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【題目】芳香烴X是一種重要的有機化工原料,其摩爾質量為92gmol1 , 某課題小組以它為原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去).已知A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.
已知:

(苯胺,易被氧化)
回答下列問題:
(1)對于阿司匹林,下列說法正確的是
A.是乙酸的同系物
B.能發(fā)生酯化反應
C.1mol阿司匹林最多能消耗2molNaOH
D.不能發(fā)生加成反應
(2)H的結構簡式是 , F→G的反應類型是
(3)寫出C→D的化學方程式
(4)寫出符合下列條件的 的同分異構體的結構簡式 . (寫出2種) ①屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應;②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1
③分子中有2個羥基
(5)以A為原料可合成 ,請設計合成路線,要求不超過4步(無機試劑任選).注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

【答案】
(1)B
(2);氧化反應
(3)
(4)
(5)
【解析】解:相對分子質量為92的某芳香烴X,令分子組成為CxHy,則 =7…8,由烷烴中C原子與H原子關系可知,該烴中C原子數目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8 , 結構簡式為 ,X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為 ,B為 ,C為 ,D酸化生成E,故D為 ,E為 在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F,結合G的產物可知F為 ,F轉化生成G,由于苯胺容易被氧化,由反應信息Ⅰ、反應信息Ⅱ可知,G為 ,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與 的分子式相比減少1分子H2O,為 通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應是錯的高聚物,H為 .(1)A.阿司匹林含有苯環(huán)、酯基,與乙酸不是同系物,故A錯誤; B.阿司匹林含有羧基,能發(fā)生酯化反應,故B正確;
C.含有羧基與酯基,且酯基水解得到羧基、酚羥基,1mol阿司匹林最多能消耗3molNaOH,故C錯誤;
D.含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應,故D錯誤,
故選:B;(2)由上述分析可知,H的結構簡式是 ,F→G是 在酸性高錳酸鉀條件下反應氧化反應生成 ,
所以答案是: ;氧化反應;(3)C為 與銀氨溶液發(fā)生氧化反應生成 ,反應方程式為:

所以答案是: ;(4) 的同分異構體符合條件:①屬于芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應,含有苯環(huán)與醛基;②核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1,符合條件的同分異構體為: 等,
所以答案是: 等;(5) 在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成 ,再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成 ,與氯氣發(fā)生加成反應生成 ,最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成 ,合成反應流程圖為:
所以答案是:

練習冊系列答案
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A______________,C______________,反應②現象:______________色火焰,集氣瓶瓶口有______________;

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(3)寫出下列反應的離子方程式:反應④___________________;反應⑥___________________

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