【題目】氧化石墨烯基水凝膠是一類新型復(fù)合材料,常用 Hummers 法制備氧化石墨烯,具體方法為:將石墨粉和無(wú)水 NaNO3 混合后置于濃硫酸中并用冰浴冷卻,再用 KMnO4 溶液進(jìn)行氧化處理,最后用 H2O2 處理即可得到氧化石墨烯。請(qǐng)回 答下列問題。

1)鍺(Ge)元素與碳元素同族,基態(tài) Ge 原子的外圍電子排布式是_____。與鍺同周期且基態(tài)原子未成對(duì) 電子數(shù)與 Ge 原子相同的元素有_____(用元素符號(hào)表示)。

2)對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行還原可得到還原氧化石墨烯,二者的結(jié)構(gòu)如圖所示:

①還原石墨烯中碳原子的雜化形式是___________________ 。

②二者當(dāng)中在水溶液中溶解度更大的是____________ (填物質(zhì)名稱),原因?yàn)?/span>__________________

3NaNO3 NO3 的空間構(gòu)型為_____,寫出兩種與 NO3 的互為等電子體的分子的分子式_____。

4)金屬鉀晶體和金屬錳晶體的三維空間堆積方式均為體心立方堆積。

①上述兩種晶體原子在二維平面放置方式均為_____(填密置層非密置層)。

②金屬鉀和金屬錳的熔點(diǎn)分別為 63℃ 1244℃,金屬錳的熔點(diǎn)高于金屬鉀熔點(diǎn)的原因?yàn)?/span>___________。

5)中國(guó)科學(xué)家首次證明了二維冰的存在,二維冰是由兩層六角冰無(wú)旋轉(zhuǎn)堆垛而成,兩層之間靠氫鍵連接,每個(gè)水分子與面內(nèi)水分子形成三個(gè)氫鍵,與面外水分子形成一個(gè)氫鍵,二維冰結(jié)構(gòu)的模型示意圖的側(cè)視圖 如圖 1 所示,厚度為 a pm,俯視圖如圖 2 所示,距離最近的兩個(gè)水分子間的距離為 b pm,設(shè)阿伏加德羅常 數(shù)的值為 N,二維冰的密度是________________ g·cm3。

【答案】4s24p2 TiNi、Se sp3sp2 氧化石墨烯 氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大 平面三角形 SO3、BF3 非密置層 錳離子半徑比鉀離子半徑小,價(jià)電子數(shù)更多,形成的金屬鍵強(qiáng)

【解析】

⑴鍺(Ge)元素與碳元素同族,Ge原子電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p2,鍺基態(tài)原子有2個(gè)未成對(duì)電子。

還原石墨烯羧基中的碳原子是3個(gè)σ鍵,無(wú)孤對(duì)電子,還有4個(gè)σ鍵的碳。

氧化石墨烯中含有的羥基和羧基比還原石墨烯多,與水分子間形成的氫鍵更多。

⑶先計(jì)算NaNO3NO3的價(jià)層電子對(duì)數(shù),根據(jù)價(jià)電子N= O =F+ = SB2=N,書寫與NO3的互為等電子體的分子的分子式。

提心立方堆積在二維平面放置方式均為非密置層;錳離子半徑比鉀離子半徑小,帶電荷多,形成的金屬鍵強(qiáng)。

⑸結(jié)合圖像可知二維冰可看做由棱長(zhǎng)為bpm、高為apm的六棱柱堆積而成,先計(jì)算每個(gè)六棱柱的體積,根據(jù)均攤法得到每個(gè)六棱柱水分子個(gè)數(shù),再氨二維冰的密度。

⑴鍺(Ge)元素與碳元素同族,Ge原子電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p2,基態(tài)Ge原子的外圍電子排布式是4s24p2。鍺基態(tài)原子有2個(gè)未成對(duì)電子,與鍺同周期且基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ge原子相同的元素有Ti、NiSe;故答案為:4s24p2;Ti、Ni、Se。

還原石墨烯羧基中的碳原子是3個(gè)σ鍵,無(wú)孤對(duì)電子,因此為sp2雜化,還原石墨烯還有4個(gè)σ鍵的碳,其雜化形式是sp3雜化;故答案為:sp3sp2。

氧化石墨烯中含有的羥基和羧基比還原石墨烯多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大,因此二者當(dāng)中在水溶液中溶解度更大的是氧化石墨烯;故答案為:氧化石墨烯;氧化石墨烯中含有的羥基和羧基更多,與水分子間形成的氫鍵更多,溶解度更大。

NaNO3NO3的價(jià)層電子對(duì)數(shù),其空間構(gòu)型為平面三角形,根據(jù)價(jià)電子N= O =F+ = SB2=N,因此與NO3的互為等電子體的分子的分子式SO3、BF3;故答案為:平面三角形;SO3BF3。

上述兩種晶體原子在二維平面放置方式均為非密置層;故答案為:非密置層。

錳離子半徑比鉀離子半徑小,帶電荷多,形成的金屬鍵強(qiáng),因此金屬錳的熔點(diǎn)高于金屬鉀熔點(diǎn);故答案為:錳離子半徑比鉀離子半徑小,價(jià)電子數(shù)更多,形成的金屬鍵強(qiáng)。

⑸結(jié)合圖像可知二維冰可看做由棱長(zhǎng)為bpm、高為apm的六棱柱堆積而成,每個(gè)六棱柱的體積為,根據(jù)均攤法可知每個(gè)六棱柱平均含有水分子個(gè)數(shù),因此二維冰的密度每個(gè)六棱柱的質(zhì)量;故答案為:。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】按要求回答下列問題:

(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①該有機(jī)物系統(tǒng)命名法命名為____________

②若該烷烴是由單炔烴和氫氣加成得到的,則可能的單炔烴有________種。

③若該烷烴是由單烯烴和氫氣加成得到的,則可能的烯烴有____種,任寫一種烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________。

(2)某有機(jī)物只含CH、O 三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等),該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________

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下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是

A. 完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境

B. 完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)―COOH―NH2

C. 氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響

D. 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

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【題目】用蒸餾水逐步稀釋0.2mol/L的稀氨水時(shí),若溫度不變,在稀釋過程下列數(shù)據(jù)始終保持增大趨勢(shì)的是(

A.c(OH-)B.c(NH4+)

C.D.c(NH3·H2O)

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【題目】電解法轉(zhuǎn)化CO2實(shí)現(xiàn)CO2資源化利用。電解CO2制甲酸鹽的裝置如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是(

A.b是電源正極

B.K+由乙池向甲池遷移

C.甲池中KHCO3溶液濃度增大,乙池中KHCO3溶液濃度降低

D.乙池電極反應(yīng)式為:CO2+HCO3-+2e-=HCOO-+CO32-

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【題目】1)用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol/L的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。

①滴定醋酸的曲線是____(填“I”“II”)。

V1V2的關(guān)系:V1____V2(填、)。

M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是____。

2)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學(xué)查閱資料并設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。查閱資料:AgSCN是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCNAgI。

操作步驟

現(xiàn)象

步驟1:向2mL0.005mol/LAgNO3溶液中加入2mL0.005mol/LKSCN溶液,靜置。

出現(xiàn)白色沉淀

步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1mol/LFe(NO3)3溶液。

溶液變紅色

步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入53mol/LAgNO3溶液。

現(xiàn)象a,溶液紅色變淺

步驟4:向步驟1中余下的濁液中加入53mol/LKI溶液。

出現(xiàn)黃色沉淀

①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式____

②步驟3中現(xiàn)象a____。

③用化學(xué)平衡原理解釋步驟4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____

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【題目】A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇械奈恢萌缦聢D所示。已知:B、C兩元素原子最外層電子數(shù)之和等于A元素原子最外層電子數(shù)的2倍;B.C兩元素的核電荷數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍。下列說(shuō)法正確的是

A.C位于元素周期表中第3周期第VA

B.B的非金屬性比A強(qiáng)

C.C的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比B的強(qiáng)

D.原子半徑:r(B)<r(C)

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【題目】氨氮(NH3NH4+)是一種重要污染物,可利用合適的氧化劑氧化去除。

1)氯氣與水反應(yīng)產(chǎn)生的HClO可去除廢水中含有的NH3。

已知:NH3(aq)HClO(aq)=NH2Cl(aq)H2O(l) ΔHa kJ·mol1

2NH2Cl(aq)HClO(aq)=N2(g)H2O(l)3H(aq)3Cl(aq) ΔHb kJ·mol1

則反應(yīng)2NH3(aq)3HClO(aq)=N2(g)3H2O(l)3H(aq)3Cl(aq)ΔH________kJ·mol1

2)在酸性廢水中加入NaCl進(jìn)行電解,陽(yáng)極產(chǎn)生的HClO可氧化氨氮。電解過程中,廢水中初始Cl濃度對(duì)氨氮去除速率及能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響如圖所示。

①寫出電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:________________

②當(dāng)Cl濃度減小時(shí),氨氮去除速率下降,能耗卻增加的原因是____________________________。

③保持加入NaCl的量不變,當(dāng)廢水的pH低于4時(shí),氨氮去除速率也會(huì)降低的原因是____________________________。

3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效氧化劑,可用于氨氮處理。K2FeO4在干燥空氣中和強(qiáng)堿性溶液中能穩(wěn)定存在。氧化劑的氧化性受溶液中的H濃度影響較大。

①堿性條件下K2FeO4可將水中的NH3轉(zhuǎn)化為N2除去,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________。

②用K2FeO4氧化含氨氮廢水,其他條件相同時(shí),廢水pH對(duì)氧化氨氮去除率及氧化時(shí)間的影響如圖所示。當(dāng)pH小于9時(shí),隨著pH的增大,氨氮去除率增大、氧化時(shí)間明顯增長(zhǎng)的原因是_________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列顏色變化與氧化還原無(wú)關(guān)的是( )

A.濕潤(rùn)的紅色布條遇到氯氣褪色

B.棕黃色的FeCl3飽和溶液滴入沸水中變紅褐色

C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯氣體后褪色

D.淺黃色Na2O2固體露置于空氣中逐漸變?yōu)榘咨?/span>

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