【題目】下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是( )
A.Fe與稀H2SO4反應(yīng):2Fe + 6H+ =2Fe3+ + 3H2↑
B.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鋇溶液至SO恰好沉淀完全:Cu2++SO+2OH-+Ba2+===Cu(OH)2↓+BaSO4↓
C.硫酸亞鐵溶液中加入用硫酸酸化的過氧化氫溶液:Fe2++2H++H2O2===Fe3++2H2O
D.碳酸鈣與醋酸溶液反應(yīng):CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O
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【題目】某學(xué)習(xí)小組為證實Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液的反應(yīng)是離子反應(yīng),設(shè)計了如下實驗。請補充完成該實驗報告。
(1)(實驗原理)
溶液的導(dǎo)電性由溶液中離子的濃度及離子電荷數(shù)決定。觀察_____,據(jù)此判斷溶液中自由移動的離子濃度的變化,從而證明反應(yīng)是離子反應(yīng)。
(2)(實驗裝置)如圖1所示。
(實驗過程與記錄)
實驗步驟 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
連接好裝置,向燒杯中加入25mL1molL﹣1的Ba(OH)2溶液和2滴酚酞溶液,逐滴滴加1molL﹣1的H2SO4溶液直至過量,邊滴邊振蕩。 | (2)_____(填寫支持實驗結(jié)論的證據(jù)) | Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液的反應(yīng)是離子反應(yīng) |
(3)整個過程中混合溶液的導(dǎo)電能力(用電流強度Ⅰ表示)可近似地用圖2中的_____(填序號)曲線表示。
(4)下列三種情況下,與上述實驗中離子方程式相同的是_____。
A 向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42﹣恰好完全沉淀
B 向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至至溶液顯中性
C 向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至過量
(5)已知:PbSO4難溶于水,但可溶于醋酸氨溶液中形成無色溶液,其化學(xué)方程式為:PbSO4+2CH3COONH4=(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4.寫出該反應(yīng)的離子方程式為_____。
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【題目】葡萄酒中抗氧化劑的殘留量是以游離SO2的含量計算,我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。某興趣小組設(shè)計實驗方案對葡萄酒中SO2進行測定。
Ⅰ.定性實驗方案如下:
(1)將SO2通入水中形成SO2 ─飽和H2SO3溶液體系,此體系中存在多個含硫元素的平衡,分別用平衡方程式表示為_______________。
(2)利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計如下實驗:
實驗結(jié)論:干白葡萄酒不能使品紅溶液褪色,原因為:_________________________。
Ⅱ.定量實驗方案如下(部分裝置和操作略):
(3)儀器A的名稱是________________。
(4)A中加入100.0mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與B中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為______________。
(5)除去B中過量的H2O2,然后再用NaOH標準溶液進行滴定, 除去H2O2的方法是__________。
(6)步驟X滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2的含量為__________g/L。該測定結(jié)果比實際值偏高,分析原因________________________。
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【題目】某學(xué)生欲用下列裝置制取純凈FeCl3固體。其中A是Cl2的發(fā)生裝置,C、D為氣體凈化裝置,E硬質(zhì)玻璃管中裝有細鐵絲網(wǎng),F為干燥的空廣口瓶,燒杯G為尾氣吸收裝置。
試回答:
(1)該裝置中有一明顯錯誤是____________(填字母)。
(2)D中所裝試劑為_____________,C裝置的作用是___________________。
(3)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________,G中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________。
(4)若用100mL 12mol/L鹽酸與足量MnO2充分反應(yīng),生成的Cl2體積(標準狀況)________(填“大于”“小于”或“等于”)6.72 L。
(5)用所制取的FeCl3固體制成Fe(OH)3膠體,區(qū)分膠體和溶液常用________,分離膠體和溶液常用的方法叫_______________。
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【題目】某化工廠排放的污水中含有FeSO4、CuSO4兩種物質(zhì)。甲、乙、丙三位學(xué)生分別設(shè)計了從該污水中回收純凈金屬銅的方案(如圖所示)。
(1)甲、乙、丙提出的實驗方案能否得到純凈的金屬銅?
甲___,乙___,丙___。(填“能”或“不能”)
(2)在丙同學(xué)進行的“酸溶”操作中,加入的酸是___(填“稀鹽酸”或“稀硫酸“)。合并的濾液中的主要溶質(zhì)是___。
(3)丙同學(xué)的方案中,過程①加入過量的鐵粉時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(4)操作一、二、三的名稱是___,該操作中需使用的玻璃儀器有___。
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【題目】已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)為。有關(guān)該物質(zhì)的下列說法正確的是( )
A. 該物質(zhì)在一定條件下和氫氣完全加成,加成產(chǎn)物的一溴取代物 6 種
B. 該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理完全相同
C. 苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上
D. 除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應(yīng)
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【題目】已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素。A、C的最外層電子數(shù)都是其電子層數(shù)的2倍,B的電負性大于C,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應(yīng)為紫色,F的基態(tài)原子中有4個未成對電子。
(1)基態(tài)的F3+核外電子排布式是____________________________________________。
(2)B的氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠大于A、C的氣態(tài)氫化物,原因是______________。
(3)化合物FD3是棕色固體、易潮解、100 ℃左右時升華,它的晶體類型是______________;化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是____________________。
(4)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是______________________________________________________________。
(5)化合物EF[F(AB)6]是一種藍色晶體,下圖表示其晶胞的(E+未畫出)。該藍色晶體的一個晶胞中E+的個數(shù)為________。
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【題目】下列說法錯誤的是( )
A.從1L1mol/L的氯化鈉溶液中取出10mL,其濃度仍是1mol/L
B.制成0.5L10mol/L的鹽酸,需要氯化氫氣體112L(標準狀況)
C.0.5L2mol/L的氯化鋇溶液中,鋇離子和氯離子總數(shù)為3×6.02×1023
D.10g98%硫酸(密度為1.84g/cm3)與10mL18.4mol/L硫酸的濃度是不同的
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【題目】常溫下,向濃度為0.1 mol·L-1、體積為V L的氨水中逐滴加入一定濃度的鹽酸,用pH計測溶液的pH隨鹽酸的加入量而降低的滴定曲線,d點兩種溶液恰好完全反應(yīng)。根據(jù)圖中信息回答下列問題:
(1)該溫度時NH3·H2O的電離常數(shù)K=________。
(2)滴定過程中所用鹽酸的pH=________。
(3)比較b、c、d三點時的溶液中,由水電離出的c(OH-)大小順序為___________。(填字母)
(4)滴定時,由b點到c點的過程中,下列各選項中數(shù)值變大的是___(填字母,下同)。
A.c(H+)·c(OH-) B. c(H+)·c(NH3·H2O)/c(NH4+)
C. c(NH4+)·c(OH-)/c(NH3·H2O) D. c(H+)/c(OH-)
(5)根據(jù)以上滴定曲線判斷下列說法正確的是________(溶液中N元素只存在NH4+和NH3·H2O兩種形式)。
A.點b所示溶液中:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)
B.點c所示溶液中:c(Cl-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+)
C.點d所示溶液中:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)
D.滴定過程中可能有:c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
(6)d點之后若繼續(xù)加入鹽酸至圖像中的e點(不考慮NH4+水解的影響),則e點對應(yīng)的橫坐標為________。
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