I.對(duì)羥基肉桂酸是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料,在液晶顯示器工業(yè)中近年來(lái)研究廣泛。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖:

(1)該有機(jī)物的分子式為            ,其含氧官能團(tuán)的名稱是              。
(2)該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填寫代號(hào))                 。
A.氧化反應(yīng)     B.消去反應(yīng)     C.加聚反應(yīng)   D.水解反應(yīng)
II.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)請(qǐng)分別寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                   、  C                      
(4)若有機(jī)物F與C互為同分異構(gòu)體且與有機(jī)物B互為同系物,則符合條件的F有     種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。
(5)請(qǐng)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                 。
(15分)
(1)C9H8O3(2分,原子順序錯(cuò)給0分)
(酚)羥基 羧基 (共2分,各1分,有錯(cuò)給0分)
(2)A C (2分,全對(duì)2分,選對(duì)1個(gè)得1分,有錯(cuò)得0分。)
(3)    CH2=CHCOOCH3(共4分,各2分)
(4) 3 (2分)
(5)    (3分,漏條件扣1分)

試題分析:(1)觀察已知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,發(fā)現(xiàn)它由HO—、—C6H4—、—CH=CHCOOH三部分構(gòu)成,因此其分子式為C9H8O3;官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵和羧基,含氧元素的官能團(tuán)只有羥基和羧基;(2)從組成看,該有機(jī)物能燃燒,從官能團(tuán)看,該有機(jī)物可被空氣中的氧氣氧化成粉紅色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此能發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,酚羥基不能發(fā)生削去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;由于含有碳碳雙鍵,因此能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;由于無(wú)酯基,則該有機(jī)物不能發(fā)生水解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖推斷,A、B分別屬于酯、羧酸,根據(jù)質(zhì)量守恒定律推斷A的水解產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,1分子丙烯酸和1分子對(duì)甲基苯酚發(fā)生酯化反應(yīng),可以生成1分子H2O和1分子A,由此逆推可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;丙烯酸與甲醇在濃硫酸加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng),則C為丙烯酸甲酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3;(4)依題意,F(xiàn)屬于不飽和羧酸,C的分子式為C4H6O2,由此推斷F只有1個(gè)羧基,剩下的原子團(tuán)為—C3H5,由B的同系物推斷—C3H5可能的結(jié)構(gòu)是CH2=CHCH2—、CH2=C(CH3)—、—CH=CHCH3,因此符合條件的F有三種,分別是CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHCH3;(5)對(duì)甲基苯酚含有苯環(huán),在一定條件下與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),生成的D為4—甲基環(huán)己醇;4—甲基環(huán)己醇與濃硫酸共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng),脫去羥基與2或6號(hào)碳原子上的氫原子,生成H2O和4—甲基環(huán)己烯。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________
(2)C的名稱為                   
(3)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色.
a.①的化學(xué)方程式是                                                
b.②的反應(yīng)試劑是                    
c.③的反應(yīng)類型是                    
(4)下列說(shuō)法正確的是          
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時(shí),1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順?lè)串悩?gòu)體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強(qiáng)、弱”).
(6)E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            
(7)E有多重同分異構(gòu)體,符合下列條件的異構(gòu)體由      種(不考慮順?lè)串悩?gòu)),寫出其中的一種             
a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
c.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

以 HCHO 和 C2H2為有機(jī)原料,經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可得化合物 N ( C4H8O2)。

(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為                    。
(2)HOCH2C≡CCH2OH 分子中,在同一個(gè)平面的原子最多有               個(gè)。
(3)化合物 M 不可能發(fā)生的反應(yīng)是                  (填序號(hào))。
A.氧化反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加成反應(yīng) E.還原反應(yīng)
(4)N 的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有                    種。
(5)A 與 M 互為同分異構(gòu)體,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

填寫下列空白:
① A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          ,B 中的官能團(tuán)名稱是                    。
② D 的分子式為                            
③ 寫出 B 與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_                                   。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

有機(jī)物A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A的分子式為             ,1molA最多可以和              molH2反應(yīng)。
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ,其含氧官能團(tuán)的名稱是             
(3)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                         。
(4)下列說(shuō)法正確的是             (填字母)。
a.反應(yīng)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
b.A的一氯代物有2種
c.B能跟Na反應(yīng)放出H2,滴入FeCl3溶液變紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反應(yīng),可消耗2molNaOH
(5)C在濃H2SO4和加熱的條件下,除了生成D外,還能生成一種高分子化合物E, E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應(yīng)可以生成A,二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。

試回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)“亮菌甲素”的分子式為_______;1 mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗_____ mol Br2。
(2)有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。其中G分子中的碳原子在一條直線上。

已知:⑴
⑵R?O?CH3 R?OH(R為脂肪烴或芳香烴的烴基)
①C→D的化學(xué)方程式是_________________________________________________;
②G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___            ;
③同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有      種;
a.遇FeCl3溶液顯色;
b.不能發(fā)生水解反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無(wú)甲基
寫出其中至少2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

Knoevenagel反應(yīng)是有機(jī)合成中的一種常見反應(yīng):

化合物II可以由以下合成路線獲得:

(1)化合物I的分子式為                              。
(2)已知1mol化合物III可以與2molNa發(fā)生反應(yīng),且化合物III在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物可以被新制的Cu(OH)2氧化,則III的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      。
(3)化合物IV與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                            
                          。IV與CH3OH生成II的反應(yīng)類型為             。
(4)已知化合物V()也能與化合物IV發(fā)生Knoevenagel反應(yīng),則其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                                 。
(5)化合物V的一種同分異構(gòu)體VI含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時(shí)也能發(fā)生水解,則 VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                             (任寫一種)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

成環(huán)是有機(jī)合成的重要環(huán)節(jié)。如反應(yīng)①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式為          ,1molI最多能與      mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
(2)寫出化合物IV→ A的化學(xué)方程式                                。
(3)酸性條件下,化合物B能發(fā)生聚合反應(yīng),化學(xué)方程式為                    
(4)化合物III與II也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成含兩個(gè)六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________(任寫一種)。
(5)下列物質(zhì)與化合物V互為同分異構(gòu)體的是         (填序號(hào))。
        
①                   ②              ③                    ④

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

有機(jī)物A是合成高分子樹脂G和合成酚醛樹脂的原料之一。相關(guān)的合成路線如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為164,燃燒8.2 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L CO2和5.4g H2O。則A的分子式是     ,A中所含官能團(tuán)的名稱是     
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                .
(3)C的名稱是      ,請(qǐng)寫出在一定條件下C與足量新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
                 。
(4)D-F的反應(yīng)類型是       ,F(xiàn)--高分子樹脂G的化學(xué)方程式是            。
(5)有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                  。
I.分子中除苯環(huán)外,無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
Ⅱ.核磁共振氯譜顯示為5組峰;
Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng)
IV.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:推斷題

對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑。對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為___________________________________     ________;
(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為____________________,
該反應(yīng)的類型為____________________;
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________________________;
(4)F的分子式為__________________________________   _____________;
(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________________   _____________;
(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

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