【題目】磷能形成眾多單質(zhì)與化合物。回答下列問題:
(1)磷在成鍵時,能將一個3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級而參加成鍵,寫出該激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布式__ 。
(2)黑磷是一種二維材料,其中一層的結(jié)構(gòu)如圖1所示。
①黑磷中P原子的雜化方式為 _________ 。每一層內(nèi)P形成六元環(huán)彼此相接,平均每個空間六元環(huán)中含有的磷原子是 ____個。
②用4-甲氧基重氮苯四氟硼酸鹽(如圖2)處理黑磷納米材料,可以保護(hù)和控制其性質(zhì)。
該鹽的構(gòu)成元素中C、N、O、F的電負(fù)性由大到小順序為__,1mol該鹽陽離子含有的σ鍵的數(shù)目為______ ,該鹽陰離子的幾何構(gòu)型是__。
(3)磷釔礦可提取稀土元素釔(Y),某磷釔礦的結(jié)構(gòu)如下:
該磷釔礦的化學(xué)式為__,與PO43—互為等電子體的陰離子有__ (寫出兩種離子的化學(xué)式)。已知晶胞參數(shù)a= 0.69 nm,c=0.60 nm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該磷釔礦的密度為__g.cm—3(列出計算式)。
【答案】1s22s22p63s13p33d1 sp3 2 F>O>N>C 17NA 正四面體 YPO4 SO42-、ClO4-、BrO4-、IO4-、SiO44-
【解析】
(1)磷為15號元素,基態(tài)P原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p3;磷在成鍵時,能將一個3s電子激發(fā)進(jìn)入3d能級而參加成鍵,該激發(fā)態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s13p33d1;
(2)①黑磷中每個P原子與另外三個P原子形成共價鍵且有一對孤電子對,P原子的雜化方式為sp3;每一層內(nèi)P形成六元環(huán)彼此相接,平均每個空間六元環(huán)中含有的磷原子是個;
②元素原子的得電子能力越強(qiáng),則電負(fù)性越大,原子得電子能力大小為:F>O>N>C,則電負(fù)性大小為:F>O>N>C;4-甲氧基重氮苯四氟硼酸鹽陽離子中含有一個氮氮三鍵、一個氮碳鍵、苯環(huán)上有四個碳?xì)滏I、苯環(huán)上六個碳碳鍵、兩個碳氧鍵、三個碳?xì)滏I,故1mol該鹽陽離子含有的σ鍵的數(shù)目為17NA;該鹽陰離子BF4-,B上的孤電子對數(shù)為=0,價層電子對數(shù)為0+4=4,B為sp3雜化,故BF4-的空間構(gòu)型為正四面體;
(3)根據(jù)均攤法求算,該磷釔礦一個晶胞含有個Y,個PO43-,故該磷釔礦的化學(xué)式為YPO4,等電子體是指價電子總數(shù)和原子總數(shù)(氫等輕原子不計在內(nèi))相同的分子、離子或原子團(tuán),與PO43—互為等電子體的陰離子有SO42-、ClO4-、BrO4-、IO4-、SiO44-;已知晶胞參數(shù)a= 0.69 nm,c=0.60 nm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該磷釔礦的密度為g.cm—3。
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【題目】實驗室里可用如下圖所示的裝置制取氯酸鉀、次氯酸鈉,并驗證氯水的性質(zhì)。
圖中①為氯氣發(fā)生裝置,②的試管中盛有的溶液,并置于熱水浴中,③的試管中盛有的溶液,并置于冰水浴中,④的試管中加有紫色石蕊試液,⑤為尾氣吸收裝置。
(1)制取氯氣時,在燒瓶中先加入一定量的二氧化錳固體,再通過_________(填寫儀器名稱)向燒瓶中加入適量的____________(填寫試劑名稱)。
(2)為除去氯氣中混有的氯化氫氣體,可在①和②之間安裝盛有__________(選填字母編號)的凈化裝置。
a.堿石灰 b.飽和食鹽水 c.濃硫酸 d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)本實驗制取次氯酸鈉的離子方程式是____________________。
(4)比較制取氯酸鉀和次氯酸鈉的條件,可以初步得到的結(jié)論是__。
(5)反應(yīng)完畢經(jīng)冷卻后,②的試管中有大量晶體析出,圖中符合該晶體溶解度隨溫度變化規(guī)律的曲線是___________(選填字母);從②的試管中分離該晶體的操作是___________(填寫實驗操作名稱)。
(6)實驗中可觀察到④的試管中溶液顏色會發(fā)生變化:最初溶液由紫色變?yōu)?/span>_________,隨后溶液逐漸變?yōu)闊o色,是因為___________________。
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【題目】下列各式表示水解反應(yīng)方程式的是( )
A.HCO3-+H2OH3O++CO32-B.HS-+H2OH2S+OH-
C.Cu2++H2OCu(OH)2↓+2H+D.HCO3-+OH-H2O+CO32-
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【題目】室溫下向10 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元
酸HA,溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. a點所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)
B. a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同
C. pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D. b點所示溶液中c(A-)>c(HA)
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【題目】25 ℃時,部分物質(zhì)的電離常數(shù)如表所示:
化學(xué)式 | CH3COOH | H2CO3 |
電離常數(shù) | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 |
請回答下列問題:
(1)相同pH的CH3COONa、NaHCO3、Na2CO3濃度由大到小的順序為__________
(2)常溫下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是________(填字母,下同)。
A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(H+)/c(OH-)
(3)現(xiàn)有10mLpH=2的鹽酸溶液,進(jìn)行以下操作:
a.與pH=5的鹽酸等體積混合,則pH=_____________;
b.向該鹽酸溶液中加入10mL0.02mol/LCH3COONa溶液,則該混合溶液中存在的物料守恒式為__________________;
c.向該鹽酸溶液中加入等體積等濃度的Na2CO3溶液,則混合溶液中存在的電荷守恒式為_______________________;
d. 下列關(guān)于體積都為10mL,pH=2的A(鹽酸)和B(CH3COOH)溶液說法正確的是_____ (填寫序號)。
①與等量的鋅反應(yīng)開始反應(yīng)時的速率A=B
②與等量的鋅反應(yīng)(鋅完全溶解,沒有剩余)所需要的時間A>B
③加水稀釋100倍,pH大小比較:4=A>B>2
④物質(zhì)的量濃度大小比較:A>B
⑤分別與10mLpH=12的NaOH溶液充分反應(yīng)后的溶液pH大小比較:A<B
e. 現(xiàn)用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定氨水,應(yīng)選用________指示劑,下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是___。
A.未用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶內(nèi)有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視
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【題目】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是
①C生成的速率與C分解的速率相等;②單位時間內(nèi)生成a mol A,同時生成3a mol B;③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化;⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑥混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;⑦單位時間內(nèi)消耗a mol A,同時生成3a mol B;⑧A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2
A. ①⑥ B. ②④ C. ③⑧ D. ②⑧
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【題目】下列反應(yīng)中,光照對反應(yīng)幾乎沒有影響的是( )
A. 氯氣與氫氣的反應(yīng)
B. 氯氣與甲烷的反應(yīng)
C. 氧氣與甲烷的反應(yīng)
D. 次氯酸的分解
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.1mol H2O的質(zhì)量為18g/mol
B.40gNaOH溶解在1L水中,形成溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1mol/L
C.3.01×1023個SO2分子質(zhì)量為32 g
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何物質(zhì)體積均為22.4L/mol
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是
A.
微生物燃料電池,可將工業(yè)廢水中的乙胺(CH3CH2NH2)轉(zhuǎn)化成環(huán)境友好的物質(zhì)(M、N均為鉑電極),N電極的電極反應(yīng)式為2CH3CH2NH2+8H2O-30e-== 4CO2↑+N2↑+30H+
B.
反應(yīng)xA(g)+yB(g) zC(g)的ΔH>0,當(dāng)n(A)/n(B)=2時,A、B的轉(zhuǎn)化率之比為2:1
C.
恒溫恒容條件下,發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中A點對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
D.
利用N2O4制備N2O5的裝置(隔膜只允許H+通過,不允許H2O分子通過),其陽極的電極反應(yīng)式為N2O4+2HNO3 —2e-== 2N2O5+2H+
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