【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機(jī)合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeOSiO2等雜質(zhì))制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。

已知:

I25℃,Ksp[Fe(OH)3]=10×10-38 Ksp[Fe(OH)2]=10×10-16

Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水。

請(qǐng)回答:

(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應(yīng)速率的原因是_____________________________。

(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測(cè)得鍶的浸出率與溫度、時(shí)間的關(guān)系如圖所示:

據(jù)此合適的工業(yè)生產(chǎn)條件為_________________________。

(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)。

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學(xué)式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為_____________(當(dāng)離子濃度減小至10×10-5mol·L-1時(shí),可認(rèn)為沉淀完全)。

(5)關(guān)于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)

B.步驟④冷卻結(jié)晶過程中應(yīng)通入HC1氣體

C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥

(6)為測(cè)定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設(shè)計(jì)了如下方案:稱取110g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3170gAgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0100 mol·L-1NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+AgSCN白色沉淀的形式析出,當(dāng)___________時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn),用去NH4SCN溶液2000 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________(計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。

【答案】增大反應(yīng)物接觸面積 40 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O SiO2 、BaSO4 3 AC 最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶?jī)?nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色 97.1

【解析】

1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分?jǐn)嚢璧榷寄芗涌旆磻?yīng)速率進(jìn)行判斷;(2)根據(jù)圖1和圖2分析判斷;(3)由碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeOSiO2等雜質(zhì))粉碎加入水再加工業(yè)鹽酸后,FeO溶于鹽酸時(shí)生成亞鐵離子,雙氧水具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,所以加30%的H2O2和稀硫酸后發(fā)生氧化還原反應(yīng),把Fe2+氧化為Fe3+,Ba2+SO42-生成BaSO4沉淀,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中的Fe3+變成Fe(OH)3沉淀而除去;(4)根據(jù)溶度積進(jìn)行求解;(5)根據(jù)題給信息分析作答;(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程和關(guān)系式進(jìn)行解答。

(1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分?jǐn)嚢璧榷寄芗涌旆磻?yīng)速率。步驟①中將礦石制成漿液,增大反應(yīng)物接觸面積,能加快反應(yīng)速率;答案:增大反應(yīng)物接觸面積。

(2)漿液中加入工業(yè)鹽酸,根據(jù)鍶的浸出率與溫度、時(shí)間的關(guān)系圖由圖1可知:40℃時(shí)鍶的浸出率最高,由圖2可知60min鍶的浸出率最高,所以工業(yè)生產(chǎn)合適的條件為40℃;60min;答案:40℃;60min

(3)根據(jù)上述分析步驟②溶液中含有Fe2+,加入30%的H2O2和稀硫酸,會(huì)發(fā)生2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,H2O2起了氧化劑的作用;答案:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。

(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有不溶于水和酸的SiO2固體,還會(huì)有過程中生成的BaSO4沉淀;25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,要使Fe3+完全沉淀,c3(OH-)= Ksp[Fe(OH)3]/ 1.0×10-5=1.0×10-38/1.0×10-5=1.0×10-33 所以c(OH-)=1.0×10-11mol/L,c(H+)=1.0×10-3,即pH=3,要使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為3。答案:SiO2 、BaSO43。

(5) SrCl2·6H2O晶體在61℃時(shí)開始失去結(jié)晶水,100℃時(shí)失去全部結(jié)晶水。A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn),不會(huì)造成SrCl2·6H2O失去結(jié)晶水,又能加快速率,故A正確;B.因?yàn)?/span>Sr的金屬性很強(qiáng),Sr2+在溶液中不會(huì)發(fā)生水解,所以步驟④冷卻結(jié)晶過程中不用通入HC1氣體,故B錯(cuò)誤;C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體采用減壓干燥可以減少SrCl2·6H2O晶體失水,故C正確;答案:AC。

(6) Fe3+為黃色,遇SCN-后溶液變紅;含Fe3+的溶液作指示劑,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>NH4 SCN溶液時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn)。根據(jù)AgSCN~NH4SCN可知生成AgSCN的物質(zhì)的量n=0.02L×0.100mol/L-1=0.002mol,與Cl-反應(yīng)的Ag+1.70g÷170g/mol- 0.002mol=0.008mol,根據(jù)SrCl2·6H2O~2Ag+可知n(SrCl2·6H2O)=0.004mol,SrCl2·6H2O晶體的純度=(0.004mol267g/mol)÷ 1.10g×100=97.1%;答案:最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶?jī)?nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色;97.1。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g),有關(guān)下列圖像的說法錯(cuò)誤的是(  )

A. 依據(jù)圖甲可判斷正反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B. 在圖乙中,虛線可表示使用了催化劑

C. 若正反應(yīng)的H<0,圖丙可表示升高溫度使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D. 由圖丁中氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量隨溫度的變化情況,可推知正反應(yīng)的H >0

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A.OE段表示的平均速率最快

B.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.4 mol·L-1·min-1

C.OE、EF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為267

D.F點(diǎn)收集到的CO2的量最多

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A. 電池工作時(shí),溶液中OH-通過陰離子交換膜向Al極遷移

B. Ni極的電極反應(yīng)式是HO2-+2e-+H2O=3OH-

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D. Al電極質(zhì)量減輕13.5g,電路中通過9.03×1023個(gè)電子

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【題目】消除含氮、硫等化合物的污染對(duì)建設(shè)美麗家鄉(xiāng),打造宜居環(huán)境具有重要意義。

I.用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染,NOx若以NO為例,在恒容容器中進(jìn)行反應(yīng):4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) ΔH<0。

1)以下選項(xiàng)可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______

A.4v(NH3)=5v(N2) B.反應(yīng)體系中氣體密度不變

C.反應(yīng)體系中氣體壓強(qiáng)不變 D.反應(yīng)體系中氣體平均摩爾質(zhì)量不變

2)圖I中曲線表示轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系。若改變起始條件,使反應(yīng)過程由a狀態(tài)轉(zhuǎn)為b狀態(tài)進(jìn)行,可采取的措施是_______

A.降低溫度 B.增大反應(yīng)物中NO的濃度

C.加催化劑 D.向密閉容器中通入氬氣

II.燃煤煙氣中含有大量SO2NO。某科研小組研究臭氧氧化的堿吸收法同時(shí)脫除SO2NO工藝,反應(yīng)進(jìn)程如圖II所示。

反應(yīng)1NO(g)O3(g)NO2(g)O2(g)

反應(yīng)2SO2(g)O3(g)SO3(g)O2(g)

已知該體系中溫度80℃以上臭氧發(fā)生分解反應(yīng):2O33O2。且100℃時(shí)臭氧的分解率約為10%。請(qǐng)回答:

1)寫出反應(yīng)1的熱化學(xué)方程式_______,反應(yīng)1在高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的熵變ΔS_______0(填大于小于)。

2)其他條件不變,向五個(gè)體積固定為1L的密閉容器中均充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模擬煙氣和2.0mol O3,在不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間后體系中NOSO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示:

①若P、Q兩點(diǎn)為非平衡點(diǎn),試分析P點(diǎn)轉(zhuǎn)化率大于Q點(diǎn)的可能原因_______。100℃,t秒時(shí)反應(yīng)1進(jìn)行到P點(diǎn),反應(yīng)從開始到t秒時(shí)NO的平均速率v(NO)=_______mol·L1·s1(用含t的式子表示)。

②若Q點(diǎn)為平衡點(diǎn),100℃下反應(yīng)2的平衡常數(shù)的數(shù)值約為_______(精確到0.01)。

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【題目】25℃時(shí),向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5mol·L-1HC1溶液。滴定過程中,溶液的pOH[pOH=lgc(OH-)]與滴入HCl溶液體積的關(guān)系如圖所示,則下列說法中正確的是

A. 圖中②點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于①點(diǎn)

B. ③點(diǎn)處水電離出的c(H+)=1×10-8mol·L-1

C. 圖中點(diǎn)①所示溶液中,c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D. 25℃時(shí)氨水的Kb約為5×10-5.6mo1·L-1

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【題目】下列關(guān)于古籍中的記載說法不正確的是

A. 《本草綱目》燒酒條目下寫道自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上其清如水,味極濃烈,蓋酒露也。這里所用的是指蒸餾

B. 《呂氏春秋·別類編》中(即銅)柔錫柔,合兩柔則剛體現(xiàn)了合金硬度方面的特性

C. 《本草經(jīng)集注》中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也,該方法應(yīng)用了顯色反應(yīng)

D. 《抱樸子·金丹篇》中記載:丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又成丹砂,該過程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應(yīng)

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【題目】1915年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予Henry Bragg和Lawrence Bragg,以表彰他們用X射線對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的分析所作的貢獻(xiàn).

(1)科學(xué)家通過X射線探明,NaCl、KCl、MgO、CaO晶體結(jié)構(gòu)相似,其中三種晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:

4種晶體NaCl、KCl、MgO、CaO熔點(diǎn)由高到低的順序是__

(2)科學(xué)家通過X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡(jiǎn)單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.

①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式__;金屬銅采用下列__(填字母代號(hào))堆積方式.

②寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須將配位鍵表示出來)__

③水分子間存在氫鍵,請(qǐng)你列舉兩點(diǎn)事實(shí)說明氫鍵對(duì)水的性質(zhì)的影響__

④SO42﹣的空間構(gòu)型是________

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【題目】現(xiàn)有如下所示4個(gè)裝置圖,以下說法中正確的是

A. ①裝置可用于比較NaHCO3Na2CO3的穩(wěn)定性 B. 用酒精萃取溴水中的溴可選擇②裝置

C. 如③裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可看到酸性KMnO4溶液褪色 D. ④裝置可用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集少量SO2

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