13.氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生產(chǎn)、生活中具有重要作用.
(1)利用NH3的還原性可消除氮氧化物的污染,相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
H2O(l)═H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H4
則△H4=-2317kJ•mol-1
(2)使用NaBH4為誘導(dǎo)劑,可使Co2+與肼在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),制得高純度納米鈷,該過程不產(chǎn)生有毒氣體.
①寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O.
②在納米鈷的催化作用下,肼可分解生成兩種氣體,其中一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán).若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則N2H4發(fā)生分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3N2H4$?_{△}^{催化劑}$N2+4NH3;為抑制肼的分解,可采取的合理措施有降低反應(yīng)溫度、增加壓強(qiáng)等(任寫一種).

(3)在微電子工業(yè)中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑,工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如圖2所示.
①氮化硅的化學(xué)式為Si3N4
②a電極為電解池的陽(填“陰”或“陽”)極,寫出該電極的電極反應(yīng)式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+;電解過程中還會(huì)生成少量氧化性極強(qiáng)的氣體單質(zhì),該氣體的分子式是F2

分析 (1)H2O(l)=H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1 (i)
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1 (ii)
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1 (iii)
由蓋斯定律可知(iii)-(ii)×5-(i)×6得:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l);
(2)①依據(jù)題意,反應(yīng)物為Co2+與肼(N2H4)、堿性條件下存在OH-,生成物為:鈷單質(zhì),據(jù)此得出Co的化合價(jià)降低,故N的化合價(jià)升高,只能為0價(jià),即氮?dú),依?jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒回答即可;
②使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為氨氣,由圖1得知:溫度越高,肼的百分含量越低,即分解的越快;
(3)①氮化硅中N的非金屬性強(qiáng)于Si,Si顯+4價(jià),故N顯-3價(jià),據(jù)此書寫化學(xué)式;
②由圖2可知,氫離子在b極得到電子生成氫氣,故b為陰極,那么a為陽極,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)H2O(l)=H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1 (i)
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1 (ii)
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1 (iii)
(iii)-(ii)×5-(i)×6得:4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l),故△H4=-906.5-(229.3×5)-(44×6)=-2317kJ•mol-1,
故答案為:-2317;
(2)①依據(jù)題意,反應(yīng)物為Co2+與肼(N2H4)、堿性條件下存在OH-,生成物為:鈷單質(zhì),據(jù)此得出Co的化合價(jià)降低,故N的化合價(jià)升高,只能為0價(jià),即氮?dú),?jù)此得出還有水生成,氧化還原反應(yīng)中存在得失電子守恒以及元素守恒,故此反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O,
故答案為:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O;
②使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為氨氣,即肼分解生成氨氣,依據(jù)元素守恒得知另外一種產(chǎn)物為氮?dú),故化學(xué)反應(yīng)方程式為:3N2H4$?_{△}^{催化劑}$N2+4NH3,由圖1可知,溫度越高,肼的體積分?jǐn)?shù)含量越低,故要抑制肼的分解,應(yīng)降低反應(yīng)溫度,故答案為:3N2H4$?_{△}^{催化劑}$N2+4NH3;降低反應(yīng)溫度、增加壓強(qiáng)等;
(3)①氮化硅中N的非金屬性強(qiáng)于Si,Si顯+4價(jià),故N顯-3價(jià),故氮化硅的化學(xué)式為:Si3N4,故答案為:Si3N4;
②由圖2可知,氫離子在b極得到電子生成氫氣,故b為陰極,那么a為陽極,陽極上銨根失去電子生成NF3,電極反應(yīng)方程式為:NH4++3F--6e-=NF3+4H+,依據(jù)電解原理可知,氟離子也可能失去電子生成氟單質(zhì),故氧化性較強(qiáng)的單質(zhì)為氟氣,故答案為:陽;NH4++3F--6e-=NF3+4H+;F2

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是蓋斯定律的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)方程式書寫、電解池反應(yīng)原理等,綜合性較強(qiáng),難度較大,注意整理歸納.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.已知重鉻酸鉀和濃鹽酸在常溫下反應(yīng)可生成氯氣,試回答下列問題:(1)請(qǐng)完成并配平如下化學(xué)方程式,再用雙線橋表明電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
K2Cr2O7+HCl(濃)═KCl+CrCl3+Cl2↑+7H2O
(2)濃鹽酸在上述反應(yīng)中體現(xiàn)的性質(zhì)有酸性和還原性.若反應(yīng)中轉(zhuǎn)移0.3mol電子,則氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量為1:6,產(chǎn)生的Cl2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為3.36L.
(3)某化學(xué)學(xué)習(xí)小組利用上述原理制備一定量氯氣,并探究其性質(zhì).
①儀器a的名稱是分液漏斗,B裝置盛裝飽和食鹽水,其作用是除去氯氣中的氯化氫.
②反應(yīng)開始一段時(shí)間后,C中的現(xiàn)象是溶液分層,下層為紫紅色.
③實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后,觀察到E的溶液中有白色沉淀,該白色沉淀的化學(xué)式為BaSO4,相關(guān)反應(yīng)的離子方程式是SO2+Cl2+2H2O═4H++2Cl-+SO42-;SO42-+Ba2+=BaSO4↓.
④反應(yīng)結(jié)束后,分別取D、F中的溶液各少量于試管中加熱,所產(chǎn)生的現(xiàn)象是:D中溶液:無明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中溶液:恢復(fù)顏色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.下列各組物質(zhì)的溶液,不用其他試劑就能一一鑒別出來的是( 。
A.K2SO4、HNO3、BaCl2B.NaOH、NaCl、CuCl2
C.BaCl2、Na2CO3、HClD.KCl、H2SO4、AgNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH3的名稱是2,3-二乙基丁烷
B.等質(zhì)量的甲醛與乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.通過石油裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷、苯、甲苯等重要化工基本原料
D.用Na2CO3溶液能區(qū)分CH3COOH、CH3CH2OH、苯、硝基苯四種物質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題.
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值.
反應(yīng)大氣固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工業(yè)固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
溫度/℃27200025400450
K3.84×10-310.15×1080.5070.152
①分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
②分析數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度。ɑ蜣D(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn).
③從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500℃左右的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇500℃左右合適.
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測定N2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(р1、р2)下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填“A”或“B”);比較р1、р2的大小關(guān)系р2>р1

(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N2+6e-+6H+=2NH3
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)原理為:2N2(g)+6H2O(1)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應(yīng)熱△H=+1530kJ•mol-1
(已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)?2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.完成以下四個(gè)小題:
(1)請(qǐng)完成下列各空:
①0.01mol/LCH3COOH溶液的pH>2(填“>”或“<”)
②0.1mol/LCH3COONa溶液的pH>7(填“>”或“<”)
(2)觀察比較以上二個(gè)小題,試猜想證明某酸(HA)是弱電解質(zhì)的原理有兩個(gè):
一是:證明HA不能完全電離,溶液中存在電離平衡;
二是:證明HA與強(qiáng)堿生成得鹽具有弱堿性.
(3)請(qǐng)你根據(jù)以上原理提出寫兩種不同方案,證明HA酸是弱電解質(zhì):(只需簡明寫出方案,不需寫出具體步驟)
①對(duì)比等物質(zhì)的量濃度的HA溶液和鹽酸導(dǎo)電性對(duì)比實(shí)驗(yàn)
②測0.01mol/LHAc溶液的pH>2
(4)某同學(xué)設(shè)計(jì)采用如下方案來證明HA是弱電解質(zhì):
①用已知物質(zhì)的量濃度的HA溶液、鹽酸,分別配制pH=1的兩種酸溶液各100mL;
②分別取這兩種溶液各10mL,加水稀釋為100mL;
③各取相同體積的稀釋液,同時(shí)加入純度和大小相同的鋅粒,如觀察到HA溶液中產(chǎn)生H2速率較快的,即可證明HA是弱電解質(zhì)
請(qǐng)你評(píng)價(jià):該同學(xué)的方案難以實(shí)現(xiàn)之處和不妥之處,并且重新審視你提出的方案中哪些是不合理的:配制pH=1的HA溶液難以實(shí)現(xiàn);不妥之處在于加入的鋅粒難以做到表面積相同.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法正確的是( 。
A.二氧化硅溶于水顯酸性
B.二氧化碳通入水玻璃(Na2SiO3的水溶液)可以得到白色膠狀物質(zhì)
C.因?yàn)楦邷貢r(shí),二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)放出二氧化碳,所以硅酸的酸性比碳酸強(qiáng)
D.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.向40g NaOH溶液中投入5.4g Al,反應(yīng)完全后放出0.3mol H2,此NaOH溶液的百分比濃度為( 。
A.13.3%B.26.6%C.20%D.≥20%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各電子式中書寫正確的是( 。
A.氮?dú)?nbsp;B.氯化氫  C.氨氣     D.氯化鎂

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同步練習(xí)冊答案