【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實驗室合成苯甲酸的原理、有關數(shù)據(jù)及裝置示意圖如下:
名稱 | 性狀 | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 密度(g/mL) | 水溶性 |
甲苯 | 無色易揮發(fā)液體 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 |
苯甲酸 | 白色晶體 | 112.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 |
苯甲酸在水中的溶解度表:
溫度/℃ | 25 | 50 | 95 |
溶解度/g | 0.344 | 0.849 | 6.8 |
某學習小組在實驗室制備、分離、提純苯甲酸,并測定所得樣品的純度,步驟如下:
一、制備苯甲酸
在三頸瓶中加入2.7mL甲苯、100mL水和2~3片碎瓷片,開動電動攪拌器,a中通入流動水,在石棉網(wǎng)上加熱至沸騰,然后分批加入8.5g KMnO4(過量),繼續(xù)攪拌約4~5 h,直至反應完全,停止加熱和攪拌,靜置。
二、分離提純
將反應混合液放在冰水浴中冷卻,然后用稀硫酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過濾,將沉淀物用少量冷水洗滌,干燥,得到粗產品。
三、測定純度
稱取m g產品,配成100mL乙醇溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶,滴加2~3指示劑,然后用標準濃度KOH溶液滴定。
請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱是____________,其作用為_________________________。
(3)分離提純階段產品減壓過濾時用冷水洗滌的原因是______________________________。
(4)進一步提純苯甲酸粗產品的操作是_____________。
(5)測定純度階段,所選的指示劑為_________,滴定終點的現(xiàn)象是________________。若m=1.200 g,滴定時用去0.1200 mol/L標準KOH溶液20.00 mL,則所得產品中苯甲酸的純度(質量分數(shù))為_________。
【答案】 球形冷凝管 冷凝回流甲苯,提高其轉化率 反應混合液分層現(xiàn)象消失,不再有油狀液體回流 減少苯甲酸的損失 重結晶 酚酞 溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不褐色 97.60%
【解析】(1)根據(jù)儀器的構造,裝置a的名稱是球形冷凝管,其作用為冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產品產率。(2)根據(jù)題給信息,甲苯被高錳酸鉀氧化為苯甲酸鉀,高錳酸鉀被還原成MnO2,因此制備階段反應完全的現(xiàn)象是反應混合液分層現(xiàn)象消失,不再有油狀液體回流;(3)根據(jù)表格所給信息,苯甲酸在冷水中的溶解度較小,用冷水洗滌可以減少產品的損失,所以產品減壓過濾時用冷水洗滌;(4)根據(jù)題給信息,苯甲酸在水中的溶解性很小,所以將粗產品進一步提純的最佳操作是重結晶。(5)酚酞作指示劑,在乙醇溶液中無色,用KOH溶液滴定,過量時溶液呈紅色,所以滴定終點溶液的顏色變化是溶液由無色變淺紅色,且半分鐘不退色;設滴定過程中消耗苯甲酸 xg,則
122 g 1 mol
x 0.12×0.02
解得x=0.2976 g
則所得產品中苯甲酸的質量分數(shù)為0.2976×4/1.200×100%= 97.6%。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】金屬鐵鹽或其氧化物在生產生活和科學實驗中應用廣泛。
(1)一定條件下Fe2O3與甲烷反應制取納米級鐵,同時生成CO和H2。
已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) △H=-27.6kJ/mol
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H=+206.4kJ/mol
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H=-41.0kJ/mol
①反應Fe2O3(s)+3 CH4(g)2Fe(s)+3CO(g) +6H2(g)的△H______0(填“>”、“<”或“=”)
②若該反應在5L的密閉容器中進行,1min后達到平衡,測得體系中固體質量減少0.96g。則該段時間內CO的平均反應速率為__________。
③若該反應在恒溫恒壓容器中進行,能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是______(選填序號)
a.c(CH4)=c(CO)
b.固體的總質量不變
c.v(CO)與v(H2)的比值不變
d.混合氣體的平均相對分子質量不變
④該反應的化學平衡常數(shù)的負對數(shù)pK隨反應溫度T的變化曲線如下圖。試用平衡移動原理解釋該曲線的變化規(guī)律:______________________。若700℃時測得c平衡(H2)=1.0mol·L-1,則CH4的轉化率為_________。
(2)菱鐵礦的主要成分是:FeCO3,實驗室中可以通過FeSO4與NaHCO3溶液混合制得FeCO3,有關反應的離子方程式為:____________________。已知Ksp[FeCO3]=3.2×10-11,H2CO3的Ka1=4.30×10-7,Ka2=5.61×10-11。試通過以上數(shù)據(jù)簡要計算說明該反應能進行的原因_____________________。
(3)Na2FeO4是一種高效凈水劑,工業(yè)上以Fe為陽極,NaOH為電解質溶液進行電解制備, 寫出陽極電極反應式:_____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知鋇的活動性介于鈉和鉀之間,下列敘述正確的是( )
A. 鋇與水反應不如鈉與水反應劇烈
B. 鋇可以從KCl溶液中置換出鉀
C. 氧化性:K+>Ba2+>Na+
D. 堿性:KOH>Ba(OH)2>NaOH
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將不可再生的天然氣、石油、煤等化石燃料轉化利用、變廢為寶已成為當務之急。
(1)根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)估算CH4+4F2=CF4+4HF的反應熱ΔH= 。
化學鍵 | C—H | C—F | H—F | F—F |
鍵能/(kJ·mol-1) | 414 | 489 | 565 | 155 |
(2)甲醇、二甲醚(CH3OCH3)被稱為21世紀的新型燃料,均可利用CO和H2反應合成。
①某燃料電池以二甲醚為原料,熔融碳酸鹽為電解質,其負極反應如下:
CH3OCH3+6CO-12e-=8CO2+3H2O。寫出該燃料電池的正極反應式: 。
②廢水中含甲醇對水質會造成污染,Co3+可將甲醇氧化為CO2。某同學以Pt作電極電解酸性含甲醇廢水與CoSO4混合液模擬工業(yè)除污原理,其陽極反應式為 。
(3)某企業(yè)采用如圖所示原理處理化石燃料開采、加工過程產生的H2S廢氣。
①電解池中電極A、B均為惰性電極,其中A為電解池的 極;電極B所得到的物質X的分子式為 。
②反應池中發(fā)生的離子反應方程式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某CH4和CO組成的混合氣體與氫氣的密度比為12.5,現(xiàn)有該混合氣體33.6L(標準狀況條件下)在氧氣中充分燃燒,將所得氣體通過裝有足量的濃硫酸的試劑瓶,求試劑瓶增重____________克。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列變化屬于取代反應的是( )
A. 苯與溴水混合,水層褪色 B. 甲苯制三硝基甲苯
C. 乙醇在濃硫酸作用下制取乙烯 D. 苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】東晉葛供《肘后備急方》中“青蒿一握,以水升漬,絞取汁,盡服之”。下列操作與“漬”和“絞”原理相近的是( )
A. 浸泡 過濾 B. 煮沸 研碎 C. 萃取 剪斷 D. 蒸餾 搗碎
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】【2014新課標2】37.[化學選修——3:物質結構與性質]
周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價電子層中的未成對電子有3個,c的最外層電子數(shù)為其內層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個電子,但次外層有18個電子。回答下列問題:
(1)b、c、d中第一電離能最大的是 (填元素符號),e的價層電子軌道示意圖為 。
(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為 ;分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是 (填化學式,寫兩種)。
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的酸是 ;酸根呈三角錐結構的酸是 。(填化學式)
(4)e和c形成的一種離子化合物的晶體結構如圖1,則e離子的電荷為 。
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結構;陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖2所示)。該化合物中陰離子為 ,陽離子中存在的化學鍵類型有 ;該化合物加熱時首先失去的組分是 ,判斷理由是 。
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