11.【化學(xué)-選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
硒(Se)是一種有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多種化合物.
(1)基態(tài)硒原子的價(jià)層電子排布式為4s24p4
(2)鍺、砷、硒的第一電離能大小排序?yàn)锳s>Se>Ge.H2SeO4的酸性比H2SeO3的強(qiáng),其原因是H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3
(3)H2SeO3的中心原子雜化類(lèi)型是sp3;SeO32-的立體構(gòu)型是三角錐形.與SeO42-互為等電體的分子有(寫(xiě)一種物質(zhì)的化學(xué)式即可)CCl4(或SiF4).
(4)H2Se屬于極性(填:極性或非極性)分子;單質(zhì)硒的熔點(diǎn)為217℃,它屬于分子晶體.
(5)硒化鋅是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)為4;若該晶胞密度為ρg•cm-3,硒化鋅的摩爾質(zhì)量為M g/mol.NA代表阿伏加德羅常數(shù),則晶胞參數(shù)a為$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm.

分析 (1)硒為34號(hào)元素,有6個(gè)價(jià)電子,據(jù)此書(shū)寫(xiě)價(jià)層電子排布式;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素;同主族,從上到下,元素的第一電離逐漸減;含氧酸分子中非羥基氧越多,酸性越強(qiáng);
(3)根據(jù)中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)可判斷雜化方式及微粒的立體構(gòu)型,等電子體是指價(jià)電子和原子數(shù)都相等的微粒;
(4)H2Se分子中有孤電子對(duì),據(jù)此判斷分子的極性;根據(jù)晶體的性質(zhì)可判斷晶體的類(lèi)型;
(5)根據(jù)硒化鋅晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)鋅原子周?chē)?個(gè)硒原子,每個(gè)硒原子周?chē)灿?個(gè)鋅原子,該晶胞中含有硒原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+$6×\frac{1}{2}$=4,含有鋅原子數(shù)為4,根據(jù)$ρ=\frac{m}{V}$可計(jì)算出晶胞的體積,進(jìn)而確定晶胞的邊長(zhǎng);

解答 解:(1)硒為34號(hào)元素,有6個(gè)價(jià)電子,所以硒的價(jià)層電子排布式為4s24p4,
故答案為:4s24p4;
(2)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素第一電離能大于相鄰元素,所以Ge、As、Se三種元素的第一電離能的大小順序是:As>Se>Ge,含氧酸分子中非羥基氧越多,酸性越強(qiáng),H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3,所以H2SeO4的酸性比H2SeO3的強(qiáng),
故答案為:As>Se>Ge;H2SeO4分了中非羥基氧數(shù)大于H2SeO3;
(3)H2SeO3的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,所以Se雜化方式為sp3雜化,SeO32-的中心原子Se的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,離子中有一個(gè)孤電子對(duì),所以SeO32-的立體構(gòu)型是 三角錐形,等電子體是指價(jià)電子和原子數(shù)都相等的微粒,與SeO42-互為等電體的分子有CCl4(或SiF4),
故答案為:sp3; 三角錐形;CCl4(或SiF4);
(4)H2Se分子中有孤電子對(duì),所以H2Se屬于 極性分子,單質(zhì)硒的熔點(diǎn)為217℃,比較小,所以它屬于分子晶體,
故答案為:極性;分子;
(5)根據(jù)硒化鋅晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個(gè)鋅原子周?chē)?個(gè)硒原子,每個(gè)硒原子周?chē)灿?個(gè)鋅原子,所以硒原子的配位數(shù)為4,該晶胞中含有硒原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$+$6×\frac{1}{2}$=4,含有鋅原子數(shù)為4,根據(jù)$ρ=\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{V}$,所以V=$\frac{4M}{ρ{N}_{A}}$,則晶胞的邊長(zhǎng)為$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010pm,
故答案為:4;$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×1010

點(diǎn)評(píng) 本題考查了價(jià)電子排布、原子軌道的雜化、等電子體、分子的極性、分子的空間構(gòu)型、晶胞的計(jì)算等知識(shí),注意把握微?臻g構(gòu)型的判斷方法,側(cè)重對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.利用廢舊鋅鐵皮制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程圖如圖:
已知:Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似,Ksp(Zn(OH)2)=1.0×10-17.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知溶液A中鋅轉(zhuǎn)化為鋅酸鈉(Na2ZnO2),寫(xiě)出鋅與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式Zn+2NaOH=Na2ZnO2+H2↑.
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH最小為8可使Zn2+沉淀完全,Zn(OH)2沉淀制得ZnO,后續(xù)操作步驟是過(guò)濾、洗滌、灼燒.
(3)調(diào)節(jié)溶液pH=1-2,加適量的H2O2,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
(4)Fe3O4膠體粒子不能用減壓過(guò)濾法實(shí)現(xiàn)固液分離理由是膠體粒子太小,過(guò)濾時(shí)容易透過(guò)濾紙.
(5)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的二價(jià)鐵含量,應(yīng)用稀硫酸酸溶解Fe3O4.若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL,下列儀器中不必要用到的有③⑦.(用編號(hào)表示).
①電子天平  ②燒杯  ③錐形瓶  ④玻璃棒  ⑤容量瓶  ⑥膠頭滴管 ⑦移液管
稱(chēng)取ag Fe3O4樣品,滴定終點(diǎn)消耗0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液bmL,則Fe3O4樣品純度為$\frac{1.392×1{0}^{-2}b}{a}$×100%(K2Cr2O7的還原產(chǎn)物為Cr3+,F(xiàn)e3O4式量為232).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.某;瘜W(xué)興趣小組探究SO2與FeCl3溶液的反應(yīng),所用裝置如圖所示(夾持儀器已略去).
(1)實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)先檢查裝置的氣密性;實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的尾氣應(yīng)通入NaOH溶液進(jìn)行處理.
(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要配制100mL l mo1•L-1FeCl3溶液,所需要的玻璃儀器有:燒杯、量筒、玻璃棒、100mL容量瓶、膠頭滴管;實(shí)際配制過(guò)程中,常先將FeCl3固體完全溶于適量稀鹽酸中,再加水稀釋?zhuān)颂厥獠僮鞯哪康氖且种艶eCl3水解.
(3)該小組同學(xué)向5mL l mo1•L-1FeCl3溶液中通入足量的SO2,溶液最終呈淺綠色,寫(xiě)出其反應(yīng)的離子方程式2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+.再打開(kāi)分液漏斗活塞,逐滴加入煮沸冷卻后的NaOH稀溶液,則試管B中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是先無(wú)現(xiàn)象,后生成白色絮狀沉淀.
(4)該小組同學(xué)在(3)中實(shí)驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)溶液變?yōu)闇\綠色需要較長(zhǎng)時(shí)間,在此期間同學(xué)們觀察到的現(xiàn)象是溶液由棕黃色變成紅棕色,沒(méi)有觀察到丁達(dá)爾效應(yīng),最終溶液呈淺綠色.
【查閱資料】Fe(HSO32+在溶液中呈紅棕色且具有較強(qiáng)的還原性,能被Fe3+氧化為SO42-.則Fe(HSO32+與Fe3+在溶液中反應(yīng)的離子方程式是Fe(HSO32++Fe3++H2O=2Fe2++SO42-+3H+
(5)若實(shí)驗(yàn)中用5mL一定濃度的濃H2SO4與適量Cu片充分反應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,測(cè)得產(chǎn)生SO2的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為672mL,向已冷卻的A試管溶液中加入4mo1•L-1的NaOH溶液30mL時(shí),恰好使Cu2+完全沉淀.則所用濃H2SO4濃度為18mo1•L-1.(忽略過(guò)程中溶液的體積變化)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.實(shí)驗(yàn)室制備Al(OH)3沉淀,最適宜的方法是( 。
A.AlCl3溶液中加入NaOH溶液B.AlCl3溶液中加入足量的氨水
C.AlCl3溶液中加入石灰水D.Al2O3溶于足量的熱水中

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列實(shí)驗(yàn)方法正確的是( 。
A.通過(guò)測(cè)定沸點(diǎn)區(qū)別生物柴油和礦物柴油
B.用水區(qū)別乙酸、溴苯和硝基苯
C.用溴水區(qū)別環(huán)己烷、甲苯和環(huán)己烯
D.用燃燒法區(qū)別乙醇、苯和四氯化碳

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.銅在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的用途.
(1)配制CuSO4溶液時(shí)需加入少量稀H2SO4,其原因是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+(只寫(xiě)離子方程式).
(2)某同學(xué)利用制得的CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究.
①圖甲是根據(jù)反應(yīng)Fe+CuSO4=Cu+FeSO4設(shè)計(jì)成鐵銅原電池,請(qǐng)圖甲中的橫線上完成標(biāo)注.

②圖乙中,I是甲烷燃料電池的示意圖,該同學(xué)想在II中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則應(yīng)在a處通入CH4 (填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O═4OH-;
若把II中電極均換為惰性電極,電解液換為含有0.1molNaCl溶液400mL,當(dāng)陽(yáng)極產(chǎn)生的氣體為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),溶液的pH=13(假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì)).
(3)電池生產(chǎn)工業(yè)廢水中常含有毒的Cu2+等重金屬離子,常用FeS等難溶物質(zhì)作為沉淀劑除去[室溫下Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2•L-2,Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2•L-2].請(qǐng)結(jié)合離子方程式說(shuō)明上述除雜的原理:當(dāng)把FeS加入工業(yè)廢水中后,直至FeS全部轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,從而除去溶液中Cu2+

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.關(guān)于粗鹽提純的下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.開(kāi)始析出晶體后用玻璃棒攪拌
B.濾去不溶性雜質(zhì)后,將濾液移至坩堝內(nèi)加熱濃縮
C.當(dāng)蒸發(fā)到剩余少量液體時(shí),停止加熱,利用余熱將液體蒸干
D.將制得晶體轉(zhuǎn)移到新制過(guò)濾器中用大量水進(jìn)行洗滌

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L辛烷完全燃燒,生成二氧化碳分子數(shù)為8NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L溴單質(zhì)含有NA個(gè)溴原子
C.常溫常壓下,28g乙烯和丙烯的混合氣體含有的原子總數(shù)為6NA
D.1mol乙醇與1mol乙酸混合充分反應(yīng)后生成乙酸乙酯分子數(shù)為NA

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

10.有甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、CO32-、SO42-中的不同陰、陽(yáng)離子各一種組成,已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol/L乙溶液中c(H+)>0.1mol/L;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.
(1)它們的化學(xué)式分別為甲Ba(OH)2、乙H2SO4、。∟H42CO3
(2)寫(xiě)出甲溶液和丁溶液反應(yīng)的離子方程式:Ba2++2OH-+2NH4++CO32-=BaCO3↓+2NH3•H2O.
(3)檢驗(yàn)乙中陰離子所用試劑的名稱(chēng)是鹽酸和氯化鋇溶液.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案