【題目】從古至今,鐵及其化合物在人類生產(chǎn)生活中的作用發(fā)生了巨大改變。
(1)古代中國四大發(fā)明之一的指南針是由天然磁石制成的,其主要成分是____(填字母序號)。
a.Fe b.FeO c.Fe3O4 d.Fe2O3
(2)硫酸渣的主要化學成分為:SiO2約45%,Fe2O3約40%,Al2O3約10%,MgO約5%。用該廢渣制取藥用輔料紅氧化鐵的工藝流程如下(部分操作和條件略):
①在步驟Ⅰ中產(chǎn)生的有毒氣體可能有_____________________。
②在步驟Ⅲ操作中,要除去的離子之一為Al3+。若常溫時Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-32,此時理論上將Al3+ 沉淀完全,則溶液的pH為_________。(c(Al3+)≤1.0×10-5mol/L 視為Al3+沉淀完全)
③步驟Ⅳ中,生成FeCO3的離子方程式是____________________________。
(3)氯化鐵溶液稱為化學試劑中的“多面手”。向氯化銅和氯化鐵的混合溶液中加入氧化銅粉末會產(chǎn)生沉淀,寫出該沉淀的化學式______________。請用平衡移動的原理,結(jié)合必要的離子方程式,對此現(xiàn)象作出解釋:__________________________________________________________。
(4)①古老而神奇的藍色染料普魯士藍的合成方法如下:
復分解反應Ⅱ的離子方程式是____________________________________________。
②如今基于普魯士藍合成原理可檢測食品中是否含CN-,方案如下:
若試紙交藍則證明食品中含有CN-,請解釋檢測時試紙中FeSO4的作用:____________。
【答案】c CO、SO2等 5 Fe2++2HCO3=FeCO3↓+2CO2↑+H2O Fe(OH)3 Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+,加入CuO與H+反應生成Cu2+和H2O,降低了H+濃度,使得水解平衡正向移動,生成Fe(OH)3沉淀; 3[Fe(CN)6]4+4Fe3+=Fe4[Fe(CN)6]3↓ 堿性條件下,Fe2+與CN結(jié)合生成[Fe(CN)6]4,Fe2+被空氣中O2氧化生成Fe3+,[Fe(CN)6]4與Fe3+反應生成普魯士藍使試紙顯藍色。
【解析】
根據(jù)物質(zhì)的制備原理分析解答;根據(jù)物質(zhì)的分離和提純原理分析解答;根據(jù)沉淀溶解平衡原理進行溶度積的相關(guān)計算。
(1)古代中國四大發(fā)明之一的指南針是由天然磁石制成的,磁鐵成分主要是四氧化三鐵;
故答案為:c;
(2)①加入煤炭在空氣中“還原焙燒”時產(chǎn)生的有毒氣體可能有CO、SO2等;
故答案為:CO、SO2等;
②常溫時Ksp[Al(OH)3]=1.0×1032,理論上將Al3+沉淀完全,根據(jù)Ksp=c(Al3+)·c3(OH)=1.0×1032,即c(OH)==10-9mol/L,則c(H+)==10-5mol/L,即pH=5;
故答案為:5;
③亞鐵離子和碳酸氫根離子發(fā)生雙水解生成FeCO3,離子方程式為:Fe2++2HCO3=FeCO3↓+2CO2↑+H2O;
故答案為:Fe2++2HCO3=FeCO3↓+2CO2↑+H2O;
(3)因為Fe3+會水解產(chǎn)生較多的H+,離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3↓ +3H+,加入CuO與H+反應生成Cu2+和H2O,降低了H+濃度,使得水解平衡正向移動,生成Fe(OH)3沉淀;
故答案為:Fe(OH)3,Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+,加入CuO與H+反應生成Cu2+和H2O,降低了H+濃度,使得水解平衡正向移動,生成Fe(OH)3沉淀;
(4)①由流程圖可知,復分解反應ii的離子方程式為:3[Fe(CN)6]4+4Fe3+=Fe4[Fe(CN)6]3↓;
故答案為:3[Fe(CN)6]4+4Fe3+=Fe4[Fe(CN)6]3↓;
②基于普魯士藍合成原理可檢測食品中CN,堿性條件下,Fe2+與CN結(jié)合生成[Fe(CN)6]4,Fe2+被空氣中O2氧化生成Fe3+,[Fe(CN)6]4 與Fe3+反應生成普魯士藍使試紙顯藍色,
故答案為:堿性條件下,Fe2+與CN結(jié)合生成[Fe(CN)6]4,Fe2+被空氣中O2氧化生成Fe3+,[Fe(CN)6]4與Fe3+反應生成普魯士藍使試紙顯藍色。
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【題目】在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應:2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列敘述正確的是
A. T1>T2 △H > 0
B. 該反應進行到M點放出的熱量等于進行到W點放出的熱量
C. M點的正反應速率v(正)大于N點的逆反應速率v(逆)
D. M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小
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【題目】以高純H2為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點,但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命。
(1)以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向。甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應:
主反應:CH3OH(g) + H2O(g) ==CO2(g) + 3H2(g) △H = +49 kJmol-1
副反應:H2(g) + CO2(g) ==CO(g) + H2O(g) △H=+41 kJmol-1
①甲醇蒸氣在催化劑作用下裂解可得到H2和CO,則該反應的熱化學方程式為_________________,既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是_________________。
②分析適當增大水醇比對甲醇水蒸氣重整制氫的好處是_______________。
③某溫度下,將n(H2O)∶n(CH3OH) = 1∶1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為P1,反應達平衡時總壓強為P2,則平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為____________(忽略副反應)。
(2)工業(yè)上用CH4與水蒸氣在一定條件下制取H2,原理為:CH4(g) + H2O(g)=CO(g) + 3H2(g) ΔH = + 203 kJmol-1
①該反應逆反應速率表達式為:v逆=kc(CO) c3(H2),k 為速率常數(shù),在某溫度下測得實驗數(shù)據(jù)如表:
CO濃度(molL-1) | H2濃度(molL-1) | 逆反應速率(molL-1min-1) |
0.05 | c1 | 4.8 |
c2 | c1 | 19.2 |
c2 | 0.15 | 8.1 |
由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,該反應的逆反應速率常數(shù) k為_________L3mol-3min-1。
②在體積為3 L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3 mol的CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應,測得平衡時H2的體積分數(shù)與溫度及壓強的關(guān)系如圖所示:則壓強Pl_______P2(填“大于”或“小于”);N點v正_______M點v逆(填“大于”或“小于”);求Q點對應溫度下該反應的平衡常數(shù)K=________。平衡后再向容器中加入1 mol CH4和1 mol CO,平衡_______移動(填“正反應方向”或“逆反應方向”或“不”)。
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【題目】1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度 2.18 g·cm-3,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。在實驗室中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。填寫下列空白:
(1) 寫出本題中由乙醇制備1,2-二溴乙烷的兩個化學反應方程式:
①____________________________________________,反應類型為________________。
②____________________________________________,反應類型為________________。
(2)裝置b可以充當安全瓶,防止倒吸,例如:若裝置a、b上方氣體壓強減小,則裝置b中的現(xiàn)象為________________________________________________________________。
(3)容器c中NaOH溶液的作用是:________________________________;若無c裝置,則d中發(fā)生副反應的離子方程式為________________________________________。
(4)在做此實驗時,應使a裝置中的液體溫度迅速升高到所需溫度,請用化學方程式表示其原因_____________________________________________________________。
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【題目】高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu).晶體中氧的化合價部分為0價,部分為﹣2價.如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元).則下列說法正確的是( )
A. 超氧化鉀的化學式為KO2,每晶胞含有14個K+和13個O2﹣
B. 晶體中每個K+周圍有8個O2﹣,每個O2﹣周圍有8個K+
C. 晶體中與每個K+距離最近的K+有8個
D. 晶體中,0價氧原子與﹣2價氧原子的數(shù)目比為3:1
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【題目】請按要求填空:
(1)Mg是第3周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點見下表:
氟化物 | NaF | MgF2 | SiF4 |
熔點/K | 1266 | 1534 | 183 |
①解釋表中氟化物熔點差異的原因:
a._________________________________________________。
b.__________________________________。
②硅在一定條件下可以與Cl2反應生成SiCl4,試判斷SiCl4的沸點比CCl4的________(填“高”或“低”),理由__________________________________。
(2)下列物質(zhì)變化,只與范德華力有關(guān)的是_________
a.干冰熔化 b.乙酸汽化
c.石英熔融 d.HCONHCH3CH3溶于水
e.碘溶于四氯化碳
(3)C,N元素形成的新材料具有如下圖所示結(jié)構(gòu), 該晶體的化學式為:_______________。該晶體硬度將超過目前世界上最硬的金剛石,其原因是________________________。
(4)FeCl3常溫下為固體,熔點282 ℃,沸點315 ℃,在300 ℃以上升華。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑。據(jù)此判斷FeCl3的晶體類型為_________________。
(5)氮化碳和氮化硅晶體結(jié)構(gòu)相似,是新型的非金屬高溫陶瓷材料,它們的硬度大,熔點高、化學性質(zhì)穩(wěn)定。
①氮化硅的硬度________(“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是________________。
②下列物質(zhì)熔化時所克服的微粒間的作用力與氮化硅熔化時所克服的微粒間的作用力相同的是_________。
a.單質(zhì)I2和晶體硅 b.冰和干冰
c.碳化硅和二氧化硅 d.石墨和氧化鎂
③已知氮化硅的晶體結(jié)構(gòu)中,原子間都以單鍵相連,且氮原子與氮原子不直接相連、硅原子與硅原子不直接相連,同時每個原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請寫出氮化硅的化學式________。
(6)第ⅢA,ⅤA元素組成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半導體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似。在GaN晶體中,每個Ga原子與______個N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為________。在四大晶體類型中,GaN屬于_______晶體。
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【題目】鎳與VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs),回答下列問題:
(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為_____,基態(tài)As原子核外有_________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數(shù)值依次為577、1984.5、2961.8、6192由此可推知鎵的主要化合價為____和+3。砷的電負性比鎳____(填“大”或“小”)。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規(guī)律及原因:________________________。
鎵的鹵化物 | GaCl3 | GaBr3 | GaI3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000 ℃,可能的原因___________________________________________。
(4)二水合草酸鎵的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中鎵原子的配位數(shù)為______,草酸根中碳原子的雜化方式為______________。
(5)砷化鎵熔點為1238℃,立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為a=565 pm。該晶體的類型為_________,晶體的密度為___________(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,列出算式即可)g·cm-3。
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【題目】五氧化二釩及其他釩的化合物廣泛應用于鋼鐵、有色合金、化工、煉油、玻璃及陶瓷等工業(yè)部門?蓮暮C石煤灰渣中提釩,該試驗工藝流程如下圖:
表1 灰渣主要化學成分分析/%
V2O3 | SiO2 | Fe2O3 | Al2O3 | MgO | K2O | CaO | 燒失量 |
1.26 | 55.71 | 6.34 | 7.54 | 1.26 | 3.19 | 1.41 | 20.55 |
表2中間鹽主要成分分析/%(以氧化物形式表示其含量)
V2O3 | Al2O3 | Fe2O3 | MgO | K2O |
5.92 | 1.70 | 18.63 | 2.11 | 3.38 |
已知:
①石煤灰渣的化學成分分析見表1,中間鹽的主要成分分析見表2。
②礦物焙燒過程中,若溫度過高,易發(fā)生燒結(jié),溫度越高,燒結(jié)現(xiàn)象越嚴重。
③萃取反應可以表示為:VO2++(HR2)PO4(o)→VO[R2PO4]R(o)+H+,(o)表示有機相
④有機萃取劑(HR2)PO4萃取VO2+的能力比萃取V02+要強。
請回答:
(1)提高浸取率的方法有____________,殘渣的主要成分為______________________,
(2)經(jīng)幾級萃取后,有時候要適當加酸調(diào)整pH值,結(jié)合萃取反應方程式,說明原因_____________。反萃取操作應加入_____________試劑。
(3)中間鹽溶解過程中,加鐵粉的主要目的是_____________________。
(4)石煤中的釩以V(Ⅲ)為主,有部分V(Ⅳ),很少見V(Ⅴ)。如圖1和如圖2分別為焙燒溫度和焙燒時間對釩浸出率的影響,由如圖2可得最佳焙燒時間為______________h,由如圖1可得最佳焙燒溫度為800-850℃之間,焙燒溫度在850℃以下時,釩浸出率隨焙燒溫度的上升幾乎直線上升的原因是_________________________,當焙燒溫度高超過850℃以后,再提高溫度,浸出率反而下降的可能原因是:_________________________。
(5)反萃取液中的VO2+,加入氯酸鈉后被氧化為VO2+,請寫出該反應的離子方程式______________。然后用氨水調(diào)節(jié)pH到1.9~2.2沉釩,得多釩酸銨沉淀(化學式為(NH4)2V12O31·nH2O),再經(jīng)固液分離、干燥、焙燒得五氧化二釩產(chǎn)品,請寫出此步反應的化學方程式____________________________。
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【題目】某溫下氣體反應達到化學平衡,平衡常數(shù)K=c(A)·c2(B)/[c2(E)·c(F)],恒容時,若溫度適當降低,F(xiàn)的濃度增加,下列說法正確的是( )
A. 增大c(A)、c(B),K增大
B. 降低溫度,正反應速率增大
C. 該反應的焓變?yōu)樨撝?/span>
D. 該反應的化學方程式為2E(g)+F(g)A(g)+2B(g)
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