(2011?南京二模)替米呱。═imiperone)主要用于治療精神分裂癥.其合成路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)B→C化學(xué)方程式為
,將B轉(zhuǎn)化為C的目的是
保護(hù)羰基,防止其在后面催化加氫時被還原
保護(hù)羰基,防止其在后面催化加氫時被還原

(3)由D制備反應(yīng)中要加入試劑X(C6H4NO2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)C在一定條件下反應(yīng)可以得到G( ),符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有
2
2
種(不考慮立體異構(gòu)).
a.苯環(huán)上共有4個取代基,其中有2個處于間位的-CH2Cl取代基;
b.苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有1種;
c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); 
 d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

(5)已知:寫出由B制備高分子化臺物的    成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
合成路線流程圖示例如下:
分析:(1)由合成圖中的轉(zhuǎn)化可知,A→B發(fā)生苯環(huán)上與-F對位上的取代;
(2)B→C發(fā)生C=O的加成反應(yīng),保護(hù)羰基;
(3)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)取代反應(yīng),X為鄰位氯代硝基苯;
(4)苯環(huán)上共有4個取代基,其中有2個處于間位的-CH2Cl取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含-OH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含-CH2CHO,苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有1種,則苯環(huán)上只有一種H,以此來分析.
(5)由B制備高分子化臺物  ,先由B發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,再結(jié)合信息發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,然后氧化為羧酸,再發(fā)生羰基的加成反應(yīng),最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可.
解答:解:(1)由合成圖中的轉(zhuǎn)化可知,A→B發(fā)生苯環(huán)上與-F對位上的取代,該反應(yīng)為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(2)B→C發(fā)生C=O的加成反應(yīng),保護(hù)羰基,該反應(yīng)為
故答案為:;保護(hù)羰基,防止其在后面催化加氫時被還原;
(3)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)取代反應(yīng),X為鄰位氯代硝基苯,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:
(4)苯環(huán)上共有4個取代基,其中有2個處于間位的-CH2Cl取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含-OH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含-CH2CHO,苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有1種,則苯環(huán)上只有一種H,符合條件的G的同分異構(gòu)體為,即有2種,故答案為:2;
(5)由B制備高分子化臺物  ,先由B發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,再結(jié)合信息發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,然后氧化為羧酸,再發(fā)生羰基的加成反應(yīng),最后發(fā)生縮聚反應(yīng)即可.合成路線流程圖為
故答案為:(其他臺理答案給分).
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成中反應(yīng)條件及碳鏈骨架的變化、官能團(tuán)的變化來推斷物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等.
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(2011?南京二模)下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用的說法不正確的是(  )

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(2011?南京二模)下列實(shí)驗(yàn)的解釋或結(jié)論不正確的是( 。
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 解釋或結(jié)論
A 用激光筆照射水玻璃溶液,有丁達(dá)爾現(xiàn)象 SiO32-水解生成硅酸膠體
B 在新制的氯水中加入碳酸鈣粉末,充分?jǐn)嚢?/TD> 氯水中HClO的物質(zhì)的量增加
C 向包有Na2O2的脫脂棉滴少量水,脫脂棉燃燒 Na2O2與H2O反應(yīng)放熱并有O2生成
D 向某溶液中加入稀鹽酸,再加入硝酸鋇溶液生
成白色沉淀
原溶液中一定存在SO42-

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