【題目】(1)Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

(2)拆開1 mol H—H鍵,1 mol N—H鍵,1 mol N≡N鍵分別需要吸收的能量為436 kJ,391 kJ,946 kJ。理論上,每生成1 mol NH3___________熱量(吸收放出”)__________kJ;事實(shí)上,反應(yīng)的熱量總小于理論值,為什么?________________。

(3)一定條件下發(fā)生反應(yīng):6NO(g) + 4NH3(g)5N2(g) + 6H2O(g),某次實(shí)驗(yàn)中測(cè)得容器內(nèi)NON2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖甲所示,圖中b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v() _____ v() ; d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v() ___________ v()。(填

(4)已知N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g),若反應(yīng)起始時(shí)N2、H2 NH3的濃度分別為0.1 mol/L0.3 mol/L、0.1 mol/L,則NH3達(dá)到平衡時(shí)濃度的范圍為_______;若平衡時(shí)N2、H2 NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L0.1 mol/L,則NH3起始時(shí)濃度的范圍為______。

(5)已知一定條件下發(fā)生:2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) (正反應(yīng)放熱),在反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率的變化如圖所示,請(qǐng)根據(jù)速率的變化回答采取的措施(改變的條件)

t1________________________;t2________________________

t3________________________;t4________________________

(6)①某電池采用鋰和石墨作電極,四氯化鋁鋰(LiAlCl4)溶解在亞硫酰氯中(SOCl2)組成電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)為:8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S,此電池中_______作正極,負(fù)極的電極反應(yīng)為_________________。

甲烷燃料電池示意圖如上圖乙,其負(fù)極反應(yīng)方程式為_____________。

【答案】Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3 放出 46 該反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)的最終結(jié)果是達(dá)到最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài)),因此放出的熱量總是小于理論計(jì)算值 > = 0c(NH3) 0.3 mol/L 0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L t1:加壓或增大反應(yīng)物濃度(充入SO2O2 t2:加入催化劑 t3:減壓或減小反應(yīng)物濃度 (分離移除SO2O2 t4:減小生成物濃度(分離移除SO3 石墨 Li— eˉLi + CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O

【解析】

1Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體不斷攪拌反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水;

2)合成氨反應(yīng)中,斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成化學(xué)鍵放出能量,由吸收能量和放出能量的大小判斷反應(yīng)放出熱量還是吸收熱量;合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全反應(yīng);

3)由圖可知,a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡, c點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡;

4)由可逆反應(yīng)可以從正反應(yīng)方向開始達(dá)到平衡,也可以從逆反應(yīng)方向開始達(dá)到平衡確定NH3起始和平衡時(shí)濃度的范圍,確定平衡時(shí)濃度的范圍時(shí)注意可逆反應(yīng)反應(yīng)不能完全反應(yīng);

5)該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng),依據(jù)題給圖示確定正反應(yīng)速率的變化和移動(dòng)方向,判斷條件的變化;

(6)①由電池總反應(yīng)方程式可知,鋰元素化合價(jià)升高,硫元素化合價(jià)降低,則鋰電極為原電池負(fù)極,石墨電極為正極;

由甲烷燃料電池示意圖可知,通入氧氣的一極為正極,通入甲烷的一極為負(fù)極。

1Ba(OH)2·8H2O固體與NH4Cl固體不斷攪拌反應(yīng)生成氯化鋇、氨氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3,故答案為:Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3;

2)在反應(yīng)N2+3H22NH3中,斷裂3molH-H鍵和1molNN鍵共吸收的能量為3×436kJ+943kJ=2251kJ,生成2molNH3,共形成6molN-H鍵,放出的能量為6×391kJ=2346kJ,吸收的能量少,放出的能量多,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為2346kJ-2251kJ=95kJ,則生成1molNH3放出熱量為46kJ;由于合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能完全反應(yīng),所以反應(yīng)的熱量總小于理論值,故答案為:放出;46;該反應(yīng)是可逆反應(yīng),充分反應(yīng)的最終結(jié)果是達(dá)到最大限度(即化學(xué)平衡狀態(tài)),因此放出的熱量總是小于理論計(jì)算值;

3)由圖可知,a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡,為平衡的形成過程,對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v()v(),c點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡,對(duì)應(yīng)的速率關(guān)系是v()=v(),故答案為:>;=

4)反應(yīng)起始時(shí)N2、H2 、NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.1 mol/L,若反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)最大限度時(shí),N2H2 、NH3的濃度分別為(0.10.1mol/L =0mol/L、(0.30.3mol/L =0mol/L、(0.1+0.2mol/L =0.3 mol/L,若反應(yīng)逆向進(jìn)行,反應(yīng)最大限度時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.1+0.05mol/L =0.15mol/L、(0.3+0.15mol/L =0.45mol/L、(0.10.1mol/L =0 mol/L,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),則NH3達(dá)到平衡時(shí)濃度的范圍為0c(NH3) 0.3 mol/L;平衡時(shí)N2、H2 、NH3的濃度分別為0.1 mol/L、0.3 mol/L、0.1 mol/L,若反應(yīng)正向進(jìn)行,起始時(shí),N2、H2 、NH3的濃度分別為(0.1+0.05mol/L =0.15mol/L、(0.3+0.15mol/L =0.45mol/L、(0.10.1mol/L =0 mol/L,若反應(yīng)逆向進(jìn)行,起始時(shí),N2H2 、NH3的濃度分別為(0.10.1mol/L =0mol/L、(0.30.3mol/L =0mol/L、(0.1+0.2mol/L =0.3 mol/L,則NH3起始時(shí)濃度的范圍為0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L,故答案為:0c(NH3) 0.3 mol/L;0≤c(NH3) ≤0.3 mol/L;

5)該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積減小的放熱反應(yīng),由圖可知,t1時(shí),正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為增大壓強(qiáng)或增大反應(yīng)物濃度;t2時(shí),正反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),則改變條件可能為使用了合適的催化劑; t3時(shí),正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為減壓或減小反應(yīng)物濃度 (分離移除SO2O2);t4時(shí),正反應(yīng)速率不變,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則改變條件可能為減小生成物濃度,故答案為:加壓或增大反應(yīng)物濃度(充入SO2O2)加入催化劑;減壓或減小反應(yīng)物濃度span> (分離移除SO2O2);減小生成物濃度(分離移除SO3);

(6)①由電池總反應(yīng)方程式可知,鋰元素化合價(jià)升高,硫元素化合價(jià)降低,則鋰電極為原電池負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋰離子,電極反應(yīng)式為Li— eˉLi +,石墨電極為正極,SOCl2在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:石墨;Li— eˉLi +;

由甲烷燃料電池示意圖可知,通入氧氣的一極為正極,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),通入甲烷的一極為負(fù)極,堿性條件下,甲烷在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸根,電極反應(yīng)式為CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O,故答案為:CH4 + 10OHˉ— 8eˉ CO32ˉ + 7H2O。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】氯氣溶于水達(dá)到平衡后,若其他條件不變,只改變某一條件,下列敘述正確的是

A再通入少量氯氣,c(H)/c(ClO)減小

B通入少量SO2,溶液漂白性增強(qiáng)

C加入少量固體NaOH,一定有c(Na)=c(Cl)+c(ClO)

D加入少量水,水的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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【題目】序號(hào)填寫下列空格:

O2O3H2、D2T212C14C④石墨和足球烯(C60)⑤⑥正丁烷和異丁烷⑦CH3CH3CH3CH2CH2CH3

互為同素異形體的是___;互為同位素的是__,互為同分異構(gòu)體的是__,互為同系物的是__,同一種物質(zhì)的是___。

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【題目】下列說法正確的是( )

A. 植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸

B. 異丙苯()中碳原子可能處于同一平面上

C. 某些蛋白質(zhì)可溶于溶劑形成分子膠體,但遇乙醇發(fā)生變性

D. 分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有5種(不含立體異構(gòu))

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【題目】下列反應(yīng)過程中的能量變化與圖一致的是

A.2H2O 2H2↑ + O2

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D.鋁熱反應(yīng)

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【題目】25℃,101kPa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(

A. 2H(aq)SO42-(aq)Ba2(aq)2OH(aq)=BaSO4(s)2H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol

B. KOH(aq)H2SO4(aq)=K2SO4(aq)H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol

C. C8H18(l)O2(g)=8CO2(g)9H2O(g) ΔH=-5518kJ/mol

D. 2C8H18(g)25O2(g)=16CO2(g)18H2O(1) ΔH=-5518kJ/mol

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【題目】向盛有H2O2溶液的試管中滴入少量濃鹽酸,經(jīng)檢驗(yàn)生成的混合氣體中只含有O2、Cl2、HCl和水蒸氣。將氣體通入X溶液(如圖),依據(jù)觀察到的現(xiàn)象,能判斷氣體中含有Cl2的是

選項(xiàng)

X溶液

現(xiàn)象

A

稀HNO3酸化的AgNO3溶液

有白色沉淀生成

B

滴有KSCN的FeSO4溶液

溶液變?yōu)檠t色

C

淀粉KI酸性溶液

溶液變?yōu)樗{(lán)色

D

紫色石蕊溶液

溶液先變紅后褪色

A. A B. B C. C D. D

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【題目】下列化學(xué)用語正確的是(

A.CCl4的電子式:

B.乙烷分子的分子式:CH3CH3

C.苯分子的最簡(jiǎn)式為:C6H6

D.丙烷的球棍模型:

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【題目】1)寫出一氯甲烷的電子式____,乙烯的結(jié)構(gòu)式____

2)乙醇催化氧化的方程式:____;

3)寫出苯和液溴在催化劑作用下生成溴苯的化學(xué)方程式___。

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