15.高溫焙燒含硫廢渣會(huì)產(chǎn)生SO2廢氣,為了回收利用SO2,研究人員研制了利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收SO2,并制備硫酸錳晶體的生產(chǎn)流程,其流程示意圖如下:

已知,浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子.有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH見表:
 離子 開始沉淀時(shí)的pH 完全沉淀時(shí)的pH
 Fe2+ 7.6 9.7
 Fe3+ 2.7 3.7
 Al3+ 3.8 4.7
 Mn2+ 8.3 9.8
請(qǐng)回答下列問題:
(1)高溫焙燒:在實(shí)驗(yàn)室宜選擇的主要儀器是坩堝.
(2)寫出氧化過程中主要反應(yīng)的離子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(3)在氧化后的液體中加入石灰漿,并調(diào)節(jié)溶液pH,pH應(yīng)調(diào)節(jié)的范圍是4.7≤pH<8.3.
(4)濾渣的主要成分有硫酸鈣、氫氧化鐵、氫氧化鋁.
(5)工業(yè)生產(chǎn)中為了確定需要向浸出液中加入多少M(fèi)nO2粉,可準(zhǔn)確量取10.00mL浸出液用0.02mol/L酸性KMnO4溶液滴定,判斷滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.若達(dá)滴定終點(diǎn)共消耗10.00mL酸性KMnO4溶液,請(qǐng)計(jì)算浸出液中Fe2+濃度是0.1mol/L.

分析 高溫焙燒含硫廢渣產(chǎn)生的SO2廢氣,軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),浸出液還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子,F(xiàn)e2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,在氧化后的液體中加入石灰漿,雜質(zhì)中含有Fe2+、Al3+、Ca2+等陽離子,由沉淀的pH范圍知,F(xiàn)e2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠(yuǎn),故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,F(xiàn)e3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時(shí)生成微溶的硫酸鈣,過濾,濾渣主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣,由于制取的MnSO4•H2O含有結(jié)晶水,故操作a采用蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的方法,得到MnSO4•H2O.
(1)加熱固體,應(yīng)在坩堝中進(jìn)行;
(2)雜質(zhì)離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+;
(3)從表可以看出,只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀;
(4)Fe3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時(shí)生成微溶的硫酸鈣;
(5)高錳酸鉀有顏色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液變?yōu)樽霞t色,結(jié)合電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目計(jì)算;

解答 解:高溫焙燒含硫廢渣產(chǎn)生的SO2廢氣,軟錳礦漿的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金屬離子主要是Mn2+,則MnO2與SO2發(fā)生氧化還原反應(yīng),浸出液還含有少量的Fe2+、Al3+等其他金屬離子,F(xiàn)e2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,在氧化后的液體中加入石灰漿,雜質(zhì)中含有Fe2+、Al3+、Ca2+等陽離子,由沉淀的pH范圍知,F(xiàn)e2+的沉淀與Mn2+離子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+則相差很遠(yuǎn),故可以將Fe2+氧化成Fe3+而除雜.調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間,F(xiàn)e3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時(shí)生成微溶的硫酸鈣,過濾,濾渣主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣,由于制取的MnSO4•H2O含有結(jié)晶水,故操作a采用蒸發(fā)濃縮結(jié)晶的方法,得到MnSO4•H2O.
(1)加熱固體,應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,故答案為:坩堝;
(2)雜質(zhì)離子中只有Fe2+具有還原性,可以被MnO2在酸性條件下氧化成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,
故答案為:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;
(3)雜質(zhì)中含有Fe3+、Al3+陽離子,從圖可表以看出,大于4.7可以將Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀,所以只要調(diào)節(jié)pH值在4.7~8.3間即可,
故答案為:4.7≤pH<8.3;
(4)Fe3+、Al3+陽離子通過調(diào)pH值,轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時(shí)生成微溶的硫酸鈣,所以濾渣主要有氫氧化鐵、氫氧化鋁、硫酸鈣,
故答案為:氫氧化鐵、氫氧化鋁;
(5)高錳酸鉀有顏色,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液變?yōu)樽霞t色,判斷方法為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,若達(dá)滴定終點(diǎn)共消耗l0.00mL酸性KMnO4溶液,則n(KMnO4)=0.01L×0.02mol/L=2×10-4mol,得電子的物質(zhì)的量為2×10-4mol×(7-2)=10-3mol,反應(yīng)中Fe2+被氧化生成Fe3+,則
n(Fe2+)=10-3mol,c(Fe2+)=$\frac{1{0}^{-3}mol}{0.01L}$=0.1 mol/L,
故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液,溶液變紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;0.1 mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題以制備硫酸錳的生產(chǎn)流程為知識(shí)載體,綜合考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力,為高頻考點(diǎn),涉及考查化學(xué)反應(yīng)的書寫,及除雜中的問題,題目難度中等,本題注意把握數(shù)據(jù)處理能力和圖象分析能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.1962年,英國化學(xué)家將PtF6和稀有氣體單質(zhì)氙(Xe)適量混合后,首次制得稀有氣體化合物六氟合鉑酸氙,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為:Xe+PtF6→XePtF6,下列對(duì)此反應(yīng)的敘述中正確的是(  )
A.Xe是氧化劑B.PtF6是氧化劑
C.PtF6既是氧化劑,又是還原劑D.該反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.如圖中A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置,B、C是改進(jìn)后的裝置.請(qǐng)仔細(xì)分析,對(duì)比三個(gè)裝置,回答以下問題:
(1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Fe+3Br2=2FeBr3、.寫出B的試管中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3
(2)裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管,其作用是導(dǎo)氣(導(dǎo)出HBr)兼冷凝(冷凝苯和溴蒸氣).
(3)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾,方便了操作.A裝置中這一問題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是Br2和苯的蒸氣逸出,污染環(huán)境.
(4)B中采用了洗氣瓶吸收裝置,其作用是吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的溴和苯的蒸氣,反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是CCl4由無色變橙色.
(5)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行.這兩個(gè)缺點(diǎn)是:原料利用率低;容易產(chǎn)生倒吸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.我國是個(gè)鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知反應(yīng) $\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ•mol-1,該反應(yīng)在
1000℃的平衡常數(shù)等于4.在一個(gè)容積為10L的密閉容器中,1000℃時(shí)加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應(yīng)經(jīng)過l0min后達(dá)到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應(yīng)溫度          b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)           c.選取合適的催化劑
d.及時(shí)吸收或移出部分CO2e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
Ⅱ.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進(jìn)行回收,使其在一定條件下和H2反應(yīng)制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請(qǐng)根據(jù)圖示回答下列問題:

(3)從反應(yīng)開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應(yīng)速率v(H2)=0.15mol/(L•min)
(4)已知?dú)錃獾娜紵裏?86KJ/mol,請(qǐng)寫出甲醇?xì)怏w不充分燃燒的熱化學(xué)方程式CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol.
(5)若在溫度和容器相同的三個(gè)密閉容器中,按不同方式投入反應(yīng)物,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡吋的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器反應(yīng)物投入的量反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化率
CH3OH的濃度能量變化
(Q1、Q2、Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2α1c1放出Q1kJ熱量
1mol CH3OHα2c2吸收Q2kJ熱量
2mol CO和4mol H2α3c3放出Q3kJ熱量
則下列關(guān)系正確的是ADE
A.c1=c2B.2Q1=Q3C.2α13D.α12=1
E.該反應(yīng)若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品CaSO4,與相鄰的化肥廠聯(lián)合設(shè)計(jì)了如圖制備(NH42SO4的工藝流程.

①根據(jù)質(zhì)量守恒定律,請(qǐng)完成上述流程中沉淀池內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CO2+2NH3+CaSO4+H2O→CaCO3↓+(NH42SO4,
②操作a的名稱是過濾,實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行此操作時(shí),用到的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外,還需漏斗.獲得(NH42SO4晶體在農(nóng)業(yè)上可用作氮肥,要注意不可和熟石灰等堿性物質(zhì)混合施用或保存.
③煅燒爐中發(fā)生反應(yīng)的基本類型是分解反應(yīng),副產(chǎn)品Y為CaO.生產(chǎn)流程中能被循環(huán)利用的物質(zhì)是CO2
④向沉淀池中加入CaSO4懸濁液后,需先通入足量NH3,再通入CO2的原因:氨氣的溶解度大,使溶液顯堿性,有利于CO2的溶解,生成大量的CO32-,促進(jìn)CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3,同時(shí)生成(NH42SO4
⑤從綠色化學(xué)和資源綜合利用的角度說明上述流程的主要優(yōu)點(diǎn)是流程中產(chǎn)生的CO2可循環(huán)利用,得到的副產(chǎn)物和產(chǎn)物都是有用的物質(zhì),無廢物產(chǎn)生.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.已知?dú)浞帷⒋姿、氫氰酸(HCN)、碳酸在室溫下的電離常數(shù)如下表,請(qǐng)回答下列問題:
HFKa=6.8×10-4 mol•L-1
CH3COOHKa=1.7×10-5 mol•L-1
HCNKa=6.2×10-10 mol•L-1
H2CO3Ka1=4.4×10-7 mol•L-1
Ka2=4.7×10-11 mol•L-1
(1)四種酸中酸性最強(qiáng)的是HF,最弱的是HCN
(2)寫出H2CO3的電離方程式H2CO3?HCO3-+H+、HCO3-?CO32-+H+;
(3)寫出化學(xué)方程式:足量的氫氟酸與碳酸鈉溶液混合2HF+Na2CO3═2NaF+H2O+CO2↑足量的CO2通入NaCN溶液中NaCN+H2O+CO2═HCN+NaHCO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.無水AlCl3是一種重要的有機(jī)合成催化劑,該物質(zhì)在183℃時(shí)升華,遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧.某化學(xué)興趣小組擬利用中學(xué)常見儀器設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備無水AlCl3,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.請(qǐng)回答下列問題:

(1)制備實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先檢查裝置的氣密性,接下來的操作依次是acbd(填序號(hào))
a.加入MnO2粉末 b.點(diǎn)燃A處酒精燈 c.加入濃鹽酸 d.點(diǎn)燃D處酒精燈
(2)B、C、F、G四個(gè)洗氣瓶中,加入相同試劑的是CF瓶
(3)寫出A燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O
(4)E中得到少量白色粉末,打開軟木塞后可明顯觀察到錐形瓶中有白霧產(chǎn)生,用化學(xué)方程式表示其原因AlCl3+3H2O=Al(OH)3+3HCl
(5)制備過程中,反應(yīng)一段時(shí)間后,A中不再產(chǎn)生氣泡.為驗(yàn)證濃鹽酸變稀后不能與MnO2反應(yīng),殘余液中一定有稀鹽酸剩余.可在反應(yīng)結(jié)束后,取少量殘余液,向其中加入下列物質(zhì)或試劑,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莃d(填序號(hào))
a.NaOH固體  b.NaHCO3固體 c.AgNO3溶液  d.鐵粉  e.酚酞試劑
(6)常溫下,取制得的AlCl3固體溶于水,配成濃度為1.3mol/L的溶液.
①向其中通入NH3,當(dāng)溶液的pH=3時(shí),溶液中開始產(chǎn)生沉淀,然后停止通NH3.將得到的混合溶液蒸干、灼燒后得到的固體物質(zhì)成分是Al2O3(填化學(xué)式)(已知Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33
②用惰性電極電解足量的AlCl3溶液,請(qǐng)寫出電解的化學(xué)方程式:2AlCl3+6H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Al(OH)3↓+3Cl2↑+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.鋁有多種化合物,在工業(yè)上用途廣泛.氮化鋁(AlN)中混有碳和氧化鋁,為確定某氮化鋁樣品的純度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(已知:AlN+H2O+NaOH→NaAlO2+NH3↑)
(1)稱取5.00g樣品,加入25mL5mol/L的NaOH溶液,共熱,樣品中AlN和Al2O3完全反應(yīng),測(cè)得放出氨氣1.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況). 該樣品中的A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為61.5%.
(2)過濾上述混合溶液,向?yàn)V液中滴加2mol/L的鹽酸,當(dāng)?shù)沃?02mL時(shí)生成的白色沉淀恰好完全消失,5.00g樣品中Al2O3的物質(zhì)的量是多少摩?(寫出計(jì)算過程)
堿式碳酸鋁鎂[MgxAly(OH)a(CO3b•nH2O]可做為塑料填料.為確定某堿式碳酸鋁鎂的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(3)稱取3.390g樣品與足量稀鹽酸充分反應(yīng),生成二氧化碳0.560L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).3.390g樣品中含CO32-1.5g.
(4)另取100.00g樣品在空氣中加熱,固體質(zhì)量隨溫度的變化如圖所示(樣品在270℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水,600℃以上固體為金屬氧化物的混合物).
①100.00g樣品中含結(jié)晶水1.475mol.
②100.00g樣品中OH-的物質(zhì)的量是多少?(寫出計(jì)算過程)
③通過計(jì)算推測(cè)該堿式碳酸鋁鎂的化學(xué)式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.200mL硝酸與一定量的鋁鎂鐵合金反應(yīng)生成3.36L NO(標(biāo)準(zhǔn)狀況)和鐵鹽、鋁鹽、鎂鹽等,再向反應(yīng)后的溶液中加入150mL 3mol•L-1的NaOH溶液,使鋁鎂鐵元素恰好全部轉(zhuǎn)化為沉淀,則原硝酸的濃度是(  )
A.1.5 mol•L-1B.2.25 mol•L-1C.3 mol•L-1D.無法計(jì)算

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