1.用石油裂解產(chǎn)物A可合成多種產(chǎn)物(如F是一種稱為富馬酸二甲酯的殺菌劑),下圖用A合成一些有機產(chǎn)物的轉化關系:

(1)上述反應中屬于加成反應的有①③(填序號).
(2)1H核磁共振譜圖表明A分子只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子,紅外光譜研究表明A分子中含有兩個碳碳雙鍵,請寫出D的結構簡式HOCH2CH2CHClCH2OH
(3)寫出B轉化為C的化學方程式ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl.
(4)H物質在濃硫酸存在下可分別生成一種含六元環(huán)、七元環(huán)、八元環(huán)的產(chǎn)物,寫出生成六元環(huán)產(chǎn)物的化學方程式2HOOC-CH2CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O.
(5)寫出與A互為同分異構體,且分子中有4個碳原子共直線的有機物的結構簡式CH3C≡CCH3
(6)認真觀察合成路線C→E,回答下列2個問題:
a.從C到E,用了③⑥⑦三步反應,而不是一步進行,這樣做的原因是羥基在被氧化成羧基的同時,碳碳雙鍵也會被氧化
b.D被氧化成HOOC-CH2CHClCOOH的過程中會有中間產(chǎn)物生成,檢驗該中間產(chǎn)物的試劑是新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液.

分析 1H核磁共振譜圖表明A分子只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子,紅外光譜研究表明A分子中含有兩個碳碳雙鍵,結合A的分子式,可知A為CH2=CHCH=CH2,由A與B的分子式可知,1分子A與1分子氯氣發(fā)生加成反應生成B,
B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成C,C反應生成D,D被氧化生成HOOCCH2CH(Cl)COOH,D發(fā)生消去反應生成CH2=CH-C(Cl)=CH2,則D的結構簡式為HOCH2CH2CHClCH2OH,C的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,B的結構簡式為CH2ClCH=CHCH2Cl.CH2=CH-C(Cl)=CH2發(fā)生加聚反應得到聚丁烯.HOOCCH2CH(Cl)COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應、酸化生成H,故H的結構簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH,H發(fā)生縮聚反應生成J為.HOOCCH2CH(Cl)COOH在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E,E的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH,E和甲醇發(fā)生酯化反應生成F為CH3OOCCH=CHCOOCH3,F(xiàn)在一定條件下發(fā)生加聚反應生成G為,據(jù)此解答.

解答 解:1H核磁共振譜圖表明A分子只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子,紅外光譜研究表明A分子中含有兩個碳碳雙鍵,結合A的分子式,可知A為CH2=CHCH=CH2,由A與B的分子式可知,1分子A與1分子氯氣發(fā)生加成反應生成B,
B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成C,C反應生成D,D被氧化生成HOOCCH2CH(Cl)COOH,D發(fā)生消去反應生成CH2=CH-C(Cl)=CH2,則D的結構簡式為HOCH2CH2CHClCH2OH,C的結構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH,B的結構簡式為CH2ClCH=CHCH2Cl.HOOCCH2CH(Cl)COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應、酸化生成H,故H的結構簡式為
HOOCCH2CH(OH)COOH,H發(fā)生縮聚反應生成J為.HOOCCH2CH(Cl)COOH在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成E,E的結構簡式為HOOCCH=CHCOOH,E和甲醇發(fā)生酯化反應生成F為CH3OOCCH=CHCOOCH3,F(xiàn)在一定條件下發(fā)生加聚反應生成G為

(1)通過以上分析知,上述反應中屬于加成反應的是①③,
故答案為:①③;
(2)通過以上分析,可知D的結構簡式為HOCH2CH2CHClCH2OH,
故答案為:HOCH2CH2CHClCH2OH;
(3)B轉化為C的化學方程式為:ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl,
故答案為:ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{水}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl;
(4)H的結構簡式為HOOCCH2CH(OH)COOH,H物質在濃硫酸存在下可分別生成一種含六元環(huán)、七元環(huán)、八元環(huán)的產(chǎn)物,H生成六元環(huán)產(chǎn)物的方程式為:2HOOC-CH2CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O,
故答案為:2HOOC-CH2CH(OH)COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+2H2O;
(5)A的結構簡式為CH2=CHCH=CH2,與A互為同分異構體,且分子中有4個碳原子共直線的有機物的結構簡式為CH3C≡CCH3,
故答案為:CH3C≡CCH3;
(6)a.羥基在被氧化成羧基的同時,碳碳雙鍵也會被氧化,為了防止碳碳雙鍵被氧化,不是一步進行;
b.D的結構簡式為HOCH2CH2CHClCH2OH,D被氧化成HOOCCH2CHClCOOH的過程中會有中間產(chǎn)物生成,中間產(chǎn)物的結構簡式可能是OHCCH2CHClCH2OH、HOCH2CH2CHClCHO、OHCCH2CHClCHO、HOOCCH2CHClCHO、OHCCH2CHClCOOH,這些物質中都含有醛基,可以采用銀鏡反應或新制氫氧化銅懸濁液檢驗,
故答案為:羥基在被氧化成羧基的同時,碳碳雙鍵也會被氧化;新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液.

點評 本題考查了有機物的推斷,注意根據(jù)D反應產(chǎn)物結構、有機物分子式及反應條件采用正逆相結合的方法推斷,熟練掌握有機物的官能團及其性質是解本題關鍵,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.(1)鈉鎂鋁三種元素中第一電離能最大的是Mg.
(2)某正二價陽離子核外電子排布式為[Ar]3d54s0,該金屬的元素符號為Mn.
(3)Mn和Fe的部分電離能數(shù)據(jù)如表:
元    素MnFe
電離能
/kJ•mol-1
I1[717759
I215091561
I332482957
根據(jù)表數(shù)據(jù),氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難,其原因是Mn2+轉化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉變?yōu)椴环(wěn)定的3d4狀態(tài)(或Fe2+轉化為Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6狀態(tài)轉變?yōu)檩^穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)).
(4)①氨基乙酸銅的分子結構如圖,碳原子的雜化方式為sp3、sp2
②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構型.423K時,Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測:四羰基鎳的晶體類型是分子晶體.
(5)乙醇和二甲醚是同分異構體,但它們性質存在差異:
分子式結構簡式熔點沸點水溶性
乙醇C2H6OC2H5OH-114.3℃78.4°C互溶
二甲醚C2H6OCH3OCH3-138.5℃-24.9℃微溶
乙醇和二甲醚沸點及水溶性差異的主要原因是乙醇分子間能形成氫鍵,而二甲醚不能.
(6)金屬銅溶于在濃氨水與雙氧水的混合溶液,生成深藍色溶液.該深藍色的濃溶液中加入乙醇可見到深藍色晶體([Cu(NH34]SO4)析出,請畫出呈深藍色溶液的離子的結構簡式(標出配位鍵);
深藍色晶體中不存在的微粒間作用力有AD
A.范德華力     B.離子鍵    C.共價鍵    D.金屬鍵   E.配位鍵.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1的Na2S溶液中,S2-的數(shù)目小于0.1 NA
B.0.1 mol丙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.8 NA
C.標準狀況下,11.2 L甲醇中含有的分子數(shù)目為0.5 NA
D.0.1 mol氧化鈉和過氧化鈉的混合物中含有的離子總數(shù)為0.3 NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列說法不正確的是( 。
A.地球上CH4、CO2等氣體含量上升容易導致溫室效應加劇,進而引發(fā)災難性氣候
B.大量焚燒田間秸稈會產(chǎn)生霧霾,“霧”和“霾”為不同類別的分散系
C.太陽光分解水制氫氣、植物秸稈制沼氣、高粱制乙醇都涉及到生物質能的利用
D.PbO2具有氧化性和導電性,可用作鉛蓄電池正極材料

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其性質或結構信息如表:
元素ABCDE
性質或結構信息室溫下單質呈氣態(tài),原子最外層電子數(shù)與D相同D3B中陽離子與陰離子的電子層結構相同A和C可形成兩種常見的化合物甲和乙,乙具有弱酸性單質質軟、銀白色固體、導電性強,在空氣中燃燒生成淡黃色固體E是一種氣態(tài)氧化物丙,丙相對于空氣的密度為3.0,溶于水可得只含單一溶質的弱酸性溶液,該溶液在放置過程中其酸性會增強
試回答以下問題:
(1)B在周期表中的位置是第二周期ⅤA族,B的氫化物與E的氫化物比較,沸點較高的是NH3(填化學式).
(2)寫出D3B與甲反應所得溶液呈堿性(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是(用離子方程式表示)N3-+4H2O?═?NH3•H2O+3OH-
(3)寫出丙的電子式為;并說明丙的水溶液在放置過程中其酸性會增強的原因(用化學方程式表示)2HClO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HCl+O2↑.
(4)由A、B、C、D四種元素中的三種元素組成的一種鹽丁,其外觀與氯化鈉相似,丁的水溶液呈堿性.
I.可用鑒別丁和氯化鈉的試劑有ABC.
A.氫碘酸和淀粉的混合液    B.AgNO3溶液    C.稀硫酸
Ⅱ.將光亮的銅絲插入丁溶液中,沒有現(xiàn)象發(fā)生,如用鹽酸酸化,反應迅速發(fā)生,銅絲緩慢溶解生成深藍色溶液,寫出該反應的離子方程式Cu+2NO2-+4H+═Cu2++2NO↑+2H2O.
Ⅲ.泡菜含有多種維生素和無機鹽,但也含有。话闱闆r下,當人體一次性攝取300~500mg丁時,就會引起中毒.某學習小組用碘量法測定泡菜中丁的含量.已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI.取lkg泡菜)A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其性質或結構信息如下表:
榨汁,將榨出的液體收集后,加入提取劑和氫氧化鈉,使得到的泡菜汁中的有毒無機鹽都轉化為。谶^濾后的濾液中加入氫氧化鋁乳液,以除去色素.再次過濾后得到濾液,將該濾液稀釋至lL,取25.00mL該濾液與過量的稀硫酸和碘化鉀的混合溶液反應,再選用合適的指示劑,用Na2S2O3溶液進行滴定,共消耗0.050mol•L-1Na2S2O3溶液20.00mL.請回答下列問題:
①有經(jīng)驗的廚師在做泡菜時往往加入適量的橙汁,以減輕丁的危害.主要是因為橙汁中含有豐富的維生素C,這說明維生素C具有還原性.
②通過計算判斷某人一次食入0.125kg這種泡菜是否會引起中毒,原因是由于345mg>300mg,會引起中毒.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

6.在0.1mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述不正確的是( 。
A.加水稀釋,電離平衡正向移動,溶液中n(H+)減小
B.加熱,電離平衡正向移動,溶液中c(CH3COO-)增大
C.通入少量HCl氣體,電離平衡逆向移動,溶液中c(H+)減小
D.加入少量CH3COONa固體,電離平衡逆向移動,溶液中c(H+)減小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法中正確的是( 。
A.鈉的化學性質很活潑,在自然界里不能以游離態(tài)存在
B.化學的特征就是認識分子
C.在化學反應中,參加反應的各物質的質量比等于其物質的量之比
D.俄國化學家門捷列夫提出原子學說,為近代化學的發(fā)展奠定了堅實的基礎

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列說法不正確的是( 。
A.分子式為C6H12,分子結構中含有3個“-CH3”原子團的烯烴共有  5種
B.芥子醇( ) 能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應
C.實驗室制乙烯時,把生成的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能說明一定生成了乙烯
D.將少量某物質的溶液滴加到新制銀氨溶液中,水浴加熱后有銀鏡生成,該物質不一定屬于醛類

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.鋰錳電池的體積小、性能優(yōu)良,是常用的一次電池.該電池反應原理如圖所示,其中電解質LiClO4.溶于混合有機溶劑中,Li+通過電解質遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2.下列有關說法正確的是( 。
A.外電路的電流方向是由a極流向b極
B.電池正極反應式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2
C.可用水代替電池中的混合有機溶劑
D.每轉移0.1mol電子,理論上消耗Li的質量為3.5g

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