【題目】EDTA(乙二胺四乙酸)是一種能與Ca2+、Mg2+等結(jié)合的螯合劑。某高三研究性學習小組在實驗室制備EDTA,并用其測定某地下水的硬度。制備EDTA的實驗步驟如下:
步驟1:稱取94.5g(1.0mol)ClCH2COOH于1000mL三頸燒瓶中(如圖),慢慢加入50%Na2CO3溶液,至不再產(chǎn)生無色氣泡;
步驟2:加入15.6g(0.26mol)H2NCH2CH2NH2,搖勻,放置片刻,加入2.0mol·L-1NaOH溶液90mL,加水至總體積為600mL左右,溫度計50℃加熱2h;
步驟3:冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭脫色,攪拌、靜置、過濾。用鹽酸調(diào)節(jié)濾液至pH=1,有白色沉淀生成,抽濾,干燥,制得EDTA。測地下水硬度:取地下水樣品250mL進行預處理后,用EDTA進行檢測。實驗中涉及的反應有M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)=MY2-;M2+(金屬離子)+EBT(鉻黑T,藍色)=MEBT(酒紅色);MEBT+Y4-(EDTA)=MY2-+EBT(鉻黑T)。
回答下列問題:
(1)步驟1中發(fā)生反應的離子方程式為_____。
(2)儀器Q的名稱是_____,冷卻水從_____接口(填“x”或“y”)流出。
(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、_____和_____,需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為_____。
(4)將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.0100mol·L-1EDTA標準溶液進行滴定。
①確認達到滴定終點的現(xiàn)象是_____。
②滴定終點時共消耗EDTA溶液15.0mL,則該地下水的硬度=_____度(水硬度的表示方法是將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1L水中含有10mgCaO稱為1度)。
③若實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,則測定結(jié)果將_____ (填“偏大“偏小”或“無影響”)。
【答案】2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O 球形冷凝管 x 膠頭滴管 100mL容量瓶 8.0g 溶液由酒紅色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不恢復原色 3.36 偏大
【解析】
(1)ClCH2COOH含COOH,與碳酸鈉反應;
(2)Q為球形冷凝管,冷水下進上出可充滿冷凝管;
(3)溶解后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中定容;結(jié)合m=cVM計算;
(4)①滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍色,所以溶液顏色變化為酒紅色變?yōu)樗{色;
②用0.0100molL1的EDTA標準溶液進行滴定,滴定終點時共消耗EDTA溶液15.00mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.0100molL1×15.00×103L=1.5×104mol,則25mL水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×104mol=8.2mg,且1L水中含有10mg CaO稱為1度,以此計算該地下水的硬度;
③實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,消耗標準液體積偏大。
(1)步驟1中發(fā)生反應的離子方程式為2ClCH2COOH+CO32-=2ClCH2COO-+CO2↑+H2O;
(2)儀器Q的名稱是球形冷凝管,冷卻水從x接口流出;
(3)用NaOH固體配制上述NaOH溶液,配制時使用的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和100mL容量瓶,需要稱量NaOH固體的質(zhì)量為0.1L×2.0mol/L×40g/mol=8.0g;
(4)①滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍色,則滴定終點現(xiàn)象為滴入最后一滴EDTA溶液,溶液顏色由酒紅色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不恢復原色;
②用0.0100molL1的EDTA標準溶液進行滴定,滴定終點時共消耗EDTA溶液15.00mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.0100molL1×15.00×103L=1.5×104mol,則25mL水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×104mol=8.2mg,所以1L水中m(CaO)=8.2mg×=336mg,通常把1L水中含有10mg CaO稱為1度,所以該地下水的硬度為=3.36度;
③實驗時裝有EDTA標準液的滴定管只用蒸餾水洗滌而未用標準液潤洗,消耗標準液體積偏大,則測定結(jié)果將偏大。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二甲醚作為燃料電池的原料,可通過以下途徑制。
I.2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH
II.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH
(1)已知:①CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH1=-41.0kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2=-49.0kJ·mol-1
③CH3OCH3(g)+ H2O(g)2CH3OH(g) ΔH3=+23.5kJ·mol-1
則反應I的ΔH=_______kJ·mol-1
(2)在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣發(fā)生反應2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一定條件下反應達到平衡狀態(tài)。當改變反應的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向正反應方向移動的是________。
A.新平衡后c(CH3OCH3)增大
B.正反應速率先增大后減小
C.反應物的體積百分含量減小
D.化學平衡常數(shù)K值增大
(3)在10L恒容密閉容器中,均充入4molCO2和7molH2,分別以銥(Ir)和鈰(Ce)作催化劑,通過反應II:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)制二甲醚,反應進行相同的時間后測得的CO2的轉(zhuǎn)化率α(CO2)隨反應溫度的變化情況如圖所示。
①根據(jù)圖1,下列說法不正確的是________。
A.反應II的ΔH<0,ΔS>0
B.600K時,H2的速率:v(b)正>v(a)逆
C.分別用Ir、Ce作催化劑時,Ce使反應II的活化能降低更多
D.從狀態(tài)d到e,α(CO2)減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動
②狀態(tài)e(900K)時,α(CO2)=50%,則此時的平衡常數(shù)K=______(保留3位有效數(shù)字)。
(4)寫出二甲醚堿性(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)燃料電池的負極電極反應式__________。該電池工作時,溶液中的OH-向______極移動,該電池工作一段時間后,測得溶液的pH減小。
(5)己知參與電極反應的電極材料單位質(zhì)量放出電能的大小稱為該電池的比能量.關于二甲醚堿性燃料電池與乙醇堿性燃料電池,下列說法正確的是________。
A.兩種燃料互為同分異構(gòu)體,分子式和摩爾質(zhì)量相同,比能量相同
B.兩種燃料所含共價鍵數(shù)目相同,斷鍵時所需能量相同,比能量相同
C.兩種燃料所含共價鍵類型不同,斷鍵時所需能量不同,比能量不同
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】1799年,英國化學家漢弗萊·戴維發(fā)現(xiàn)了N2O氣體。在食品行業(yè)中,N2O可用作發(fā)泡 劑和密封劑。
(l) N2是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,NH3與O2在加熱和催化劑的作用下生成N2O的化學方程式為________。
(2)N2O在金粉表面發(fā)生熱分解反應:2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)△H。
已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l) △H1=-1010KJ/mol
4NH3(g)+3O2(g) =2N2(g)+6H2O(l) △H2=-1531KJ/mol
△H=__________。
(3)N2O和CO是環(huán)境污染性氣體,研究表明,CO與N2O在Fe+作用下發(fā)生反應:N2O(g)+CO(g)CO2(g)十N2(g)的能量變化及反應歷程如下圖所示,兩步反應分別為:反應①Fe++N2OFeO+N2;反應②______________
由圖可知兩步反應均為____(填“放熱”或“吸熱”)反應,由______(填“反應①或反應②”)決定反應達到平衡所用時間。
(4)在固定體積的密閉容器中,發(fā)生反應:N2O(g)+CO(g)CO2(g)+N2(g),改變原料氣配比進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定N2O的平衡轉(zhuǎn)化率。部分實驗結(jié)果如圖所示:
①如果要將圖中C點的平衡狀態(tài)改變?yōu)?/span>B點的平衡狀態(tài),應采取的措施是:____ ;
②圖中C、D兩點對應的實驗溫度分別為TC和TD,,通過計算判斷TC____TD(填“>”“=”或“<”)。
(5)在某溫度下,向1L密閉容器中充入CO與N2O,發(fā)生反應:N2O(g)+CO(g)CO2(g)十N2(g),隨著反應的進行,容器內(nèi)CO的物質(zhì)的量分數(shù)變化如下表所示:
時間/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
物質(zhì)的量分數(shù) | 50.0% | 40.25% | 32.0% | 26.2% | 24.0% | 24.0% |
則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】榮獲2019年諾貝爾化學獎的吉野彰是最早開發(fā)具有商業(yè)價值的鋰離子電池的日本科學家,他設計的可充電電池的工作原理示意圖如圖所示。該可充電電池的放電反應為LixCn+Li(1-x)CoO2=LiCoO2+nC。NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是( )
A.該電池用于電動汽車可有效減少光化學煙霧污染
B.充電時,陽極反應為LiCoO2xe=Li(1-x)CoO2+xLi+
C.充電時,Li+由A極移向B極
D.若初始兩電極質(zhì)量相等,當轉(zhuǎn)移2NA個電子時,兩電極質(zhì)量差為14g
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度下,向4.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol PCl5,反應PCl5(g) PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
時間/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.32 | 0.38 | 0.40 | 0.40 |
下列說法正確的是( )
A.反應在前50 s的平均反應速率為v(PCl3)=0.006 4 mol/(L·s)
B.相同溫度下,起始時向該容器中充入4.0 mol PCl3、4.0 mol Cl2,達到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%
C.相同溫度下,起始時向該容器中充入2.0 mol PCl5、0.4 mol PCl3和0.40 mol Cl2,達到平衡前v(正)>v(逆)
D.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(PCl3)=0.11 mol/L,則反應的ΔH<0
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【題目】下列有關實驗的內(nèi)容正確的是( )
A.可用堿式滴定管量取12.85 mL的KMnO4溶液
B.實驗室蒸餾石油可用如圖甲所示實驗裝置
C.取用金屬鈉或鉀時,沒用完的鈉或鉀要放回原瓶
D.配制500 mL 0.4 mol/L NaCl溶液,必要的儀器如圖乙所示
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化學反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在下列四個選項中是不同的情況下測得的不同物質(zhì)的反應速率,其中表示該化學反應的反應速率最慢的是( )
A.v(A)=0.20 mol·(L·min)-1B.v(B)=0.45 mol·(L·s)-1
C.v(C)=0.30 mol·(L·min)-1D.v(D)=0.35 mol·(L·min)-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物M是一種有機高分子,其合成路線如下:
已知:①R-BrR-CH2CH2OH
②R-CHOR-CH=CHCHO
回答下列問題:
(1)A→B的反應試劑及條件是_______________。
(2)C→D的反應類型是_______________。
(3)化合物C的名稱是_____________。
(4)D與銀氨溶液反應的化學方程式為__________。
(5)E中官能團的名稱是_______。
(6)化合物X(C10H10O)是E的同系物,且苯環(huán)上只有兩個取代基,則X的同分異構(gòu)體有______種,其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為3:2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(7)設計由CH3Cl、環(huán)氧乙烷和乙醛制備CH3CH2CH=CHCHO的合成路線________(其他試劑任選)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有( )
A. 2一乙基—4—氯—1—丁烯 B. 氯代環(huán)己烷
C. 2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷 D. 3一甲基—3—氯戊烷
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