【題目】第四周期中某些元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用

1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用_________上的特征譜線來(lái)鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為:_____________________,基態(tài)Ga原子核外有______種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。

2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>____________(用元素符號(hào)表示);其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點(diǎn)為-49.5℃,沸點(diǎn)為83.1℃,則其晶體類型為_________,中心原子的雜化類型為________;砷酸的酸性弱于硒酸,從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因_______________________

3)鐵能形成[Fe(Bipy)2C12]ClO4等多種配合物(Bipy結(jié)構(gòu)如下圖A)。

①該配合物中中心原子的化合價(jià)為________;與中心原子形成配位鍵的原子是________。

②與ClO4-互為等電子體的一種非極性分子是_______(1)

1 mol Bipy中所含σ______mol。

4)鈦(Ti)被譽(yù)為“21世紀(jì)金屬,Ti晶體的堆積方式是六方最密堆積如圖B所示,晶胞可用圖C表示。設(shè)金屬Ti的原子半徑為a cm,空間利用率為__________。設(shè)晶胞中A點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(1,0,0),C點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,1,0),D點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(00,1),則B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為________________。

【答案】 原子光譜 4s24p1 31 Br>As>Se>Ge 分子晶體 sp3 H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+ +3 N 、Cl CCl4 (SiF4 等) 8 74% (,,)

【解析】試題分析現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素。原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)互不相同,有幾個(gè)電子,就有幾種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。同一周期元素的第一電離能呈逐漸增大趨勢(shì),第IIVA和第VA元素因其原子結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,故其第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素。

1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為4s24p1,Ga31號(hào)元素,故基態(tài)Ga原子核外有31種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。

2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>Br>As>Se>Ge;其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點(diǎn)為-49.5℃,沸點(diǎn)為83.1,其熔、沸點(diǎn)較低,故其晶體類型為分子晶體,中心原子鍺原子形成4個(gè)σ鍵、無(wú)孤電子對(duì),故其雜化類型為sp3;砷酸的酸性弱于硒酸,是因?yàn)?/span>H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+。

3)①配合物[Fe(Bipy)2C12]ClO4的外界是ClO4-,內(nèi)界有BipyCl-兩種配體,Bipy是電中性的,所以,中心原子的化合價(jià)為+3;兩種配體中NCl有孤電子對(duì),故與中心原子形成配位鍵的原子是NCl

ClO4-有5個(gè)原子、32個(gè)價(jià)電子,與ClO4-互為等電子體的有多種,其中屬于非極性分子是CCl4SiF4 等。

Bipy分子中有N—N、N—H、N—C、C—H4σ注意2個(gè)C原子上分別連接1個(gè)H,1 mol Bipy中所含σ8mol。

4)由Ti晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,該晶胞為平行六面體,其底是菱形,金屬Ti的原子半徑為a cm,則底邊長(zhǎng)為2acm,底面的面積為2asin60。B點(diǎn)與底面連線的3個(gè)點(diǎn)構(gòu)成正四面體,正四面體的高為,所以晶胞的高為,晶胞的體積為底面的面積與高的積,即,根據(jù)均攤法可以求出該晶胞中有2個(gè)Ti原子,2個(gè)Ti原子的體積為,所以,原子的空間利用率為74%)。設(shè)晶胞中A點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(1,0,0),C點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,1,0),D點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,0,1),B點(diǎn)的高度為晶胞高度的一半,B點(diǎn)向底面作垂線,垂足為中線的三等分點(diǎn),則垂足的坐標(biāo)為(,0),所以,B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為。

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A. 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B. (m+n) >(cd)

C. 減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K值增大

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已知下列反應(yīng):

反應(yīng)I:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 2CO(g)+4H2(g) △H1

反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) △H2

反應(yīng)Ⅲ:2 CO2(g)+ 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H3

反應(yīng)Ⅳ:6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H4

(1)反應(yīng)I和反應(yīng)II的平衡常數(shù)隨溫度變化曲線如圖所示。則△H1 _________△H2(填“>”、“<”或“=”);△H3=_________(用△H1、△H2表示)。

(2)2L密閉容器中充入H2CO26mol,改變氫碳比[n(H2)/n(CO2)]在不同溫度下發(fā)生反應(yīng)III達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。分析表中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題

①溫度升高,K__________(填增大”、“減小、或不變”)。

②提高氫碳比,K____(填增大”、“減小、或不變),對(duì)生成乙醇______(填有利不利”)。

③在700K、 氫碳比為1.5,若5min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5minH2表示的速率為__________。

(3)反應(yīng)III在經(jīng)CO2飽和處理的KHCO3電解液中,電解活化CO2制備乙醇的原理如圖所示。

①陰極的電極反應(yīng)式為________。

②從電解后溶液中分離出乙醇的操作方法為________。

(4)在一定條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,測(cè)得不同溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的為________(填序號(hào))。

①不同條件下反應(yīng),N點(diǎn)的速率最大

M點(diǎn)平衡常數(shù)比N點(diǎn)平衡常數(shù)大

③溫度低于250℃時(shí),隨溫度升高乙烯的產(chǎn)率增大

④實(shí)際反應(yīng)應(yīng)盡可能在較低的溫度下進(jìn)行,以提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。

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②某NaCl樣品中可能含有SO42-,CO32-,為檢驗(yàn)雜質(zhì)離子的存在,采取如下實(shí)驗(yàn)步驟:樣品無(wú)明顯現(xiàn)象無(wú)明顯現(xiàn)象。則加入的試劑A_______,B_______,該現(xiàn)象證明樣品中不含有____。

③在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中需要使用450mL0.5 mol·L- 1NaCl溶液,為配制該濃度NaCl溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),需用托盤(pán)天平稱取NaCl_______g。配制NaCl溶液時(shí),若出現(xiàn)下列操作,會(huì)使配制濃度偏高的是_____

A.天平砝碼己銹蝕 B.配制過(guò)程中未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒

C.轉(zhuǎn)移溶液時(shí)有溶液濺出 D.定容時(shí)仰視刻度線

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⑴此濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度是多少?_______________(列式計(jì)算)

⑵配制100mL3.00mol/L的鹽酸,需以上濃鹽酸多少mL? ______________(列式計(jì)算)

⑶用濃鹽酸配制該稀鹽酸需要以下哪些步驟(按操作順序填寫(xiě)序號(hào)):_____________________ 。

①計(jì)算②裝瓶③用50mL量筒量取一定體積的濃鹽酸④洗滌⑤移液⑥稀釋⑦定容⑧搖勻

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