【題目】TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g/mol。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80 g TMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。
(1)寫出儀器a的名稱__________,A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________;
(2)B中試劑是___________,作用是________________ ;
(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。
(4)理想狀態(tài)下,將4.80 gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結(jié)束時測得D增加3.60 g,E增加14.08 g,則TMB的分子式為____________。
(5)有同學(xué)認為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。
【答案】分液漏斗 濃硫酸 干燥 O2,防止將水蒸氣帶入 D或E 中引起增重 使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2 C16H20N2 需要 防止外界空氣中的 CO2 和 H2O 進入 E 中,避免對 E 處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾
【解析】
由實驗裝置可知,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,B中濃硫酸干燥氧氣,C中氧氣將TMB氧化為二氧化碳、水和氮氣,D中濃硫酸增重為水的質(zhì)量,E中增重為二氧化碳的質(zhì)量,結(jié)合質(zhì)量及物質(zhì)的量計算TMB分子中碳、氫、氮的原子個數(shù)比,根據(jù)相對分子質(zhì)量之比算出相對分子質(zhì)量,結(jié)合原子個數(shù)比計算出分子式,有必要在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F,防止空氣中的水和二氧化碳進入E,以此解答該題。
(1)由裝置圖可知,儀器a為分液漏斗, A中發(fā)生H2O2在MnO2催化下分解制備氧氣,故化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:分液漏斗;;
(2)B 中試劑是濃硫酸,作用是干燥O2,防止帶入 D或E 中引起增重,故答案為:濃硫酸;干燥O2,防止將水蒸氣帶入 D或E 中引起增重;
(3)裝置C中CuO粉末的作用為使TMB不充分燃燒生成的CO全部轉(zhuǎn)為CO2,故答案為:使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2;
(4)實驗后稱得D、E裝置分別增加3.60g、14.08g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,則,n(H)=2n(H2O)=0.4mol;,n(C)=n(CO2)=0.32mol;
所以;
則:n(C):n(H):n(N)=0.32mol:0.4mol:0.04mol=8:10:1,
TMB的相對分子質(zhì)量為240,設(shè)分子式為C8nH10nNn,則有12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為:C16H20N2;
(5)本實驗是通過TMB完全燃燒,并利用D、E裝置分別吸收H2O和CO2來確定其分子組成,若不添加F裝置,外界空氣中的CO2和H2O進入E中,從而干擾 E處吸收二氧化碳的定量檢測,給實驗造成誤差,故答案為:需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進入E 中,避免對 E 處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾。
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【題目】下列關(guān)于有機物的說法不正確的是
A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.酸性溶液可以鑒別苯、乙醇和乙酸
C.苯和乙烯均可以使溴水褪色,但褪色原理不同
D.分子式為的同分異構(gòu)體共有4種(不考慮立體異構(gòu))
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【題目】錳鋼是工業(yè)上非常重要的一 種合金, 其主要成分錳是用軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有少量Al2O3、MgO、SiO2)為原料制備的,某種生產(chǎn)工藝流程如下圖所示 :
已知:MnO2不溶于稀硫酸,但它可以在酸性條件下和一些還原劑反應(yīng)生成 Mn2+。
難溶物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 | Mn(OH)2 |
溶度積常數(shù) | 4.0×10-38 | 1.0×10-33 | 1.8×10-11 | 1.8×10-13 |
(1)為了提高錳的浸出率 ,通常需要將軟錳礦_______; 酸浸時 MnO2 溶解的離子反應(yīng)方程式是____________________。
(2)濾渣 2 的主要成分是____________(填化學(xué)式)。
(3)沉錳時發(fā)生的主要離子反應(yīng)方程式是________; 沉錳后需要對所得的沉淀進行過濾、洗滌操作,如何檢驗沉淀己洗凈?________________。
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【題目】草酸(HOOC-COOH)是一種常見的有機酸,利用淀粉制備草酸的實驗流程如圖:
回答下列問題:
(1)“水解”時,檢驗淀粉是否水解完全,所用的試劑是____;“水解”及“氧化”步驟中適宜的加熱方式是________________。
(2)“氧化”時實驗裝置如圖所示(夾持及加熱裝置已略):
①儀器Q的名稱是________.
②三口燒瓶中生成H2C2O4· 2H2O的化學(xué)方程式為____________。
③裝置B的作用是___________,裝置C的作用是_______________。
(3)已知在20℃、70℃時,草酸的溶解度依次為為9. 5 g/(l00g水),84.5g/(l00g水),則粗草酸“精制”需采用的提純方法為___________________。
(4)探究H2C2O4的性質(zhì):
①向NaHCO3溶液中加入草酸溶液,產(chǎn)生大量氣體,可得出草酸的酸性比碳酸_____(填“強”或“弱”)。
②向草酸中加入足量C2H5OH和適量濃硫酸加熱,產(chǎn)生有芳香氣味的油狀物。該生成物為___________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
③向K2Cr2O7溶液中加入H2C2 O4·2H2O析出K[Cr(C2O4)2(H2O)2]晶體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。
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【題目】水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.圖中五點KW間的關(guān)系:B>C>A=D=E
B.若從A點到C點,可采用溫度不變時在水中加入適量H2SO4 的方法
C.若從A點到D點,可采用在水中加入少量NaOH的方法
D.若處在B點溫度時,將pH=2的硫酸與pH=12的KOH等體積混合后,溶液顯中性
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【題目】用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0. 1 mol L-1的CaCl2 溶液中Ca2+的數(shù)目為0. lNA
B.標準狀況 下,11. 2 L CHCl3 所含的分子數(shù)目為0. 5 NA
C.2. 8 g 乙烯含有的共用電子對的數(shù)目為 0. 6 NA
D.常溫下,1 molFe與足量濃H2SO4反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.3NA
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【題目】電解法制備磷酸二氫鉀(KH2PO4)裝置如圖所示。下列說法正確的是
A.與 a 相連接的電源電勢比 b 的高
B.離子交換膜 x、y 分別為陽離 子、陰離子交換膜
C.電解時,理論上相同時間內(nèi)通過交換膜的陰、陽離子數(shù)相等
D.當外電路中通過 1mol 電子時,會有ll.2L的Cl2生成
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【題目】有機化合物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,已知A的碳鏈無支鏈,且1molA能與4molAg[(NH3)2]OH完全反應(yīng);B為五元環(huán)酯。
提示:CH3—CH=CH—RBr—CH2—CH=CH—R
(1)A中所含官能團是_____________。A與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的方程式_________________________________。
(2)B、H的結(jié)構(gòu)簡式分別為_____________。
(3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機化合物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
D→C:_____________________________________________________________。
E→F(只寫①條件下的反應(yīng)):_________________________________________。
(4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
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【題目】100℃時,在不同金屬離子存在下,過氧化氫經(jīng)過24h的分解率如下表所示:
離子 | 加入量(mg·L-1) | 分解率/% | 離子 | 加入量(mg·L-1) | 分解率/% |
無 | 2 | Fe2+ | 1.0 | 15 | |
Al3+ | 10 | 2 | Cu2+ | 0.1 | 86 |
Zn2+ | 10 | 10 | Cr3+ | 0.1 | 96 |
下列有關(guān)說法正確的是
A.能使過氧化氫分解反應(yīng)活化能降低最多的離子是Al3+
B.催化劑可以使平衡移動,提高過氧化氫的分解率
C.若向過氧化氫中加入水,過氧化氫的分解速率加快
D.用等量H2O2制O2時,與自身分解相比,加入足量酸性KMnO4溶液可得到更多O2
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