20.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實(shí)驗(yàn)室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下:

(1)制備MnSO4溶液:在燒瓶中(裝置見圖1)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應(yīng)3h.停止通入SO2,繼續(xù)反應(yīng)片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3═MnSO4+H2O).
請(qǐng)回答:①石灰乳參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O.
②反應(yīng)過程中,為使SO2盡可能轉(zhuǎn)化完全,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當(dāng)?shù)臏囟取⒕徛ㄈ牖旌蠚怏w.
③若實(shí)驗(yàn)中將N2換成空氣,測得反應(yīng)液中Mn2+、SO2-4的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t變化如圖2.導(dǎo)致溶液中Mn2-、SO2-4'濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸.
(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時(shí)pH=7.7.由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟順序如下:
A.邊攪拌邊加入NaHCO3(Na2CO3),并控制溶液PH<7.7
B.過濾,用少量水洗滌2~3次.
C.檢驗(yàn)SO2-4是否被洗滌除去
D.用少量C2H5OH洗滌
E.低于100℃干燥.
請(qǐng)回答:①A步驟中控制溶液PH<7.7的原因可能是Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓(用離子方程式表示)
②C步驟中如何檢驗(yàn)SO2-已經(jīng)被洗滌除去:取最后一次洗滌的濾液少量于試管,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明水洗合格.
③D步驟中用少量C2H5OH洗滌的原因可能是:乙醇容易揮發(fā),便于低溫干燥,防止MnCO3 受潮被氧化,受熱分解.

分析 (1)①根據(jù)題中所示的石灰乳的作用是吸收尾氣二氧化硫,堿和酸性氧化物反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的鹽和水,據(jù)此回答;
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)的操作原則,為了讓氣體盡可能轉(zhuǎn)化,要根據(jù)反應(yīng)所需的條件和用量嚴(yán)格操作;
③考慮氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,空氣中氧氣的活潑性等因素的影響;
(2)制取的原理是碳酸根和錳離子之間反應(yīng)生成碳酸錳的過程,但要考慮MnCO3難溶于水、乙醇并在潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開始分解以及Mn(OH)2開始沉淀時(shí)pH=7.7等因素,過程中控制溶液的PH值以及洗滌沉淀所選的溶劑要小心,據(jù)此答題.

解答 解:(1)①石灰乳的作用是吸收尾氣二氧化硫,堿和酸性氧化物反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的鹽和水,反應(yīng)方程式為:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O,
故答案為:SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O;
②為使SO2盡可能轉(zhuǎn)化完全,應(yīng)定要保證控制反應(yīng)的溫度,在通入SO2和N2比例一定、不改變固液投料的條件下,要求所通氣體一定要慢,故答案為:控制適當(dāng)?shù)臏囟;緩慢通入混合氣體;
③氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,空氣中氧氣性質(zhì)活潑,在Mn2+催化作用下,易把亞硫酸氧化成硫酸,而使硫酸根濃度增大,故答案為:Mn2+催化氧氣與亞硫酸反應(yīng)生成硫酸;
(2)①因?yàn)镸n(OH)2開始沉淀時(shí)pH=7.7,所以A步驟中控制溶液PH<7.7的原因可能是防止生成Mn(OH)2沉淀,離子方程式為:Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓,故答案為:Mn2++2OH-=Mn(OH)2↓;
②檢驗(yàn)SO42-是否被洗滌干凈,可以取最后一次洗滌的濾液少量于試管,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明水洗合格,故答案為:取最后一次洗滌的濾液少量于試管,加入用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無明顯現(xiàn)象,說明水洗合格;
③用少量的乙醇洗滌,主要原因是乙醇容易揮發(fā),便于低溫干燥,防止MnCO3 受潮被氧化,受熱分解,故答案為:乙醇容易揮發(fā),便于低溫干燥,防止MnCO3 受潮被氧化,受熱分解.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了制備高純碳酸錳實(shí)驗(yàn)方案,讀懂工藝流程,正確識(shí)圖、理解離子反應(yīng)的本質(zhì)是解答的關(guān)鍵,本題實(shí)驗(yàn)綜合性強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氯氣與足量氫氧化鈉溶艘反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.將含有1molFeCl3的飽和溶液加入到沸水中得到氫氧化鐵膠體,其中膠體粒子的數(shù)目為NA
C.兩份2.7g鋁分別與100 mL濃度為2mol•L-1的鹽酸和氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為0.3NA
D.通常情況下,16g CH4中含有4NA個(gè)C-H鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列物質(zhì)的分類組合正確的是( 。
ABCD
化合物HClNaOHCu2(OH)2SO4FeSO4•7H2O
氧化物H2ONa2OCOFe3O4
電解質(zhì)食鹽水SO2H2SO4
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.已知C3N4晶體具有比金剛石還大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合.下列關(guān)于C3N4 晶體的說法正確的是( 。
A.C3N4 晶體是分子晶體
B.C3N4 晶體中微粒間通過離子鍵結(jié)合
C.C3N4 晶體中C-N鍵的鍵長比金剛石中C-C鍵的鍵長要長
D.C3N4 晶體中每個(gè)C原子連接4個(gè)N 原子,而每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.不對(duì)稱烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)HX中的H原子加成到含H較多的碳原子上.俄國化學(xué)家馬科尼可夫因提出不對(duì)稱烯烴的加成規(guī)則而著稱于世.
又知:①CH3CH2Br+NaCN$\stackrel{醇}{→}$CH3CH2CN+NaBr
 ②CH3CH2CN$\stackrel{H_{2}O,H+}{→}$CH3CH2COOH
③CH3CH2COOH$\stackrel{Br_{2},P}{→}$CH3CHBrCOOH
有下列有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化:

回答下列問題:
(1)B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
(2)C→D、E→F的化學(xué)方程式為:C→D+NaCN$\stackrel{醇}{→}$NaBr+,E→F(F為高分子時(shí))nHOOC-C(CH3)2-COOH+nHOCH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+2nH2O.
(3)F可以有多種結(jié)構(gòu),寫出下列情況下F的結(jié)構(gòu)簡式:
①分子式為C7H12O5,②分子內(nèi)含有一個(gè)七元環(huán)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.水晶、瑪瑙、紅寶石、藍(lán)寶石的主要成分都是非金屬氧化物
B.蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物,蛋白質(zhì)的生物活性首先取決于蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)
C.同位素示蹤法是研究化學(xué)反應(yīng)歷程的手段之一,紅外光譜法可用于研究有機(jī)物分子結(jié)構(gòu),滴定法不能用于測量鹽類物質(zhì)溶液的濃度
D.丁達(dá)爾現(xiàn)象可用于區(qū)別溶液與膠體,云、霧、稀硫酸均能產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.如表中實(shí)驗(yàn)“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論或目的一均正確的一組是(  )
操作和現(xiàn)象結(jié)論或目的
A向純堿中滴加足量濃鹽酸,將所得氣體通入硅酸鈉溶液中,溶液變渾濁酸性:鹽酸>碳酸>苯酚
B取某溶液少量,加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,出現(xiàn)白色沉淀該溶液中一定含有大量的SO42-
C取少量Fe(NO32試樣加水溶液后加稀硫酸酸化,滴加KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色該Fe(NO32試樣已經(jīng)變質(zhì)
D處理鍋爐水垢中的CaSO4時(shí),依次加入飽和Na2CO3溶液和鹽酸,水垢溶解目的:將不溶于酸的沉淀轉(zhuǎn)化為易溶于酸的沉淀
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.12g由${\;}_{6}^{12}$C60和${\;}_{6}^{14}$C60組成的固體中的原子數(shù)為NA
B.4.4g由CO2和N2O組成的混合氣體中的電子數(shù)為2.2NA
C.常溫常壓下22.4LNH3中所含的共價(jià)鍵數(shù)為3NA
D.1L1mol•L-1次氯酸溶液中的ClO-數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.亞硝酸氯(ClNO)是有機(jī)合成中的重要試劑.可由NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)
(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí)會(huì)生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):
①2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)K1
②4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)K2
③2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)K3
則K1,K2,K3之間的關(guān)系為K3=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$.
(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O):
 化學(xué)鍵 N≡O(shè) Cl-Cl Cl-N N=O
 鍵能/kJ.mol-1 630 243 a 607
則2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)反應(yīng)的△H和a的關(guān)系為△H=289-2akJ/mol.
(3)300℃時(shí).2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)的正反應(yīng)速率表達(dá)式為v正=k•cn(ClNO),
測得速率和濃度的關(guān)系如下表:
 序號(hào) c(ClNO)/mol.L-1 v/mol.L-1•s-1
 ① 0.30 3.60×10${\;}^{-{9}^{\;}}$
 ② 0.60 1.44×10-8
 ③ 0.90 3.24×10-8
n=2;k=4.0×10-8L/(mo1•s)(注明單位).
(4)在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g),在不同溫度下測得c(ClNO)與時(shí)間的關(guān)系如圖A:

①該反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”或“=”).
②反應(yīng)開始到10min時(shí)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.1mol/(L•min),
③T2時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2
(5)一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時(shí)ClNO的體積分?jǐn)?shù)隨$\frac{n(NO)}{n(C{l}_{2})}$=的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最大的是A點(diǎn),當(dāng)$\frac{n(NO)}{n(C{l}_{2})}$=1.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)ClNO的體積分?jǐn)?shù)可能是D、E、F三點(diǎn)中的D點(diǎn).

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