16.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A 元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K(填元素符號(hào),下同),電負(fù)性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請(qǐng)寫出黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def(填選項(xiàng)字母).
a.離子鍵    b.共價(jià)鍵     c.配位鍵    d.金屬鍵     e.氫鍵      f.分子間的作用力
(3)E2+的價(jià)層電子排布圖為,很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng):如①CH2=CH2、②HC≡CH、③苯、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質(zhì)序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請(qǐng)先判斷對(duì)應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計(jì)算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

分析 前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價(jià)電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni.
(1)金屬性越強(qiáng),其第一電離能最小,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;
(2)黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],CN-與氮?dú)饣榈入娮芋w,CN-中存在C≡N三鍵,黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵;
(3)Ni2+的價(jià)層電子排布式為3d8,據(jù)此書寫價(jià)電子排布圖;
確定C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)、孤電子對(duì),判斷C原子雜化方式、HCHO分子的立體結(jié)構(gòu),甲醛與氫氣的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的高;
(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為圖Ⅰ,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為圖Ⅱ,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個(gè)頂點(diǎn)Cu原子為12個(gè)面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12;
利用均攤法計(jì)算金屬K的晶胞中K原子數(shù)目,進(jìn)而計(jì)算晶胞質(zhì)量,根據(jù)V=$\frac{m}{ρ}$計(jì)算晶胞體積,可得晶胞棱長(zhǎng),設(shè)K原子半徑為r,則晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度=4r,利用體對(duì)角線與棱長(zhǎng)關(guān)系列方程計(jì)算解答.

解答 解:前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子均為1個(gè),且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價(jià)電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni.
(1)六種元素中K的金屬性最強(qiáng),其第一電離能最小,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,故電負(fù)性最大的是N,
故答案為:K;N;
(2)黃血鹽的化學(xué)式K4[Fe(CN)6],CN-與氮?dú)饣榈入娮芋w,CN-中存在C≡N三鍵,故1mol CN-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價(jià)鍵,沒(méi)有金屬鍵、氫鍵、分子間的作用力,
故答案為:K4[Fe(CN)6];2NA;def;
(3)Ni2+的價(jià)層電子排布式為3d8,故價(jià)電子排布圖為;
①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是3,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp2雜化,②HC≡CH為C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,沒(méi)有孤電子對(duì),C原子采取sp雜化,HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間形成氫鍵,其熔、沸點(diǎn)比CH4的熔、沸點(diǎn)高,
故答案為:;①③④;平面三角;加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵;
(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為圖Ⅰ,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為圖Ⅱ,以頂點(diǎn)Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個(gè)頂點(diǎn)Cu原子為12個(gè)面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為 8:12=2:3;
金屬K的晶胞中,K原子數(shù)目=1+8×$\frac{1}{8}$=2,若K原子的摩爾質(zhì)量為M,阿伏加得羅常數(shù)為NA,則晶胞質(zhì)量=$\frac{2M}{{N}_{A}}$g,設(shè)該晶胞的密度為a g/cm3,則晶胞體積=$\frac{\frac{2M}{{N}_{A}}g}{ag/c{m}^{3}}$=$\frac{2M}{a{N}_{A}}$cm3,晶胞棱長(zhǎng)=$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm,設(shè)K原子半徑為r,則晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度=4r,故3($\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm)2=(4r)2,故r=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm,
故答案為:2:3;$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及元素推斷、核外電子排布、電離能、電負(fù)性、配合物、化學(xué)鍵、雜化軌道、晶胞計(jì)算等,(4)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),需要學(xué)生熟記晶胞結(jié)構(gòu),掌握均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算,對(duì)學(xué)生的空間想象及數(shù)學(xué)計(jì)算具有一定的要求,難點(diǎn)中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.向1L 0.1mol/L的Na2SO3溶液中滴加鹽酸(假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變),溶液中水電離出的OH-離子濃度隨鹽酸的用量關(guān)系如圖所示.圖中各點(diǎn)溶液pH隨n(SO32-):n(HSO32-)變化關(guān)系如下表,下列敘述不正確的是(  )
坐標(biāo)對(duì)應(yīng)點(diǎn)abcd
n(SO32-):n(HSO32-/91:91:19:91
pH>8.28.27.26.2
A.b點(diǎn)溶液中:水電離出的c(OH-)=1×10-5.8mol/L
B.c點(diǎn)溶液中:c(Na+)>c(SO32-)>c(HSO3-)>c(OH-)>c(H+
C.d點(diǎn)溶液中HSO3-的電離大于水解
D.d點(diǎn)溶液中:c(Na+)<c(SO32-)+c(HSO3-)+c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.含氰化物(有CN-)的廢水危害大,CN-的含量為0.01mol/L~0.04mol/L就能毒死魚類.處理它的方法是用氯氧化法使其轉(zhuǎn)化為低毒的氰酸鹽(含CNO-),氧化劑常用次氯酸鹽,且進(jìn)一步可降解為無(wú)毒的氣體.近期研究將把某些半導(dǎo)體的小粒懸浮在溶液中,在光的作用下,在小粒和溶液界面發(fā)生氧化還原反應(yīng).但小粒的質(zhì)量不發(fā)生變化,如二氧化鈦(TiO2)小粒表面就可以破壞氰化物有毒廢物.
(1)二氧化鈦在上述反應(yīng)中的作用是催化作用;
(2)氰化物經(jīng)處理后產(chǎn)生的無(wú)毒氣體應(yīng)該是CO2和N2
(3)若用NaClO溶液處理NaCN的廢液,產(chǎn)生另外兩種鹽,其化學(xué)方程式為5NaClO+2NaCN+2NaOH=2Na2CO3+N2↑+5NaCl+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:
元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
TM層上有6個(gè)電子
X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍
Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性
Z元素最高正價(jià)是+7價(jià)
W其單質(zhì)既能跟酸反應(yīng),又能跟堿反應(yīng),都產(chǎn)生H2
(1)元素X的一種同位素可測(cè)定文物年代,這種同位素的符號(hào)是614C.
(2)元素Y與氫元素形成一種離子YH4+,寫出該微粒的化學(xué)式:NH4+ (用元素符號(hào)表示).
(3)元素Z與元素T相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl(用元素符號(hào)表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是②.
①常溫下Z的單質(zhì)和T的單質(zhì)狀態(tài)不同
②Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定
③一定條件下Z和T的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
(4)探尋物質(zhì)的性質(zhì)差異性是學(xué)習(xí)的重要方法之一.T、X、Y、Z四種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中化學(xué)性質(zhì)明顯不同于其他三種的是H2CO3(填化學(xué)式),理由是H2CO3為弱酸,其它三種為強(qiáng)酸.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為3H++Al(OH)3═Al3++3H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列各種溶液中,可能大量共存的離子組是(  )
A.pH=0的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、I-
B.由水電離出的c(OH-)=1×10-13mol•L-1的溶液中:Na+、[Al(OH)4]-、S2-、CO32-
C.含有大量Fe3+的溶液中:Na+、I-、K+、NO3-
D.c(H+)=10-14mol•L-1的溶液中:Mg2+、NO3-、Fe2+、ClO-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列電子式正確的是( 。
A.B.C.Cl:ClD.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.元素鋁是在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛的金屬元素.
(1)從礦石提取氧化鋁:礦石與NaOH溶液高溫反應(yīng),然后降溫析出晶體,再經(jīng)凈化和高溫煅燒得到氧化鋁.降溫析出晶體時(shí)的反應(yīng)方程式為:NaAl(OH)4=Al(OH)3↓+NaOH.
(2)氧化鋁是工業(yè)電解冶煉鋁的重要原料,生產(chǎn)中加入冰晶石(Na 3AlF 6),其作用是作助熔劑.
工業(yè)冶煉鋁的裝置示意圖如圖:
①陰極的反應(yīng)式Al3++3e-=Al,
②在電解池工作過(guò)程中,需要不斷補(bǔ)充陽(yáng)極材料,原因是電解陽(yáng)極產(chǎn)生O2,在高溫條件下,石墨陽(yáng)極被不斷的氧化為CO2
(3)有資料介紹:溶液中鋁元素以氫氧化物[用Al(OH)3表示]形式存在的pH范圍是3.8~10.現(xiàn)有A、B兩種均含鋁元素形成的某種離子溶液,其pH分別為1、13,兩溶液等體積混合時(shí)反應(yīng)的離子方程式為Al3++3[Al(OH)4]-=4Al(OH)3↓.
(4)一種新型高效凈水劑PAFC聚合氯化鐵鋁[A1Fe(OH)nCl6-n]m,廣泛用于日常生活用水和工業(yè)污水的處理.有關(guān)PAFC的說(shuō)法正確的是BC.(填選項(xiàng))
A.PAFC中鐵元素顯+2價(jià)
B.PAFC用于凈水時(shí),比用相同量的氯化鋁和氯化鐵對(duì)水的pH改變小
C.PAFC可看作一定比例的氯化鐵與氯化鋁水解的中間產(chǎn)物
D.PAFC在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中都能穩(wěn)定存在.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.(1)對(duì)金屬制品進(jìn)行抗腐蝕處理,可延長(zhǎng)其使用壽命.以下為鋁材表面處理的一種方法

①堿洗的目的是洗去鋁材表面的自然氧化膜,堿洗時(shí)常有氣泡冒出,其原因是2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑(用離子方程式表示).為將堿洗槽液中的鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的b.
a.NH3        b.CO2         c.NaOH        d.HNO3
②以鋁材為陽(yáng)極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+.電解后的鋁材需氨洗的目的是中和表面的酸溶液.
(2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時(shí)用銅而不用石墨做陽(yáng)極的原因是補(bǔ)充溶液中消耗的Cu2+,保持溶液中Cu2+濃度恒定.
(3)利用圖裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù).若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開(kāi)關(guān)K應(yīng)該置于N 處.若X為鋅,開(kāi)關(guān)K置于M處,該電化學(xué)防護(hù)法稱為犧牲陽(yáng)極保護(hù)法(或犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法).

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6.寫出下列物質(zhì)電離或鹽類水解的離子方程式:
(1)NaHSO4溶于水NaHSO4=Na++H++SO42-;
(2)H2S的水溶液H2SH++HS-,HS-H++S2-;
(3)碳酸氫鈉溶液HCO3-+H2O?CO32-+OH-;
(4)氯化鐵溶液Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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