下列各溶液中,pH最大的是(  )
A、pH=5的鹽酸溶液稀釋1000倍
B、pH=9的燒堿溶液稀釋1000倍
C、pH=9的氨水稀釋1000倍
D、pH=4的鹽酸溶液與pH=10的燒堿溶液等體積混合
考點:pH的簡單計算
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:A、鹽酸為強酸,將pH=a的強酸加水稀釋10b后,溶液的pH變?yōu)椋╝+b),但不能逾越7;
B、NaOH為強堿,將pH=c的強堿加水稀釋10d后,溶液的pH變?yōu)椋╟-d),但不能逾越7;
C、弱堿溶液稀釋時,電離平衡被促進,電離出更多的OH-,故C(OH-大于相同情況的強堿,故堿性比相同情況的強堿的要強;
D、pH=4的鹽酸溶液與pH=10的燒堿溶液等體積混合后,溶液顯中性,pH=7.
解答: 解:A、強酸的稀釋規(guī)律:將pH=a的強酸加水稀釋10b后,溶液的pH變?yōu)椋╝+b),但酸溶液無論怎么稀釋其pH值只能無限接近7,而不能超過7,故若a+b>7,則pH═7.據(jù)此可知,pH=5的鹽酸溶液稀釋103倍后,由于5+3>7,故pH≈7;
B、強堿的稀釋規(guī)律:將pH═c的強堿加水稀釋10d后,溶液的pH變?yōu)椋╟-d),但堿溶液無論怎么稀釋其pH值只能無限接近7,而不能低于7,故若c-d<7,則pH═7.據(jù)此可知,PH=9的燒堿溶液稀釋103倍后,由于9-3<7,故pH≈7;
C、NH3?H2O是弱堿,存在電離平衡,加水稀釋時,電離平衡右移,電離出的n(OH-)增多,故堿性比將pH=9的燒堿溶液稀釋103倍的要強,即pH>7;
D、pH=4的鹽酸溶液中C(H+)=10-4mol/L;pH=10的燒堿溶液中C(OH-)=
Kw
c(H+)
=10-4mol/L,等體積混合時,n(NaOH)=n(HCl),即鹽酸和燒堿恰好完全反應(yīng),溶液呈中性,pH=7,
綜上分析可知,pH最大的是C,
故選C.
點評:本題考查pH的計算,涉及強酸、強堿、弱堿稀釋時的pH的變化、酸堿混合后pH的計算,難度適中,注意但酸、堿溶液無論怎么稀釋其pH值只能無限接近7,而不能超過7.
練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在K2CrO4的溶液中存在著如下的平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O,K=1×1014.若用0.05mol K2Cr2O7配制成1L K2CrO4溶液,其中c(Cr2O72-)<10-5mol/L,則所配溶液的pH( 。
A、>7B、<7
C、=7D、無法確定

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+ 對于該平衡,下列敘述正確的是( 。
A、滴加少量0.1mol/L HCl溶液,溶液中C(H+)減少
B、加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動
C、升高溫度,電離平衡正向移動
D、加水,反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列化合物中,只含有離子鍵的是( 。
A、MgCl2
B、NaOH
C、C2H6
D、CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CO2的氣體摩爾體積為22.4L
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.4g CO2的體積為11.2L
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.5mol的H2O的體積約為11.2L
D、0℃,101kPa時,1molO2和N2的混合氣體的總體積約為22.4L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,pH相等的氨水和氫氧化鈉溶液中的c(NH4+)和c(Na+)比較,則( 。
A、相等B、前者大
C、后者大D、無法比較

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小
B、非自發(fā)反應(yīng)在任何情況下都不會發(fā)生
C、常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H>0
D、需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各項操作,錯誤的是( 。
A、用酒精萃取溴水中的溴單質(zhì)的操作可選用分液漏斗,而后靜置分液
B、進行分液時,分液漏斗中的下層液體從下端流出,上層液體則從上口倒出
C、萃取、分液前需對分液漏斗進行檢漏
D、將玻璃塞上的凹槽對準(zhǔn)漏斗口頸上的小孔,可以保證分液漏斗內(nèi)的液體順利流出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)鋰電池負極材料晶體為Li+嵌入兩層石墨層中導(dǎo)致石墨堆積方式發(fā)生改變,上下層一樣,形成如圖1晶體結(jié)構(gòu).

化學(xué)式為
 
,該電池負極放電方程式為
 

Li+投影在石墨層圖,試在圖2中標(biāo)出與該離子鄰近的其它六個Li+的投影位置.Li+與相鄰石墨六元環(huán)作用力屬何種鍵型?
 

(2)石墨中鍵角為
 
,C原子雜化方式為
 
;實驗測得石墨、苯和乙烯分子中C-C鍵鍵長依次為142、140、133pm.請對上述系列中鍵長依次遞減的現(xiàn)象作出合理的解釋
 

(3)第ⅡA金屬碳酸鹽分解溫度如下:
BeCO3 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3
分解溫度 100℃ 540℃ 960℃ 1289℃ 1360℃
寫出BeCO3分解的化學(xué)方程式
 

分解溫度為什么越來越高?
 

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