【題目】一定條件下,密閉容器中的H2在催化劑的催化下可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮()以達到消除污染的目的。其工作原理的示意圖如圖:

下列說法正確的是

A.導電基體上的正極產(chǎn)物僅有NO

B.若導電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液中的含氮量

C.若導電基體上只有單原子銅,能全部轉(zhuǎn)化為N2O

D.Ir的表面處理1molN2O,理論上負極消耗89.6LH2

【答案】B

【解析】

由示意圖可知,導電基體上H2在單原子鉑表面轉(zhuǎn)化為H+,發(fā)生氧化反應,為負極,部分在鉑顆粒表面轉(zhuǎn)化為,部分在單原子銅表面轉(zhuǎn)化為NONO又在單原子鉑表面轉(zhuǎn)化為N2O,發(fā)生還原反應,為正極;Ir的表面氫氣和N2O發(fā)生反應生成N2H2O,結(jié)合氧化還原反應的規(guī)律分析解答。

A.由示意圖可知,導電基體上H2在單原子鉑表面轉(zhuǎn)化為H+,為負極,部分在鉑顆粒表面轉(zhuǎn)化為,部分在單原子銅表面轉(zhuǎn)化為NO,NO又在單原子鉑表面轉(zhuǎn)化為N2O,為正極,因此正極產(chǎn)物有NO、N2O,故A錯誤;

B.由示意圖可知,導電基體上部分在鉑顆粒表面轉(zhuǎn)化為,若導電基體上的Pt顆粒增多,則會更多的轉(zhuǎn)化成銨根,將不利于降低溶液中的含氮量,故B正確;

C.由示意圖可知,導電基體上在單原子銅表面轉(zhuǎn)化為NO,NO又在單原子鉑和銅表面轉(zhuǎn)化為N2O,若導電基體上只有單原子銅,將不能全部轉(zhuǎn)化為N2O,故C錯誤;

D.由原理的示意圖可知,Ir的表面氫氣和N2O發(fā)生反應生成N2H2O,若Ir的表面處理1molN2O,轉(zhuǎn)移2mol電子,理論上負極消耗1mol氫氣,未告知溫度和壓強,無法計算氫氣的體積,故D錯誤;

故選B。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某空間站中宇航員的呼吸保障系統(tǒng)原理如圖所示。

Sabatier系統(tǒng)中發(fā)生反應為:

反應ICO2(g)4H2(g)CH4(g)2H2O(g)H1

反應IICO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H2=+41.2kJ/mol

(1)常溫常壓下,已知:

H2CH4的燃燒熱(H)分別為-285.5kJ·mol1和-890.0kJ·mol1;

H2O(l)H2O(g)H3=+44.0kJ·mol1。則△H1__________kJ·mol1。

(2)4的混合氣體充入Sabatier系統(tǒng),當氣體總壓強為0.1MPa,平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)如圖所示;不同壓強時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示:

Sabatier系統(tǒng)中應選擇適宜的溫度是__________

200550℃時,CO2的物質(zhì)的量分數(shù)隨溫度升高而增大的原因是__________。

③當溫度一定時,隨壓強升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,其原因是__________

(3)一種新的循環(huán)利用方案是用Bosch反應[CO2(g)2H2(g)C(s)2H2O(g)]代替Sabatier系統(tǒng)。

①分析Bosch反應的熵值變化為:△S__________0(選填“>”或“<)

②溫度一定時,在2L密閉容器中按2投料進行Bosch反應,達到平衡時體系的壓強為原來壓強p00.7倍,該溫度下反應平衡常數(shù)Kp__________(用含p0的表達式表示,用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))。

③下列措施能提高Bosch反應中CO2轉(zhuǎn)化率的是_________(填標號)。

A.加快反應器中氣體的流速B.提高原料氣中CO2所占比例

C.增大催化劑的表面積D.反應器前段加熱,后段冷卻

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應無關(guān)的是(  )

選項

實驗操作

現(xiàn)象

A

AgNO3溶液滴入氯水中

產(chǎn)生白色沉淀,隨后淡黃綠色逐漸褪去

B

FeCl3溶液滴入Mg(OH)2濁液中

白色渾濁轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀

C

H2C2O4溶液滴入KMnO4酸性溶液中

產(chǎn)生氣泡,隨后紫色褪去

D

Na塊放在坩堝里并加熱

發(fā)出黃色火焰,生成淡黃色固體

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。

(實驗一)碘含量的測定。取0.0100mol/LAgNO3標準溶液裝入滴定管,取100.00mL海帶浸取原液至滴定池,用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(I-)的變化,部分數(shù)據(jù)如下表:

V(AgNO3)/mL

15.00

19.00

19.80

19.98

20.00

20.02

21.00

23.00

25.00

E/mV

-225

-200

-150

-100

50.0

175

275

300

325

回答下列問題:

(1)實驗中灼燒是在__(填儀器名稱)中完成的。

(2)用文字具體描述定容過程:__

(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為__mL,計算得海帶中碘的質(zhì)量百分含量為__%。

(實驗二)碘的制取。另制海帶浸取原液,甲、乙兩種實驗方案如下:

已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。

(4)“適量O2中能代替O2的最佳物質(zhì)對應的電子式為__

(5)若要測定“I2+水溶液中碘的含量,可以選擇__作指示劑,用Na2S2O3溶液滴定,滴定終點的現(xiàn)象是__。

(6)若得到“I2+水溶液時加入硫酸溶液過多,用Na2S2O3溶液滴定時會產(chǎn)生明顯的誤差,產(chǎn)生此誤差的原因為__(用離子方程式表示)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是

A.標準狀況下,2.24LHF中含有的極性鍵數(shù)目為0.1NA

B.18g重氫氨基(ND2)中含有的電子數(shù)為10NA

C.33.6L氯氣與足量鋁充分反應,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA

D.7g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B兩種常見金屬元素的相對原子質(zhì)量之比是89。將兩種金屬單質(zhì)按物質(zhì)的量之比為32組成1.26g混合物。將此混合物與足量稀硫酸反應,放出1.344L(標準狀況)氫氣。若這兩種金屬單質(zhì)在反應中生成氫氣的物質(zhì)的量相等,求AB兩金屬的摩爾質(zhì)量各為多少___?

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有部分元素的原子結(jié)構(gòu)特點如表,下列敘述中正確的是(

X

L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3

Y

核外電子層數(shù)等于原子序數(shù)

Z

L層電子數(shù)是K層和M層電子數(shù)之和

W

共用三對電子形成雙原子分子,常溫下為氣體單質(zhì)

A.W原子結(jié)構(gòu)示意圖為

B.元素XY只能形成原子個數(shù)比為12的化合物

C.元素X比元素Z的非金屬性強

D.XY、ZW四種元素不能形成離子化合物

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應用。回答下列問題:

(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為_____、_____(填標號)。

A. B.

C. D.

(2)Li+與H具有相同的電子構(gòu)型,r(Li+)小于r(H),原因是______。

(3)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是______、中心原子的雜化形式為______。LiAlH4中,存在_____(填標號)。

A.離子鍵 B.σ鍵 C.π鍵 D.氫鍵

(4)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的BornHaber循環(huán)計算得到。

可知,Li原子的第一電離能為________kJ·mol1,O=O鍵鍵能為______kJ·mol1,Li2O晶格能為______kJ·mol1。

(5)Li2O具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665 nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為______g·cm3(列出計算式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是

A.32中含有的氧原子數(shù)是2×6.02×1023

B.N2CO1mol的混合氣體中含有的分子總數(shù)是2×6.02×1023

C.2.3 g NaO2完全反應生成3.6 g產(chǎn)物時失電子數(shù)是0.1×6.02×1023

D.1.0 L 0.1 mol·L-1NH4NO3溶液中含有的銨根離子數(shù)是0.1×6.02×1023

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