【題目】陽極泥處理后的沉渣中含AgCl,工業(yè)上可用Na2SO3溶液作浸取劑浸出回收。某小組在實驗室模擬該過程。

已知:

i25oC時,部分物質(zhì)的溶解度:AgCl 1.9×10–4 gAg2SO3 4.6×10–4 g;Ag2SO4 0.84 g

ii25oC時,亞硫酸鈉溶液酸化過中含微粒的物質(zhì)的量分數(shù)隨pH變化如圖所示。

.浸出氯化銀

AgCl固體,加入1 mol/L Na2SO3溶液作浸取劑,充分反應后過濾得到浸出液(pH=8),該過程中發(fā)生的反應為AgCl + [Ag(SO3)2]3– + Cl。

1)用平衡移動原理解釋AgCl溶解的原因是___。

. 酸化沉銀

2)經(jīng)檢測,沉淀mAgCl,則溶液m中含微粒的主要存在形式是________。

3)探究沉淀n的成分。

①甲同學認為沉淀n一定不含Ag2SO4,其依據(jù)是________。

②乙同學認為沉淀n可能含Ag2SO3,進行實驗驗證。

i. 本實驗設計的依據(jù)是:Ag2SO3具有________性。

ii. 乙同學觀察到________,得出結論沉淀n不含Ag2SO3。

③丙同學從溶液n的成分角度再次設計實驗證明沉淀n不含Ag2SO3。

i. 本實驗設計的依據(jù)是:若沉淀nAg2SO3,則溶液n中含微粒的總物質(zhì)的量___(填Cl物質(zhì)的量。

ii. 結合實驗現(xiàn)象簡述丙同學的推理過程:____。

Ⅲ.浸取劑再生

4)溶液m經(jīng)處理后可再用于浸出AgCl,請簡述該處理方法____。

【答案】AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq) ,Ag+SO32- 結合生成[Ag(SO3)2]3– ,促進AgCl的溶解平衡正向移動 HSO3- Ag2SO4的溶解度遠大于AgClAg2SO3,溶液中Ag+ 的濃度很小 還原 b中清液的顏色與c相同,均為淺紫色溶液 e中無沉淀生成,說明清液中沒有Cl-,則溶液n中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部轉化為Ag+,Ag+Cl全部沉淀,由此可知溶液n中含Ag元素的微粒總物質(zhì)的量不小于n(Cl) NaOH溶液調(diào)節(jié)pH9~10

【解析】

I、(1)利用平衡移動的知識答題即可;

II、(2)生成沉淀m時,溶液mpH5,觀察圖像,可以得知HSO3-的物質(zhì)的量分數(shù)占100%

3)①溶液中Ag+的濃度很小,而Ag2SO4的溶解度較大,故不會形成Ag2SO4沉淀;

②依據(jù)Ag2SO3的還原性答題;

e中無沉淀生成,說明清液中沒有Cl-,則溶液n中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部轉化為Ag+,Ag+Cl全部沉淀,由此可分析出溶液n中含Ag元素的微?偽镔|(zhì)的量不小于n(Cl);

III、(4m溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3,浸取劑為Na2SO3溶液,需要加入NaOH溶液將NaHSO3轉化為Na2SO3。

I、(1AgCl(s)Ag+(aq)+ Cl-(aq),Ag+SO32- 結合生成[Ag(SO3)2]3-,促進AgCl的溶解平衡正向移動;

II、(2)生成沉淀m時,溶液mpH5,觀察圖像,可以得知HSO3-的物質(zhì)的量分數(shù)占100%,則溶液m中含微粒的主要存在形式是HSO3-;

3)①Ag2SO4的溶解度遠大于AgClAg2SO3,溶液中Ag+ 的濃度很。

i、酸性KMnO4溶液具有強氧化性,SO32-具有還原性,則該實驗涉及的依據(jù)是Ag2SO3具有還原性;

ii、沉淀中無Ag2SO3,則該沉淀不會使酸性KMnO4溶液褪色,故可以觀察到a試管中酸性KMnO4溶液褪色,b、c試管中酸性KMnO4溶液依然呈紫色;

e中無沉淀生成,說明清液中沒有Cl-,則溶液n中加入稀硝酸使[Ag(SO3)2]3–全部轉化為Ag+,Ag+Cl全部沉淀,由此可分析出溶液n中含Ag元素的微?偽镔|(zhì)的量不小于n(Cl);

III、4m溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3,浸取劑為Na2SO3溶液,根據(jù)曲線圖可知,加入NaOH溶液調(diào)整pH9-10即可。

練習冊系列答案
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下列說法不正確的是

A.溶液1中一定不存在Fe3+、SO

B.氣體1CO2氣體

C.溶液Y中一定含有Cl,且n(Cl)=0.01mol

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A.在元素周期表中,Y 位于 IVA

B.原子序數(shù)大小關系: Z > W > X > Y

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請回答下列問題:

1)第一小組同學認為Na2O2SO2反應生成的白色固體中含有Na2SO3O2該反應的化學方程式為___。

2)請設計一種實驗方案證明Na2O2SO2反應生成的白色固體中含有Na2SO3___。

3)第二小組同學認為Na2O2SO2反應除了生成Na2SO3O2外還有Na2SO4生成。為檢驗是否有Na2SO4生成,他們設計了如下方案:

B中反應后的固體溶解于水(再加BaCl2溶液)白色沉淀(加入稀硝酸)仍有部分白色沉淀不溶解,證明有Na2SO4生成。上述方案是否合理?___;請簡要說明理由:__

4)在100mL混合溶液中,HNO3H2SO4的物質(zhì)的量濃度分別是0.4mol/L,0.1mol/L向該混合液中加入1.92g銅粉,加熱待充分反應后,所得溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度是__(填選項字母)。

A.0.15 B.0.225 C.0.35 D.0.45

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反應I(熱裂解):CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) H1

反應II(脫羧基):CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) H2

(1)H1=___________kJ/mol (用有關E的代數(shù)式表示);

(2)為提高H2的平衡產(chǎn)率,應選擇的壓強條件是_________(填“高壓”或“常壓”);

(3)在不同溫度下,向密閉容器中充入等量醋酸蒸汽,反應相同時間后,測得各氣體的產(chǎn)率與溫度的關系如圖:

①約650℃之前,氫氣產(chǎn)率低于甲烷的原因是;________________________________;

②約650℃之后,隨著溫度升高后,氫氣產(chǎn)率高于甲烷的原因是:___________;(填編號)

a. 反應II速率減慢

b. 反應I速率加快的程度比反應II

c. 反應I正向移動,而反應II逆向移動

d. 反應I正向移動的程度大于反應II正向移動的程度

③根據(jù)圖像分析,該容器中一定發(fā)生了另外的副反應,理由是:______________。

(4)利用合適的催化劑使另外的副反應不發(fā)生。溫度為TK,達到平衡時,總壓強為PkPa,反應I消耗乙酸20%,反應II消耗乙酸50%,乙酸體積分數(shù)為__________(計算結果保留l位小數(shù),下同);反應II的平衡常數(shù)Kp_________(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),某物質(zhì)分壓=總壓×該物質(zhì)的體積分數(shù))

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