Question

【題目】I．已知：

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176，分子中碳?xì)湓�子�?shù)目比為3：4，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

（1）A的分子式為__，B的名稱是__；

（2）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：__；

（3）鏈烴M的相對分子質(zhì)量比B多24，分子中所有碳原子均在同一平面上，其結(jié)構(gòu)簡式是__；

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

（4）①反應(yīng)中所加試劑是__； ③的反應(yīng)類型是__；

（5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：__；

（6）寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：__。

①屬于芳香醛；

②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子．

Answer 1

【答案】 C12H16O 1﹣丙醇（或正丙醇） （CH3）2C=C（CH3）2 氫氣和催化劑 加成反應(yīng) （任意2種）

【解析】

I．利用信息可知A的分子式可寫為（C3H4）nO，則：40n+16=176，n=4，所以A的分子式為C12H16O，由信息可知，A反應(yīng)生成B為醇，E為醛，B的相對分子質(zhì)量為60，則B為CH3CH2CH2OH，B→C發(fā)生催化氧化反應(yīng)，所以C為CH3CH2CHO，C→D為銀鏡反應(yīng)，則D為CH3CH2COONH4，由B、E結(jié)構(gòu)及信息可知，A為；

II．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（），先發(fā)生-CHO的加成，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)，然后與溴發(fā)生加成引入兩個(gè)溴原子，最后發(fā)生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成C≡C，合成路線流程圖為

，據(jù)此解答

I．利用信息可知A的分子式可寫為（C3H4）nO，則：40n+16=176，n=4，所以A的分子式為C12H16O，由信息可知，A反應(yīng)生成B為醇，E為醛，B的相對分子質(zhì)量為60，則B為CH3CH2CH2OH，B→C發(fā)生催化氧化反應(yīng)，所以C為CH3CH2CHO，C→D為銀鏡反應(yīng)，則D為CH3CH2COONH4，由B、E結(jié)構(gòu)及信息可知，A為

（1）由上述分析可知，A的分子式為C12H16O，B為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇（或正丙醇）；（2）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；（3）鏈烴M的相對分子質(zhì)量比B多24，則M相對分子質(zhì)量為84，分子中C原子最大數(shù)目=84/12=7，故M為C6H12，分子中所有碳原子均在同一平面上，則分子中含有C=C雙鍵，且不飽和碳原子連接4個(gè)甲基，所以M結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）2C=C（CH3）2 ；

II．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（），先發(fā)生-CHO的加成，再發(fā)生醇的消去反應(yīng)，然后與溴發(fā)生加成引入兩個(gè)溴原子，最后發(fā)生鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成C≡C，合成路線流程圖為; （4）①反應(yīng)中所加試劑是：氫氣和催化劑； ③的反應(yīng)類型是：加成反應(yīng)；（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為：；（6）E的同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，，（任意2種）.