【題目】G是藥物合成中的一種重要中間體,下面是G的一種合成路線:

已知:

回答下列問題:

的結構簡式為________,其中所含官能團的名稱為_______B生成C的反應類型為_______。

的名稱是________

CE合成F的化學方程式為________。

的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應且分子結構中含苯環(huán)的還有________種,其中核磁共振氫譜上有6組峰,峰面積之比為的同分異構體的結構簡式為________寫出一種即可。

參照上述合成路線,以為原料其他試劑任選,設計制備巴豆醛的合成路線________。

【答案】 羰基、羥基 取代反應 對羥基苯甲醛 ++H2O 3

【解析】

1)對比A、C的結構簡式,結合B的分子式、信息中第一步反應,可知BB轉化為CB中酚羥基中H原子被甲基替代;

2)由E的結構,結合B轉化C發(fā)生取代反應,可推知D;

3)對比CE、F的結構可知,整個過程是C中羰基連接的甲基與E中醛基發(fā)生加成反應,然后再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(醇的消去反應)生成F

4D)的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應且分子結構中含苯環(huán),說明含有醛基或甲酸形成的酯基;

5CH3CH2Cl發(fā)生水解反應生成CH3CH2OH,然后發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,再發(fā)生轉化關系中生成F的反應可以得到CH3CH=CHCHO。

對比A、C的結構簡式,結合B的分子式、信息中第一步反應,可知B,含有的官能團有:羰基、羥基;B轉化為CB中酚羥基中H原子被甲基替代,屬于取代反應;

故答案為:;羰基、羥基;取代反應;

E的結構,結合B轉化C發(fā)生取代反應,可推知D,D的名稱為:對羥基苯甲醛;

故答案為:對羥基苯甲醛;

對比C、E、F的結構可知,整個過程是C中羰基連接的甲基與E中醛基發(fā)生加成反應,然后再發(fā)生分子內(nèi)脫水反應醇的消去反應生成F,反應方程式為:++H2O;

的同分異構體能發(fā)生銀鏡反應且分子結構中含苯環(huán),說明含有醛基或甲酸形成的酯基,符合條件的還有:、,其中核磁共振氫譜上有6組峰,峰面積之比為111111的同分異構體的結構簡式為:

故答案為:3;

發(fā)生水解反應生成,然后發(fā)生催化氧化生成,再發(fā)生轉化關系中生成F的反應可以得到,合成路線流程圖為:,

故答案為:。

練習冊系列答案
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利用下圖裝置用正丁醇合成正丁醛。相關數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)

沸點/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

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微溶

下列說法中,不正確的是( )

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