【題目】SO2是造成空氣污染的主要原因之一。可以用Na2SO3溶液為吸收液除SO2。
(1)反應的離子方程式是___________。
(2)已知NaHSO3溶液顯酸性,請結合離子方程式,用鹽的水解和電離理論進行解釋:_________________。
(3)在Na2SO3稀溶液中各離子濃度從大到小排列順序是___________________。
(4)往Na2SO3稀溶液中加入少量KOH固體完全溶解后(忽略溶解過程中溶液溫度變化)溶液中c(Na+):c(SO32-)的比值________(填“變大”、“變小”或“保持不變”)。
【答案】SO32-+SO2+H2O=2HSO3- 在亞硫酸氫鈉溶液中HSO3-存在電離平衡:HSO3-SO32-+H+和水解平衡HSO3-+H2OH2SO3+OH-,HSO3-的電離程度強于水解程度,故溶液呈酸性 c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(HSO3-)>c(H+) 變小
【解析】
(1)Na2SO3溶液吸收SO2能生成亞硫酸氫鈉;
(2)HSO3-在溶液中既能電離出氫離子,同時HSO3-也能水解生成氫氧根,由于HSO3-的電離程度大于水解程度,所以溶液顯酸性;
(3)先寫出Na2SO3稀溶液中的所有的電離、水解方程式,比較電離和水解程度的大小,進而比較離子的大小順序;
(4)利用水解平衡移動進行分析。
(1)Na2SO3溶液吸收SO2能生成亞硫酸氫鈉,反應的離子方程式是SO32- + SO2 + H2O = 2HSO3-,故答案為:SO32- + SO2 + H2O = 2HSO3-;
(2)HSO3-在溶液中既能電離出氫離子HSO3- H+ + SO32-,同時HSO3-也能水解生成氫氧根, HSO3- + H2O OH- + H2SO3,由于HSO3-的電離程度大于水解程度,所以溶液顯酸性,故答案為:在亞硫酸氫鈉溶液中HSO3-在溶液中既能電離出氫離子,HSO3- H+ + SO32-,同時HSO3-也能水解生成氫氧根,HSO3- + H2O OH- + H2SO3,由于HSO3-的電離程度大于水解程度,所以溶液顯酸性;
(3)在Na2SO3稀溶液中,按電離和水解程度的大小順序依次排列為:Na2SO3 = 2Na+ + SO32-;SO32- + H2O OH- + HSO3-;HSO3- + H2O OH- + H2SO3,H2O OH- + H+,則Na2SO3稀溶液中各離子濃度從大到小排列順序是c(Na+)> c(SO32-)> c(OH-)> c(HSO3-)> c(H+),故答案為:c(Na+)> c(SO32-)> c(OH-)> c(HSO3-)> c(H+);
(4)在Na2SO3稀溶液中存在SO32-的水解平衡:SO32- + H2O OH- + HSO3-,當加入少量KOH固體后,c(OH-)增大,平衡逆向移動,c(SO32-)增大,c(Na+)不變,則c(Na+) : c(SO32-) 的比值變小,故答案為:變小。
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【題目】常溫下,下列有關電解質溶液的說法中不正確的是( )
A.向0.1molL-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小
B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中減小
C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中=1
D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變
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【題目】用下圖所示實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是
A.圖①所示裝置,蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體
B.圖②所示裝置,分離CCl4萃取I2水后的有機層
C.圖③所示裝置,證明氧化性:Cl2>Br2>I2
D.圖④所示裝置,除去SO2中混有的少量HCl氣體
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【題目】某探究小組設計如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實驗。查閱資料,有關信息如下:
①制備反應原理: C2H5OH + 4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能發(fā)生的副反應:
C2H5OH + HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO + HClO→CCl3COOH (三氯乙酸) +HCl
②相關物質的部分物理性質:
C2H5OH | CCl3CHO | CCl3COOH | C2H5Cl | |
熔點/℃ | -1 14.1 | -57.5 | 58 | -138.7 |
沸點/℃ | 78.3 | 97.8 | 198 | 12.3 |
溶解性 | 與水互溶 | 可溶于水、乙醇 | 可溶于水、乙醇 | 微溶于水,可溶于乙醇 |
(1)裝置B中盛放的試劑是___________;裝置E的作用是_______;
(2)若撤去裝置C,可能導致裝置D中副產(chǎn)物________(填化學式)的量增加;裝置D可采用________加熱的方法以控制反應溫度在70℃左右。
(3)反應結束后,可采用_________的方法從D中的混合物分離出CCl3COOH,除酒精燈、接液管、溫度計、錐形瓶外,所需玻璃儀器有_________。
(4)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.30 g配成待測溶液,加入0.1000 mol/L碘標準溶液20.00 mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調節(jié)溶液的pH,立即用0.0200 mol/LNa2S2O3溶液滴定至終點。進行平行實驗后,測得消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。則產(chǎn)品的純度為____。(保留3位有效數(shù)字)
滴定的反應原理:CCl3CHO +OH—→CHCl3 + HCOO- HCOO-+ I2 → H+ + 2I-+ CO2↑ I2 + 2S2O32-→2I- + S4O62-
(5)請設計實驗方案證明三氯乙酸的酸性比乙酸強:________
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【題目】在盛有稀H2SO4的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如下圖所示,下列說法正確的是
A.外電路的電流方向為:X→外電路→Y
B.X極上發(fā)生的是還原反應
C.溶液中氫離子向X極移動
D.若兩電極都是金屬,則它們的活動性順序為X>Y
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【題目】現(xiàn)有三個熱化學方程式:
(1)CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-870.3 kJ/mol
(2)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol
(3)H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH3=-285.8 kJ/mol
則反應2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反應熱為( )
A. -488.3 kJ/mol B. +488.3 kJ/mol
C. -2 228.9 kJ/mol D. +191 kJ/mol
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【題目】K、Ka、KW分別表示化學平衡常數(shù)、電離常數(shù)和水的離子積常數(shù),下列判斷正確的是( )
A. 在500℃、20 MPa條件下,在5 L密閉容器中進行合成氨的反應,使用催化劑后K增大
B. 室溫下Ka(HCN) < Ka(CH3COOH),說明CH3COOH電離產(chǎn)生的c(H+)一定比HCN電離產(chǎn)生的c(H+)大
C. 25℃時,pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中KW不相等
D. 2SO2+O22SO3達平衡后,改變某一條件時K不變,SO2的轉化率可能增大、減小或不變
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【題目】合成氨工藝的一個重要工序是銅洗,其目的是用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體,銅液吸收CO的反應是放熱反應,其反應方程式為:Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac。
完成下列填空:
(1)如果要提高上述反應的反應速率,可以采取的措施是___。(選填編號)
a.減壓 b.增加NH3的濃度 c.升溫 d.及時移走產(chǎn)物
(2)銅液中的氨可吸收二氧化碳,寫出該反應的化學方程式:___。
(3)銅液的組成元素中,短周期元素原子半徑從大到小的排列順序為___,其中氮元素原子最外層電子排布的軌道表示式是___,通過比較___可判斷氮、磷兩種元素的非金屬性強弱。
(4)已知CS2與CO2分子結構相似,CS2的電子式是___。
(5)CS2熔點高于CO2,其原因是___。
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【題目】向100mL0.1molL-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1molL-1Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質的量n的變化如圖所示。下列說法正確的( )
A.a點的溶液呈中性
B.a點沉淀的質量比c點沉淀的質量大
C.b點加入Ba(OH)2溶液的體積為250mL
D.至c點完成反應,反應的離子方程式可表示為:Al3++2SO42-+NH4++2Ba2++5OH-→AlO2-+2BaSO4↓+NH3H2O+2H2O
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