成路線參照“已知”中的書寫形式)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,電解含有X和Y的簡(jiǎn)單陰離子的混合溶液時(shí),在陽(yáng)極Y離子先失去電子.W和X同主族.Z的一種單質(zhì)能在空氣中自燃.對(duì)于這四種元素下列判斷正確的是( 。
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Z>X>Y
B.單質(zhì)的氧化性:W<Z<Y<X
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y>Z
D.W單質(zhì)可以將X從其鹽溶液中置換出來(lái)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.短周期元素甲~戊的原子序數(shù)依次增大,結(jié)合表中信息,回答有關(guān)問(wèn)題.
主要化合價(jià)+1、-1+4、-4
性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息同位素有3種同素異形體有多種2s22p4五種原子中原子半徑最大,未成對(duì)電子數(shù)為0有兩種常見氧化物,其中一種是大氣污染物
(1)基態(tài)乙原子,最外層有2個(gè)未成對(duì)電子,電子云形狀有2種.
(2)丁元素與其同周期相鄰兩種元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镸g>Al>Na(用元素符號(hào)表示),試解釋原因Mg電子排布3s全滿結(jié)構(gòu),第一電離能異常增大.
(3)由甲乙丙、甲丙戊組成的兩種離子的鈉鹽可以反應(yīng),離子方程式是HCO3-+HSO3-=H2O+CO2↑+SO32-;HCO3-+H+=H2O+CO2↑.
(4)乙、戊在最高價(jià)酸根中的雜化類型分別是sp2、sp3
(5)單質(zhì)銅晶體的堆積方式如圖所示,設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,則晶胞中原子的配位數(shù)為12,晶體的密度為$\frac{256}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(要求寫表達(dá)式,可以不簡(jiǎn)化).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.已知25℃時(shí),AgCl的Ksp=1.8×10-10現(xiàn)將足量AgCl分別放入下列液體中:①100mL蒸餾水,②100mL 0.3mol•L-1 AgNO3溶液,③100mL 0.1mol•L-1 MgCl2時(shí)溶液.充分?jǐn)嚢韬罄鋮s到相同溫度,c(Ag+)濃度由大到小的順序?yàn)棰冖佗郏ㄌ钚蛱?hào)),此時(shí)溶液②中c(Cl-)=6×10-10mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85-90℃℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過(guò)濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))易水解
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是乙酸酐與水反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過(guò)濾}{→}$$→_{減壓過(guò)濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸

①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過(guò)濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說(shuō)法正確的是abc(填選項(xiàng)字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過(guò)程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)小
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位).

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