①所用指示劑為 ,滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為 ,②H2C2O4溶液物質(zhì)的量濃度為 ,③下列操作會引起測定結(jié)果偏高的是 .A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗B.滴定過程中.錐形瓶震蕩的太劇烈.以致部分液體濺出C.滴定前讀數(shù)正確.滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)D.滴定前讀數(shù)正確.滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù)">

【題目】草酸是植物(特別是草本植物)常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色,熔點(diǎn)為101℃,易溶于水,受熱易脫水、升華,170℃以上分解。常溫下它的電離常數(shù) K1=5.4×102,K2=5.4×105。回答下列問題:

(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序?yàn)?/span>__________(填字母序號)。

(2)相同溫度條件下,分別用3支試管按下列要求完成實(shí)驗(yàn):

試管

A

B

C

加入試劑

4mL 0.01mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.02mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.03mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

褪色時間

28

30

不褪色

寫出試管B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________;上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾f明相同條件下,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快__________(選填不能”);簡述你的理由:_______________。

(3)設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明草酸為弱酸的方案及其現(xiàn)象均正確的有___________(填序號)

A.室溫下,取0.010mol/LH2C2O4溶液,測其pH=2

B.室溫下,取0.010mol/LNaHC2O4溶液,測其pH >7

C.室溫下,取pH=a(a<3)H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH< a+2

D.標(biāo)況下,取0.10mol/LH2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),收集到H2體積為224mL

(4)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取20.00mL H2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定,并進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn),所用NaOH溶液體積分別為19.98mL20.02mL22.02mL。

p>①所用指示劑為__________;滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為_____________________________________

H2C2O4溶液物質(zhì)的量濃度為__________;

③下列操作會引起測定結(jié)果偏高的是__________(填序號)。

A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗

B.滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出

C.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù)

D.滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù)

【答案】B-E-D 2MnO4- +5H2C2O4 +6H+=2Mn2+ +10CO2↑+8 H2O 實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應(yīng)速率νBA AC 酚酞 錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成()紅色,且半分鐘內(nèi)不變化 0.05000mol/L AD

【解析】

(1)由題給信息可知,草酸分解時,草酸為液態(tài),草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水;

(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳;硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快;

(3)依據(jù)草酸為二元弱酸和草酸氫鈉溶液中草酸氫根電離大于水解分析;

(4)①強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉,生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性;

②由H2C2O4—2NaOH建立關(guān)系式求解可得;

③滴定操作誤差分析可以把失誤歸結(jié)為消耗滴定管中溶液體積的變化分析判斷。

(1)由題給信息可知,草酸受熱分解時熔化為液態(tài),故選用裝置B加熱草酸晶體;草酸晶體分解生成二氧化碳、一氧化碳、水,則氣體通過裝置E吸收二氧化碳,利用排水法收集一氧化碳,其合理的連接順序?yàn)锽-E-D,故答案為:B-E-D;

(2)酸性溶液中高錳酸鉀溶液氧化草酸生成二氧化碳,反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+

5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。保持硫酸、草酸濃度相同,改變高錳酸鉀溶液濃度分析反應(yīng)速率變化,高錳酸鉀溶液濃度越大,反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應(yīng)速率νB>νA,上述實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明相同條件下,反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;能;實(shí)驗(yàn)中KMnO4的濃度cB>cA,且其反應(yīng)速率νB>νA;

(3)A、草酸為二元酸,若為強(qiáng)酸電離出氫離子濃度為0.02mol/L,pH小于2,室溫下,取0.010mol/L的H2C2O4溶液,測其pH=2,說明存在電離平衡,證明酸為弱酸,故A正確;

B、室溫下,0.010mol/L的NaHC2O4溶液中草酸氫根電離大于水解,溶液呈酸性, pH小于7,故B錯誤;

C、室溫下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH<a+2,說明稀釋促進(jìn)電離,溶液中存在電離平衡,為弱酸,故C正確;

D、標(biāo)況下,取0.10mol/L的H2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應(yīng),無論是強(qiáng)酸還是弱酸都收集到H2體積為224mL,故D錯誤;

故選AC,故答案為:AC;

(4)①強(qiáng)堿滴定弱酸到反應(yīng)終點(diǎn)生成草酸鈉,生成的為強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性,所以選擇酚酞作指示劑,滴入最后一滴錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化,故答案為:酚酞;錐形瓶內(nèi)溶液由無色變成(粉)紅色,且半分鐘內(nèi)不變化;

②取20.00mLH2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/L的NaOH溶液進(jìn)行滴定,并進(jìn)行3次平行實(shí)驗(yàn),所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL和22.02mL,其中22.02mL誤差太大,消耗平均體積為20ml,由H2C2O4—2NaOH可得0.020L×c×2=0.1000mol/L×0.020L,解得c=0.05000mol/L,故答案為:0.05000mol/L;

③A、滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗,導(dǎo)致溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故正確;

B、滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出,待測液減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故錯誤;

C、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時俯視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定標(biāo)準(zhǔn)溶液難度偏低,故錯誤;

D、滴定前讀數(shù)正確,滴定終點(diǎn)時仰視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故D正確;

故選AD,故答案為:AD

練習(xí)冊系列答案
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C.

D.

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A. 分子中NCl鍵鍵長與CCl4分子中CCl鍵鍵長相等

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A. 原溶液中一定存在SO42–、CO32–和NH4+

B. 原溶液中一定不存在Ca2+,無法判斷Cl是否存在

C. 要確定Cl是否存在,可取少許溶液2加入硝酸銀和稀硝酸檢驗(yàn)

D. 原溶液中 c(K+ )≥0.1 mol· Lˉ 1

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下列說法不正確的是( )

A. 溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉

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D. 若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經(jīng)結(jié)晶分離也可得到FeSO4·7H2O

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(2)分別寫出②、④水解的離子方程式:__________________________________________________________。

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同步練習(xí)冊答案