20.已知:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)  在容積固定的恒溫密閉容器中充入NH3和O2發(fā)生上述反應,容器內部分物質的物質的量濃度如下表:
時間/濃度c(NH3)(mol/L)c(O2 )(mol/L)c(NO)(mol/L)
起始0.8001.0000.000
第2minabc
第4min0.4000.500
(1)下列能說明該反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是ABE
A.容器中氣體平均摩爾質量不變    
B.c(O2)不變  
C.v(O2)=1.25v(NH3
D.體系氣體無顏色變化                  
E.體系壓強不變
(2)在容器中加入正催化劑,則反應速率增大(填“增大”“減小”“不變”;后同),降低容器的溫度則反應速率減。
(3)反應在第2min時,容器中壓強與反應前之比為19:18,則a=mol/L;0~2min平均速率v(NH3)=0.2mol/(L•min).第4min時反應是(是、否)達到平衡
(4)如果把該反應設計為原電池,NH3在原電池負極,電解質溶液中陰離子向負極移動.若果以NaCl為電解質,正極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-

分析 (1)根據(jù)達到平衡狀態(tài),一定滿足正逆反應速率相等,各組分的濃度、百分含量不再變化,據(jù)此進行判斷;
(2)加入正催化劑,則正逆反應速率都增大;降低容器的溫度則反應速率都減小;
(3)設在第2min時轉化了xmol氨氣,壓強之比等于氣體物質的量之比,根據(jù)反應在第2min時,容器中壓強與反應前之比為19:18計算出a;根據(jù)反應速率表達式計算出0~2min平均速率v(NH3);根據(jù)計算出的a大小判斷第4min時反應是否達到平衡狀態(tài);
(4)原電池中負極失去電子發(fā)生氧化反應、正極得到電子發(fā)生還原反應;陰離子移動方向與電流方向相反;以NaCl為電解質,正極氧氣得到電子生成氫氧根離子.

解答 解:(1)A.該反應是體積減小的反應,氣體的總物質的量在達到平衡狀態(tài)之前是變量,氣體的質量不變,若容器中氣體平均摩爾質量不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故A正確;
B.c (O2)不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故B正確;
C.v(O2)=1.25v(NH3),沒有告訴是正逆反應速率,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.該反應過程中混合氣體始終為無色,無法根據(jù)顏色變化判斷平衡狀態(tài),故D錯誤;
E.該反應是體積縮小的反應,反應過程中氣體的物質的量逐漸減小,壓強逐漸減小,若體系壓強不變,說明正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故E正確;
故選ABE;
(2)在容器中加入正催化劑,正反應速率和逆反應速率都增大,平衡不發(fā)生移動;降低降低,正逆反應速率同時減小,
故答案為:增大;減;
(3)設第2min消耗了xmol氨氣,
根據(jù)反應方程式4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△c
              4        5        4        6           1
              x                                       $\frac{1}{4}$x
反應后混合氣體的濃度為:(0.800+1.000+0.25x)mol/L,根據(jù)氣體物質的量之比等于壓強之比可知,$\frac{(0.800+1.000+0.25x)mol/L}{(0.800+1.000)mol/L}$=$\frac{19}{18}$,
解得:x=0.400,則a=0.800-0.400=0.400;
0~2min平均速率v(NH3)=$\frac{0.400mol/L}{2min}$=0.2mol/(L•min);由于反應到2min與4min時氨氣的濃度相等,說明在2min時反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài),
故答案為:0.400;0.2mol/(L•min);是;
(4)該反應中氨氣反應生成一氧化氮,氨氣化合價升高被氧化,所以氨氣在原電池的負極;原電池溶液中,電流由負極流向正極,所以陰離子向著負極移動;若氯化鈉溶液為電解質,該原電池中,正極氧氣得到電子生成氫氧根離子,發(fā)生的電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-,
故答案為:負;負;O2+2H2O+4e-=4OH-

點評 本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷、化學平衡的影響因素、化學平衡的計算、原電池原理等知識,題目難度中等,注意掌握判斷化學平衡狀態(tài)的方法,明確影響化學平衡的因素、原電池工作原理,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.

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