9.硼與鋁同主族,它是一種重要的戰(zhàn)略資源,硼酸微溶于水,對(duì)人體的受傷組織有緩和的防腐作用,故可以用于醫(yī)藥和食品防腐等方面,工業(yè)上以硼鎂礦(Mg2B205•H20)為原料生產(chǎn)硼酸(H3BO3)的流程下,請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題

(1)沉淀I的主要成份(寫(xiě)化學(xué)式)為Mg(OH)2,為加快堿浸速率,可采取的措施有(寫(xiě)兩點(diǎn))鎂礦粉碎、適當(dāng)加熱,操作Ⅱ的名稱為過(guò)濾.
(2)紅外光譜研究表明溶液I含有BO2-(偏硼酸根),寫(xiě)出上述流程中生成硼砂(無(wú)水物化學(xué)式為Na2B4O7)的離子方程式2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-
(3)寫(xiě)出硼砂與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4等物質(zhì)濃度的硼砂、蘇打、硫酸鈉溶液中pH大到小的順序?yàn)镹a2B4O7>Na2CO3>Na2SO4(用化學(xué)式回答).
(4)研究表明硼酸是一元酸,0.01mol硼酸最多可與20ml0.5mol•L-1的NaOH溶液恰好完全中和,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式H3BO3+OH-=BO2-+2H2O.
(5)硼的化合物硼氫化鈉(NaBH4)直接燃料電池(DBFC)因其能量密度高備受關(guān)注.在催化劑存在下,NaBH4可水解產(chǎn)生穩(wěn)定的氫氣(氧化劑與還原劑物質(zhì)的量比為2:1),寫(xiě)出水解時(shí)的化學(xué)方程式NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2

分析 用氫氧化鈉溶液浸取硼鎂礦,溶液I含有BO2-,結(jié)合硼鎂礦的化學(xué)式可知沉淀I為Mg(OH)2,過(guò)濾分離,濾液中通入二氧化碳調(diào)節(jié)pH,結(jié)晶析出硼砂(無(wú)水物化學(xué)式為Na2B4O7),再加入硫酸得到硼酸,硼酸微溶于水,過(guò)濾分離.
(1)沉淀I的主要成份為氫氧化鎂,將硼鎂礦粉碎、攪拌、適當(dāng)加熱等可以加快堿浸速率,操作Ⅱ是分離互不相溶的固體與液體;
(2)溶液I含有Na+、BO2-離子,通入二氧化碳得到Na2B4O7,還得到碳酸鈉或碳酸氫鈉;
(3)硼砂與硫酸反應(yīng)生成新酸與新鹽,反應(yīng)得到硼酸與硫酸鈉;
硫酸鈉為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,硼砂、蘇打均為強(qiáng)堿弱酸鹽,由反應(yīng)可知硼酸的酸性比碳酸的弱;
(4)硼酸是一元酸,與氫氧化鈉按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),可以計(jì)算氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度;
(5)在催化劑存在下,NaBH4可水解產(chǎn)生穩(wěn)定的氫氣(氧化劑與還原劑物質(zhì)的量比為2:1),水是氧化劑,結(jié)合質(zhì)量守恒、電荷守恒可知有BO2-生成.

解答 解:用氫氧化鈉溶液浸取硼鎂礦,溶液I含有BO2-,結(jié)合硼鎂礦的化學(xué)式可知沉淀I為Mg(OH)2,過(guò)濾分離,濾液中通入二氧化碳調(diào)節(jié)pH,結(jié)晶析出硼砂(無(wú)水物化學(xué)式為Na2B4O7),再加入硫酸得到硼酸,硼酸微溶于水,過(guò)濾分離.
(1)沉淀I的主要成份為Mg(OH)2,將硼鎂礦粉碎、攪拌、適當(dāng)加熱、增大氫氧化鈉溶液濃度等可以加快堿浸速率,操作Ⅱ是分離互不相溶的固體與液體,采取過(guò)濾方法分離,
故答案為:Mg(OH)2;鎂礦粉碎、適當(dāng)加熱;過(guò)濾;
(2)溶液I含有Na+、BO2-離子,通入二氧化碳得到Na2B4O7,還得到碳酸鈉或碳酸氫鈉,反應(yīng)離子方程式為:2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-,
故答案為:2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-;
(3)硼砂與硫酸反應(yīng)生成新酸與新鹽,反應(yīng)得到硼酸與硫酸鈉,反應(yīng)化學(xué)方程式為:Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4,
硫酸鈉為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液呈中性,硼砂、蘇打均為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,由反應(yīng)可知硼酸的酸性比碳酸的弱,Na2B4O7溶液的堿性更強(qiáng),故溶液pH順序:Na2B4O7>Na2CO3>Na2SO4,
故答案為:Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4;Na2B4O7>Na2CO3>Na2SO4;
(4)硼酸是一元酸,與氫氧化鈉按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),消耗NaOH為0.01mol,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.01mol}{0.02L}$=0.05mol/L,反應(yīng)方程式為:H3BO3+OH-=BO2-+2H2O,
故答案為:0.5;H3BO3+OH-=BO2-+2H2O;
(5)在催化劑存在下,NaBH4可水解產(chǎn)生穩(wěn)定的氫氣(氧化劑與還原劑物質(zhì)的量比為2:1),水是氧化劑,NaBH4+2H2O→4H2,結(jié)合質(zhì)量守恒、電荷守恒可知有BO2-生成,水解時(shí)的化學(xué)方程式為:NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2,
故答案為:NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備工藝流程,涉及物質(zhì)的分離提純、對(duì)操作與原理的分析、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)等,側(cè)重對(duì)方程式書(shū)寫(xiě)的考查,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.以下是分析硫鐵礦中FeS2含量的三種方法,各方法的操作流程圖如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷溶液中SO42-離子已沉淀完全的方法是取上層清液滴加BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀生成,說(shuō)明SO42-沉淀完全.
(2)某同學(xué)采用方法Ⅱ分析礦石中的Fe含量,發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果總是偏高,則產(chǎn)生誤差的可能原因是①Fe(OH)3沉淀表面積大,易吸附雜質(zhì);②過(guò)濾洗滌時(shí)未充分將吸附的雜質(zhì)洗去;③Fe(OH)3灼燒不充分,未完全轉(zhuǎn)化為Fe2O3
(3)某同學(xué)用方法Ⅲ測(cè)定試樣中Fe元素的含量,準(zhǔn)確稱取1.60g,的礦石試樣,試樣經(jīng)溶解、預(yù)處理后,(A)配制成100.00mL試樣溶液;(B)用滴定管量取25.00mL待測(cè)溶液,用酸性0.1mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)試樣;(C)讀取并計(jì)算滴定管中消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,計(jì)算試樣中的Fe元素含量.
發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(4)若礦石中含有FeS與FeS2,實(shí)驗(yàn)稱取礦石試樣1.60g,按方法Ⅰ分析,稱得BaSO4的質(zhì)量為4.66g,按方法Ⅲ分析消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積7.50mL,假設(shè)石中的硫元素全部來(lái)自于FeS和FeS2,則該礦石中FeS2和FeS比值為2:1.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.氫氧燃料電池,電極為多孔鎳,電解質(zhì)溶液為30%的KOH溶液,電池總反應(yīng)為2H2+O2═2H2O,該電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是( 。
①負(fù)極質(zhì)量減輕                   
②負(fù)極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-═4OH-
③負(fù)極反應(yīng)為2H2+4OH--4e-═4H2O
④正極區(qū)pH升高,而負(fù)極區(qū)pH降低 
⑤溶液中陰離子移向負(fù)極.
A.①③④B.②③⑤C.③④⑤D.④⑤

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17.如圖是某燃煤發(fā)電廠處理廢氣的裝置示意圖.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.使用此裝置處理過(guò)的廢氣就不會(huì)對(duì)大氣造成污染了
B.裝置內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)有化合、分解、置換和氧化還原反應(yīng)
C.整個(gè)過(guò)程的反應(yīng)可表示為2SO2+2CaCO3+O2═2CaSO4+2CO2
D.可用澄清的石灰水檢驗(yàn)經(jīng)過(guò)處理的廢氣是否達(dá)標(biāo)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是.( 。
A.1.0Ll.0mol.L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA
B.丙烯和環(huán)丙烷組成的42g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA
C.25C時(shí)pH=11的Na2C03溶液中水電離出的OH-的數(shù)目為0.001NA
D.氧原子總數(shù)為0.2NA的S02和O2的混合氣體,其體積為2.24L

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14.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效多功能水處理劑,具有極強(qiáng)的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在處理水的過(guò)程中所起的作用有K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,能夠消毒殺菌;同時(shí)FeO42- 被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解形成Fe(OH)3膠體,能夠吸附水中懸浮雜.
同濃度的高鐵酸鉀在pH為4.74、7.00、11.50的水溶液中最穩(wěn)定的是pH=11.50的溶液.
(2)高鐵酸鉀有以下幾種常見(jiàn)制備方法:
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物
濕法強(qiáng)堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO33與NaClO反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
電解法制備中間產(chǎn)物Na2FeO4,再與KOH溶液反應(yīng)
①干法制備K2FeO4的反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1.
②濕法制備中,若Fe(NO33加入過(guò)量,在堿性介質(zhì)中K2FeO4與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成K3FeO4,此反應(yīng)的離子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制備中間產(chǎn)物Na2FeO4,可采用的裝置如圖所示,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亞迪雙模電動(dòng)汽車使用高鐵電池供電,其總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O $?_{充電}^{放電}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH 放電時(shí)負(fù)極附近PH變化Zn,正極反應(yīng)為:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-
(4)25℃時(shí),CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的廢水中的c(FeO42-)有沉淀產(chǎn)生,理論上至少加入Ca(OH)2的物質(zhì)的量為2.27×10-2mol.

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1.某溶液中存在大量的Na+、OH-、SO42-,該溶液中還可能大量存在的離子是( 。
A.Ba2+B.K+C.Mg2+D.HCO3-

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18.我國(guó)高速列車制造技術(shù)具有世界領(lǐng)先水平.高速列車制造要使用輕質(zhì)金屬材料.下列可
以作為輕質(zhì)金屬材料的是( 。
A.鋁合金B.銅合金C.碳纖維D.硅纖維

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19.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式
①銅片與稀硝酸的反應(yīng)3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
②往氯化鋁溶液中加入過(guò)量的NaOH溶液Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

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