已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其保護。保護的過程可簡單表示如下:

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,例如:

但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應,F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸,設計的合成流程如下:

請寫出②、③、④三步反應的化學方程式。_____________________________________________________________________

_____________________________________________________________________

解析:本題涉及合成路線如何選擇,如反應Ⅰ是取代還是加成,須根據(jù)路線選擇的原則結合題設條件(限定6步反應等)推知。本題注重研究官能團的引入途徑及引入的先后順序,介紹官能團的保護,是有機合成的重要環(huán)節(jié),值得研究。

由CH3CH=CH2→CH2=CH—COOH可知合成的關鍵在于雙鍵如何保護,—CH3中有一個H原子逐步轉化成—COOH。結合題中信息可知本題的知識主線為烴→鹵代烴→醇→醛→羧酸。由此可知答案。

答案:


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已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其保護.保護的過程可簡單表示如下:

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,例如:,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應.現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸,設計的合成流程如下:

請寫出②、③、④三步反應的化學方程式.

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已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其保護.保護的過程可簡單表示如右圖:

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應.

現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸,設計的合成流程如下:

回答下列問題:

(1)

反應①的類型為________

(2)

E的結構簡式為________

(3)

反應②、④的化學方程式分別為________________

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已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其保護.保護的過程可簡單表示如右圖:

又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解,但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應.

現(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸,設計的合成流程如下:

回答下列問題:

(1)

反應①的類型為________

(2)

E的結構簡式為________

(3)

反應②、④的化學方程式分別為________、________

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已知烯烴中碳碳雙鍵在某些強氧化劑作用下 易發(fā)生斷裂,因而在有機合成中有時需要對其進行 保護,保護的方法常常是使烯烴生成二溴代物,然后 用Zn粉在乙烯存在下使二溴代物再轉變?yōu)橄N,其過程可簡單表示如下: 又知烯烴中的C=C鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應。覡欲以石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機試劑為原料合成丙烯酸(CH2=CH-COOH),
設計第一步反應為 CH2=CH-CH3+Cl2 CH2=CH-CH2Cl + HCl。請運用你學過的知識及上述信息,補寫出從丙烯制取丙烯酸的其余各步反應方程式(注明必要的反應條件)_____________。

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