【題目】下面是一個合成反應的流程圖:
(1)請寫出中間產物A、B、C的結構簡式:
A.______________,B.______________,C.______________。
(2)寫出①②③④各步反應所需的反應試劑及各步反應所屬類型。
①______________,______________;
②______________,______________;
③______________,______________;
④______________,______________;
【答案】 NaOH水溶液 水解(取代)反應 O2 氧化反應 Br2的CCl4溶液 加成反應 濃硫酸 酯化(取代)反應
【解析】
對二甲苯在光照下取代生成A:,A進行取代,羥基取代鹵素原子,生成醇,醇進行連續(xù)氧化,最終變成酸(B);乙烯進行加成生成二溴乙烷,鹵代烴再發(fā)生水解反應生成C:,BC結合發(fā)生酯化反應。
(1)根據分析可知,中間產物A、B、C的結構簡式分別為: ; ; ;
(2) 反應①是鹵代烴的水解反應,需要試劑為:NaOH水溶液,反應類型是取代反應;
反應②是醇氧化為醛,試劑是O2,反應類型為氧化反應;
反應③是乙烯的加成反應,試劑是Br2的CCl4溶液,反應類型為加成反應;
反應④是酸和醇的酯化反應,反應條件是濃硫酸、加熱,反應類型為酯化反應(取代反應)。
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【題目】CH3CH2OH和 互為同分異構體,將兩種物質分別放在下列檢測儀上進行檢測,顯示出的信號完全相同的是
A.李比希元素分析儀B.紅外光譜儀C.核磁共振儀D.質譜儀
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【題目】氮及其化合物的轉化過程如圖所示。下列分析合理的是
A. 催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成
B. N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%
C. 在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉移
D. 催化劑a、b能提高反應的平衡轉化率
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【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析正確的是( )
A. 各點溶液中的陽離子濃度總和大小關系:d>c>b>a
B. 常溫下,R- 的水解平衡常數數量級為10 -9
C. a點和d點溶液中,水的電離程度相等
D. d點的溶液中,微粒濃度關系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)
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【題目】在金屬或非金屬底物材料上,用NaBH4進行“化學鍍”鍍鎳,可以得到堅硬、耐腐蝕的保護層(3Ni3B+Ni),反應的離子方程式為:
20Ni2++16BH4-+34OH-+6H2O===2(3 Ni3B+ Ni)+10B(OH)4-+35H2
(1)Ni2+基態(tài)核外電子排布式為________。
(2)與BH4-互為等電子體的一種分子為______________填化學式。
(3)B(OH)4-中硼原子軌道的雜化類型是________;1mol B(OH)4-含有σ鍵的數目為________mol。
(4)Ni的晶胞結構如圖所示,鎳晶體中每個鎳原子周圍距離最近的鎳原子數目為________。
(5)NiCl26H2O在SOCl2氣流中加熱時,生成NiCl2和兩種酸性氣體。寫出該反應的化學方程式:__________________。
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【題目】FeSO4溶液放置在空氣中容易變質,因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱“摩爾鹽”,化學式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。
I.某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都經過煮沸、冷卻后再使用。向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經過操作_______、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素
(1)配制0.8 mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0),各取2 mL上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15min后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液,FeSO4溶液則出現淡黃色渾濁。
(資料1)
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
開始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產生淡黃色渾濁的原因___________________。
②討論影響Fe2+穩(wěn)定性的因素,小組同學提出以下3種假設:
假設1:其他條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+穩(wěn)定性較好。
假設2:其他條件相同時,在一定 pH范圍內,溶液 pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。
假設3:__________________________________________________。
(2)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2 mol/L NaCl)和溶液B(0.1mol/L FeSO4)為不同的 pH,觀察記錄電流計讀數,對假設2進行實驗研究,實驗結果如下表所示。
序號 | A 0.2mol/LNaCl | B 0.1mol/LFeSO4 | 電流計讀數 |
實驗1 | pH=1 | pH=5 | 8.4 |
實驗2> | pH=1 | pH=1 | 6.5 |
實驗3 | pH=6 | pH=5 | 7.8 |
實驗4 | pH=6 | pH=1 | 5.5 |
(資料2)原電池裝置中,其他條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=1的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。
根據以上實驗結果和資料信息,經小組討論可以得出以下結論:
①U型管中左池的電極反應式_________________。
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內,可得出的結論為______ 。
③對比實驗_____和_____ 還可得出在一定 pH范圍內,溶液酸堿性變化是對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為____________________。
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【題目】已知1,2-二氯乙烷在常溫下為無色液體,沸點為83.5 ℃,密度為1.23 g·mL-1,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑;乙醇的沸點為78.5 ℃。某化學課外活動小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應,設計了如圖所示的實驗裝置。請回答下列問題:
(1)為了檢查整套裝置的氣密性,某同學將導氣管末端插入盛有水的燒杯中,用雙手捂著裝置A中大試管,但該方法并不能準確說明裝置的氣密性是否良好。則正確檢查整套裝置氣密性的方法是_______________。
(2)向裝置A中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入______,目的是______,并向裝置C中試管里加入適量稀溴水。
(3)為了使反應在75 ℃左右進行,常用的方法是_______________________________。
(4)與裝置A中大試管相連接的長玻璃管的作用是______,裝置B的作用是______。
(5)能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的實驗現象是______,裝置A、C中發(fā)生反應的化學方程式分別為_________________________;________________________________。
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【題目】從某中草藥提取的有機物結構如圖所示,該有機物的下列說法中錯誤的是( )
A.分子式為C14H18O6
B.1mol該有機物最多可與2mol的H2發(fā)生加成反應
C.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以與Na2CO3溶液反應
D.1mol該有機物最多可反應2mol氫氧化鈉
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【題目】W、X、Y、Z、R是短周期原子序數依次增大的主族元素,X原子最外層電子數是電子層數的2倍,Z為地殼中含量最高的元素,R的單質是短周期最活潑的金屬。由W、X、Y三種元素組成的化合物甲的球棍模型如圖,甲是運載火箭的燃料之一。下列說法正確的是
A.化合物甲分子中每個原子都達8電子的穩(wěn)定結構
B.W、Y、Z三種元素可形成離子化合物
C.Y與Z只能形成2種二元化合物
D.簡單離子半徑:R > Z > Y
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