18.(1)已知在2L的容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
aA (g)+bB (g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•s);
③從反應(yīng)開始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為40%;
④下列事實(shí)能夠說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應(yīng))=vC(生成)                      B.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變
(2)①鋅電池有望代替鉛蓄電池,它的構(gòu)成材料是鋅、空氣、某種電解質(zhì)溶液,發(fā)生的總反應(yīng)式是:2Zn+O2=2ZnO.則該電池的負(fù)極材料是鋅;
②瑞典ASES公司設(shè)計(jì)的曾用于驅(qū)動(dòng)潛艇的液氨-液氧燃料電池示意圖如圖,該燃料電池工作時(shí),電池的總反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O;負(fù)極的電極反應(yīng)為2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.

分析 (1)①依據(jù)轉(zhuǎn)化量之比等于方程式計(jì)算系數(shù)之比判斷方程式系數(shù)書寫方程式;
②依據(jù)V=$\frac{△C}{△t}$計(jì)算;
③α=$\frac{△C}{C0}$×100%;
④根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(2)①原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);
②在燃料電池的負(fù)極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng),則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,電池的總反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O.

解答 解:(1)①aA (g)+bB (g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)         1.5             1          0
轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量濃度(mol/L)      0.6           0.2            0.4
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)           0.9        0.8            0.4
依據(jù)轉(zhuǎn)化量之比等于方程式計(jì)算系數(shù)之比,所以反應(yīng)的方程式:3A (g)+B (g)?2C(g);
故答案為:3A (g)+B (g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來表示的反應(yīng)速率為:V(B)=$\frac{0.2mol/L}{2s}$=0.1 mol/(L•s);
故答案為:0.1 mol/(L•s);
③從反應(yīng)開始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{0.6mol/L}{1.5mol/L}$×100%=40%;
故答案為:40%;
④A.vB(反應(yīng))=vC(生成),同種物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率不等,不是平衡狀態(tài),故不選;                      
B.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,為平衡狀態(tài),故選;
C.質(zhì)量、體積均不變,容器內(nèi)氣體的密度始終不變,不能判定平衡狀態(tài),故不選;            
D.vA:vB:vC=3:2:2始終存在,不能判定平衡狀態(tài),故不選;
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變,為平衡狀態(tài),故選;
故答案為:BE;
(2)①2Zn+O2=2ZnO中鋅化合價(jià)升高發(fā)生氧化反應(yīng),所以該電池的負(fù)極材料是鋅;
故答案為:鋅;
②在燃料電池的負(fù)極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng),則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O②在燃料電池的負(fù)極上發(fā)生燃料氨氣失電子的氧化反應(yīng),則堿性環(huán)境下電極1發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NH3+6OH--6e-=N2↑+6H2O,電池的總反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O,故答案為:4NH3+3O2=2N2+6H2O;2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.

點(diǎn)評 本題考查了反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率計(jì)算,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,燃料電池電極反應(yīng)式的書寫,題目綜合性較強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L的H2S緩慢通入100rnl 1.5mol/LNaOH溶液中(溶液體積變化忽略不計(jì))充分反應(yīng)后,下列關(guān)系式中錯(cuò)誤的是(  )
A.c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-B.c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(H+)>c(OH-)
C.c(Na+)>c(HS-)+c(S2-)+c( H2S)D.c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)=1.0mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某研究小組進(jìn)行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的實(shí)驗(yàn)探究.實(shí)驗(yàn)如下:

(1)實(shí)驗(yàn)I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(2)比較2.0mol•L-1鹽酸pH1和2.0mol•L-1 NH4Cl溶液pH2大。簆H1< pH2,原因是由于鹽酸完全電離,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,導(dǎo)致同濃度兩溶液中,鹽酸中H+濃度大于NH4Cl溶液中H+濃度.
(3)用平衡移動(dòng)原理解釋i中沉淀溶解的原因:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),鹽酸中的H+與OH-中和使得OH-濃度減小,
平衡右移,沉淀溶解.
(4)iii是i和ii的對比實(shí)驗(yàn),目的是排除實(shí)驗(yàn)i、ii中溶劑水使沉淀溶解的可能性.
(5)推測ii中沉淀溶解的原因.
推測一,NH4Cl溶液顯酸性,溶液中的H+可以結(jié)合OH-,進(jìn)而使沉淀溶解;
推測二,溶液中c(NH4+)較大,NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解.
(6)為探究ii中沉淀溶解的原因,小組同學(xué)繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
①取4mL2.0mol•L-1NH4Cl溶液,向其中滴加2滴濃氨水,得到pH為8的混合溶液,再向同樣Mg(OH)2沉淀中加入該混合溶液,沉淀溶解.
②上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明(5)中的推測二成立,理由是混合后溶液中c(H+)=10-8mol•L-1非常小,c(NH4+)=2.0mol•L-1較大,故能確定是NH4+結(jié)合OH-使沉淀溶解.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.CO2的回收利用對減少溫室氣體排放、改善人類生存環(huán)境具有重要意義.利用CO2和CH4重整可制合成氣(主要成分CO、H2),重整過程中部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
①CH4(g)═C(s)+2H2(g)△H=75.0kJ•mol-1
②CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.0kJ•mol-1
③CO(g)+H2(g)═C(s)+H2O(g)△H=-131.0kJ•mol-1
(1)反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)═2CO(g)+2H2(g)的△H=+247kJ•mol-1
(2)固定n(CO2)=n(CH4),改變反應(yīng)溫度,CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率見圖1.

①同溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于(填“大于”或“小于”)于CH4的平衡轉(zhuǎn)化率,其原因是CO2發(fā)生了其他副反應(yīng).
②高溫下進(jìn)行該反應(yīng)時(shí)常會(huì)因反應(yīng)①生成“積碳”(碳單質(zhì)),造成催化劑中毒,高溫下反應(yīng)①能自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)△H>0,△S>0,高溫時(shí)△G=△H-T△S<0.
(3)一定條件下Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶,其反應(yīng)機(jī)理如圖2所示,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+4H2═CH4+2H2O,反應(yīng)過程中碳元素的化合價(jià)為-2價(jià)的中間體是MgOCH2
(4)鹵水可在吸收煙道氣中CO2的同時(shí)被凈化,實(shí)現(xiàn)以廢治廢,其中涉及的一個(gè)反應(yīng)是CaSO4+Na2CO3═CaCO3+Na2SO4,則達(dá)到平衡后,溶液中$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(CaC{O}_{3})}{Ksp(CaS{O}_{4})}$.[用Ksp(CaSO4)和Ksp(CaCO3)表示].

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某溫度時(shí),在一個(gè)2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的兩隨時(shí)間的變化曲線如圖所示,據(jù)此回答:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y?2Z.
(2)從開始至2min,Z的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L•min);
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間是2min.
(4)改變下列條件,可以降低化學(xué)反應(yīng)速率的有B
A.升高溫度
B.減小物質(zhì)X的物質(zhì)的量
C.加入某種催化劑
D.增加Y的濃度
(5)根據(jù)有效碰撞理論,加入催化劑后,反應(yīng)速率會(huì)變快(填“快”或“慢”),這是因?yàn)榇呋瘎└淖兞嘶瘜W(xué)反應(yīng)的進(jìn)程,降低了反應(yīng)所需的活化能.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.一定溫度下,在三個(gè)體積都為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)
容器編號溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)
CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O
3900.200.0800.080
390
2300.200.0900.090
回答下列問題:
(1)反應(yīng)的△H<O (填“>”或“<”);判斷的理由是投料量相同時(shí),溫度高的容器,平衡時(shí)二甲醚的物質(zhì)的量大,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H小于0.容器I到達(dá)平衡所需的時(shí)間為20s,反應(yīng)速率v(CH3OH)為0.004mol/(L•s).390℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K1=4(填數(shù)值).
(2)容器II達(dá)平衡時(shí),壓強(qiáng)是容器I的兩倍,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)和容器I中的相同,CH3OH起始的物質(zhì)的量為0.40mol;平衡時(shí)CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)為20%.
(3)t分鐘后容器III達(dá)到平衡,t>20s(填“>”“<”或“=”).判斷的理由是甲醇的起始濃度相同,但容器I的溫度大于容器III的溫度.
請?jiān)趫D中分別畫出容器I和容器III中CH3OH(g)濃度變化的曲線示意圖.
(4)390℃,若向3L容器中充入0.9mol CH3OH(g),0.6mol CH3OCH3(g)和0.3molH2O(g),則起始時(shí)該反應(yīng)速率V正>V逆.(填“>”“<”或“=”)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.“C1化學(xué)”是指以碳單質(zhì)或分子中含1個(gè)碳原子的物質(zhì)(如CO、CO2、CH4、CH3OH等)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學(xué)工藝,對開發(fā)新能源和控制環(huán)境污染有重要意義.
(1)一定溫度下,在兩個(gè)容積均為2L的密閉容器中,分別發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
容器
反應(yīng)物投入量1mol CO2(g)和3mol H2(g)1mol CH3OH(g)和1mol H2O(g)
平衡時(shí)c(CH3OH)c1c2
平衡時(shí)能量變化放出29.4kJ吸收a kJ
請回答:①c1=c2(填“>”、“<”或“=”);a=19.6.
②若甲中反應(yīng)10s時(shí)達(dá)到平衡,則用CO2來表示甲中反應(yīng)從開始到平衡過程中的平均反應(yīng)速率是0.03mol/(L•s).
(2)治理汽車尾氣的反應(yīng)是2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H<0.在恒溫恒容的密閉容器中通入n (NO):n(CO)=1:2的混合氣體,發(fā)生上述反應(yīng).下列圖象正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是cd(選填字母).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

7.請根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題:
已知常溫時(shí)紅磷比白磷穩(wěn)定,比較下列反應(yīng)中△H的大。骸鱄1<△H2.(填>,<或=)
①P4(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H1 ②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

8.已知拆開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成2mol NH3的反應(yīng)熱是△H=-92kJ•mol-1,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案