14.工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)已知CO(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-285.8kJ•mol-1,-283.0kJ•mol-1,且CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)?CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ/mol;則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H=-90.8 kJ/mol.
(2)若將等物質(zhì)的量的CO和H2混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),下列事實(shí)能說明此反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是D.
A.容器內(nèi)氣體密度保持不變               B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C.生成CH3OH的速率與生成H2的速率相等  D.CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變
(3)下列措施中既有利于增大該反應(yīng)的反應(yīng)速率又能增大CO轉(zhuǎn)化率的是C.

A.將CH3OH及時從混合物中分離
B.降低反應(yīng)溫度
C.恒容裝置中充入H2
D.使用高效催化劑
(4)在容積為2L的恒容容器中,分別研究反應(yīng)在300℃、350℃和400℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.圖2是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系.請回答:
①在上述三種溫度中,曲線X對應(yīng)的溫度是300℃.
②利用圖1中a點(diǎn)對應(yīng)的數(shù)據(jù),計(jì)算出曲線Z在對應(yīng)溫度下
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g) 的平衡常數(shù)K=16.
(5)其他條件相同時,某同學(xué)研究該甲醇合成反應(yīng)在不同催化劑Ⅰ或Ⅱ作用下反應(yīng)相同時間時,CO的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化情況.請?jiān)趫D2中補(bǔ)充t℃后的變化情況.

分析 (1)先根據(jù)燃燒熱分別寫出CO、H2、CH3OH熱化學(xué)方程式
CO燃燒的熱化學(xué)方程式:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283kJ•mol-1
H2燃燒的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8×2 kJ•mol-1
CH3OH燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律將①+②-③計(jì)算;
(2)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(3)該可逆反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),增大反應(yīng)速率又有利于提高CO轉(zhuǎn)化率,應(yīng)該增大壓強(qiáng);
(4)①合成甲醇的反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,轉(zhuǎn)化率降低;
②根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式和一氧化碳的轉(zhuǎn)化率求算;
(5)催化劑可以加快反應(yīng)速率,但是不會引起化學(xué)平衡的移動,升高溫度,可以引起化學(xué)平衡移動,據(jù)此回答.

解答 解:(1)CO燃燒的熱化學(xué)方程式:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-283kJ•mol-1
H2燃燒的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-285.8×2 kJ•mol-1
CH3OH燃燒的熱化學(xué)方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-761kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律將①+②+(-③)可得:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(l)△H=-90.8KJ•mol-1,
故答案為:-90.8 kJ/mol;
(2)A、反應(yīng)前后質(zhì)量和體積一直不變,所以密度一直不變,不能判斷平衡,故A錯誤;
B、反應(yīng)前后質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量在變,所以平均相對分子質(zhì)量保持不變,說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C、生成CH3OH的速率與生成H2的速率等于系數(shù)之比,才能證明正逆反應(yīng)速率相等,此時給定的條件不能判斷平衡,故C錯誤;
D、CO體積分?jǐn)?shù)保持不變,說明正逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故D正確;
故選D;
(3)該可逆反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),
A.隨時將CH3OH與反應(yīng)混合物分離,平衡向正反應(yīng)方向移動,但反應(yīng)速率不變,故錯誤;
B.降低反應(yīng)溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,但反應(yīng)速率減小,故錯誤;
C.恒容裝置中充入H2,即增大體系壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動且反應(yīng)速率增大,故正確;
D.使用高效催化劑,反應(yīng)速率增大,但平衡不移動,故錯誤;
故選C;
(4)①根據(jù)反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1,是放熱反應(yīng),溫度越高,轉(zhuǎn)化率越低,所以曲線Z對應(yīng)的溫度是300℃,
故答案是:300℃;
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)•{c}^{2}({H}_{2})}$,a點(diǎn)時,CO轉(zhuǎn)化率50%,反應(yīng)消耗了1mol×50%=0.5molCO,消耗氫氣1mol,剩余n(H2)=1.5mol-1mol=0.5mol,生成0.5mol甲醇,a點(diǎn)各組分的濃度是:c(CH3OH)=0.25mol/L,c(CO)=0.25mol/L,c(H2)=0.25mol/L,
帶人表達(dá)式得:K=$\frac{0.25}{0.25×0.2{5}^{2}}$=16L2•mol-2,
故答案是:16;
(5)催化劑可以加快反應(yīng)速率,但是不會引起化學(xué)平衡的移動,升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動,可以降低CO的轉(zhuǎn)化率,t℃后的變化情況如下:,故答案為:

點(diǎn)評 本題考查較綜合,涉及原電池原理、化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對化學(xué)平衡的影響等知識點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析問題、靈活運(yùn)用知識解答問題能力題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.為測定硫酸亞鐵銨(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O晶體純度,某學(xué)生取mg硫酸亞鐵銨樣品配置成500mL溶液,根據(jù)物質(zhì)組成,甲、乙、丙三位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下三個實(shí)驗(yàn)方案,請回答:
(甲)方案一:取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液于錐形瓶,用0.1000mol•L-1的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定.
(乙)方案二:取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
待測液$\stackrel{足量BaCl_{2}溶液}{→}$ $\stackrel{過濾}{→}$ $\stackrel{洗滌}{→}$ $\stackrel{干燥}{→}$ $\stackrel{稱量}{→}$Wg固體
(1)方案一的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是當(dāng)最后一滴酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入時,錐形瓶內(nèi)溶液由黃色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不再恢復(fù)原色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn);
(2)方案二的離子方程式為SO42-+Ba2+=BaSO4↓;若實(shí)驗(yàn)操作都正確,但方案一的測定結(jié)果總是小于方案二,其可能原因?yàn)镕e2+已被空氣部分氧化,如何驗(yàn)證你的假設(shè)取少量硫酸亞鐵銨溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化.
(丙)方案三:(通過NH4+測定)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)圖如所示.取20.00mL硫酸亞鐵銨溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn).

(3)①裝置圖二(填“圖一”或“圖二”)較為合理,判斷理由是氨氣極易溶于水,圖一裝置無法排液體,甚至?xí)霈F(xiàn)倒吸.量氣管中最佳試劑是c(填字母編號.如選“圖二”則填此空,如選“圖一”此空可不填).
a.水            b.飽和NaHCO3溶液          c.CCl4
②若測得NH3的體積為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該硫酸亞鐵銨晶體的純度為$\frac{392V×500}{2×22.4m×20}$×100%(列出計(jì)算式即可,不用簡化)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的原料是( 。
A.溴乙烷B.天然氣C.石油D.酒精

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng):Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,以溶液變渾濁時間的長短來研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,下列各組實(shí)驗(yàn)中化學(xué)反應(yīng)速率最大的是組號反應(yīng)(  )
 組號反應(yīng)溫度(℃) 參加反應(yīng)的物質(zhì) 
Na2S2O3 H2SO4 H2O的體積(mL) 
 體積(mL)濃度(mol•L-1)  體積(mL) 濃度(mol•L-1)  
 A105.0 0.1010.0 0.105.0
 B 10 5.0 0.10 5.0 0.10 10.0
 C 30 5.0 0.10 5.0 0.10 10.0
 D 30 5.00.20 5.00.10 10.0
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.科學(xué)家用氮化鎵材料與銅組裝成如圖所示的人工光合系統(tǒng),利用該裝置成功地實(shí)現(xiàn)了以CO2和H2O合成CH4.下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e誤的是( 。
A.電池工作時,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能
B.銅電極為正極,電極反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O
C.電池內(nèi)部H+透過質(zhì)子交換膜從左向右移動
D.為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率,可向裝置中加入少量鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.X、Y、Z、E、T均為短周期元素,在周期表中的相對位置如圖1.X是短周期中原子半徑最大的元素; X、Y在同一周期,Y是常見的半導(dǎo)體材料; E的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性.

根據(jù)判斷出的元素回答問題:
(1)T在元素周期表中的位置第三周期,第ⅦA族;
(2)這幾種元素的氫化物中,水溶液酸性最強(qiáng)的是HCl(填化學(xué)式);YZ2的熔點(diǎn)高于EZ2的熔點(diǎn)(填高于或低于);
(3)E2T2的電子式;
(4)工業(yè)上制備單質(zhì)X的化學(xué)反應(yīng)方程式2NaCl$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Na+Cl2↑;
(5)已知1mol晶體Y在足量Z2中燃燒,恢復(fù)至室溫,放出989.2kJ 熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:Si(s)+O2(g)═SiO2(s)△H=-989.2kJ•mol-1;
(6)某溶液中可能含有以下陽離子(忽略由水電離產(chǎn)生的H+、OH-):H+、NH4+、K+、Mg2+、Al3+,現(xiàn)取100mL該溶液逐滴滴加NaOH溶液,測得沉淀的物質(zhì)的量與NaOH溶液的體積關(guān)系如圖2所示.
①在實(shí)驗(yàn)中,NaOH溶液滴至b~c段過程中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為NH4++OH-=NH3•H2O;NaOH溶液的濃度為$\frac{10}{d-c}$ mol•L-1 (用字母c、d表示);
②原溶液中含有的Mg2+、Al3+、H+,其物質(zhì)的量之比n(Mg2+):n(Al3+):n(H+)為1:1:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.單質(zhì)硼是冶金、建材、化工、核工業(yè)等領(lǐng)域的重要原料,而金屬鎂是當(dāng)今世界高科技領(lǐng)域用途最廣泛的有色材料,廣泛應(yīng)用于航空航天等國防軍事工業(yè).以鐵硼礦為原料,利用碳堿法工藝生產(chǎn)硼和鎂,其工藝流圖如下:
已知:鐵硼礦的主要成分為Mg2B2O5•H2O和Fe3O4,含有少量Al2O3和SiO2等;硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7•10H2O.
(1)鐵硼砂“研磨粉碎”的目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率;操作Ⅰ的名稱為過濾;“硼泥”中除雜質(zhì)SiO2和Al2O3外,其他成分為MgCO3、Fe3O4(填化學(xué)式).
(2)寫出流程圖中“碳解”過程的化學(xué)方程式:2Mg2B2O5•H2O+Na2CO3+3CO2=Na2B4O7+2H2O+4MgCO3;金屬M(fèi)g與A反應(yīng)制備硼的化學(xué)方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2B+3MgO.
(3)碳堿法工藝需兩次調(diào)節(jié)pH:①常用H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH=2~3制取H3BO3,其離子方程式為B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3↓;②制取MgCl2•6H2O的“凈化除雜”過程中,需先加H2O2溶液,其作用是將Fe2+氧化為Fe3+,然后用MgO調(diào)節(jié)pH約為5,其目的是使Fe3+水解轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3
(4)MgCl2•6H2O制取MgCl2過程中為防止MgCl2水解需在“一定條件下”,則該條件是指HCl氣體氛圍下
(5)實(shí)驗(yàn)時不小心觸碰到NaOH,可用大量清水沖洗再涂抹硼酸,有關(guān)化學(xué)方程式為NaOH+H3BO3═Na[B(OH)4],下列關(guān)于Na[B(OH)4]溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是AC(填字母).
A.c(Na+)+c(H+)=c{[B(OH)4]-}+c(OH-
B.c(Na+)>c{[B(OH)4]-}>c(H+)>c(OH-
C.c(Na+)=c{[B(OH)4]-}+c(H3BO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.將體積均為10mL、pH均為3的鹽酸和醋酸,加入水稀釋至amL和bmL,測得稀釋后溶液的pH均為5,則稀釋后溶液的體積( 。
A.a=b=100B.a=b=1000C.a<bD.a>b

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列關(guān)于氣體摩爾體積的敘述正確的是( 。
A.1 mol任何氣體的體積都為22.4 L
B.1 mol任何物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下所占的體積都為22.4 L
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol四氯化碳所占的體積是22.4 L
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L的任何氣體的物質(zhì)的量都是1 mol

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