【題目】二十世紀(jì)初德國化學(xué)家哈伯和工程師博施成功地開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝,為社會的發(fā)展和進步做出了重大貢獻。如今科學(xué)家為提高氨的產(chǎn)量,以及對各種氨的化合物的研究仍做著各種有益的探索。試回答下列問題:

1N2g+3H2g2NH3g H =-92.4kJ·mol-1如圖所示,合成氨反應(yīng)中未使用催化劑時,逆反應(yīng)的活化能Ea(逆)=___kJ·mol-1。

2)①在一定條件下,分別將lmolN23molH2置于容積恒定的密閉容器中,達化學(xué)平衡狀態(tài)時,NH3的體積分?jǐn)?shù)為10%,若保持其他條件不變,起始時改為充入2molN22molH2,達新平衡后,NH3的體積分?jǐn)?shù)為___10%(填“>”、“<”“=”)。

②某溫度下,nN2):nH2=13的混合氣體在剛性容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng),起始時氣體總壓為p0Pa,平衡時氣體總壓為0.9p0Pa,氣體分壓(p=氣體總壓(p×體積分?jǐn)?shù),用某物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)(記作Kp),則此溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=___(用含p0的代數(shù)式表示)。

3)合成氨需要的H2來源比較廣泛,氫氣的儲存制備等問題也日益得到解決。在恒溫恒容的密閉容器中,某儲氫反應(yīng):MHxs+yH2gMHx+2ysH<0達到化學(xué)平衡。下列有關(guān)敘述正確的是______

a.容器內(nèi)氣體壓強保持不變

b.吸收ymolH21molMHx

c.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,新平衡后cH2)比原平衡大

d.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)>v(吸氫)

4)利用現(xiàn)代手持技術(shù)傳感器可以探究壓強對化學(xué)平衡移動的影響,如以2NO2gN2O4g)為例。在恒定溫度和標(biāo)準(zhǔn)壓強(100kPa)條件下,往針筒中充入一定體積的NO2氣體后密封并保持活塞位置不變。分別在t1、t2時刻迅速移動活塞后并保持活塞位置不變(不考慮溫度的變化)。測定針筒內(nèi)氣體壓強變化如圖所示:

BE兩點對應(yīng)的正反應(yīng)速率大小為vB___vE(填“>”、“<”“=”)。

E、F、GH四點時對應(yīng)氣體的平均相對分子質(zhì)量最大的點為___。

5NH3能夠和Ag+形成Ag(NH3)2+,溶液中存在Ag+(aq)+2NH3(aq)Ag(NH3)2+(aq)常溫下,K[Ag(NH3)2+]=1.10×107,反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)Ag(NH3)2(aq)++Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=1.936×10-3,則KspAgCl=___。

【答案】427.4 < a > H 1.76×10-10

【解析】

(4)據(jù)圖可知t1時刻壓強瞬間減小,此時應(yīng)為拉動活塞使體積增大,壓強減小,該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),所以平衡逆向移動,即CD的變化;t2時刻壓強瞬間增大壓強瞬間變大,可知此時應(yīng)為推動活塞壓縮體積,由于該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),所以加壓平衡正向移動,即FH的變化。

(1)焓變=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能,所以有-92.4kJ·mol-1=335 kJ·mol-1- Ea(),可得Ea()=427.4 kJ·mol-1;

(2)①氮氣和氫氣合成氨的方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g),一定條件下,對于可逆反應(yīng)當(dāng)反應(yīng)物投料比等于計量數(shù)之比時,生成物的體積分?jǐn)?shù)達到最大,1molN23molH2反應(yīng)NH3的體積分?jǐn)?shù)為10%,則2molN22molH2,達新平衡后,NH3的體積分?jǐn)?shù)小于10%;

②不妨設(shè)初始投料為1molN23molH2,設(shè)△n(N2)=x,列三段式有:

恒容密閉容器中壓強比氣體的物質(zhì)的量之比,所以=,解得x=0.2mol,所以平衡時n(N2)=0.8mol,n(H2)=2.4mol,n(NH3)=0.4mol,則p(N2)==0.2p0,同理可得p(H2)=0.6p0,p(NH3)=0.1p0,則Kp==;

(3)a.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不同,所以未達到平衡時容器壓強會變,平衡后壓強補在變化,故a正確;

b.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),所以1molMHx不能完全吸收y mol氫氣,故b錯誤;

c.該反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為,溫度不變平衡常數(shù)不變,則通入少量氫氣后達到的新平衡體系中氫氣的濃度不變,故c錯誤;

d.通入少量氫氣平衡正向移動,即v(吸氫)>v(放氫),故d錯誤;

綜上所述選a;

(4)①據(jù)圖可知B點壓強大于E點,該實驗中是通過改變體積改變壓強,所以B點容器體積比E點容器體積要小,濃度要大,所以vB>vE;

②氣體平均相對分子質(zhì)量等于氣體總質(zhì)量與氣體總物質(zhì)的量之比,氣體總質(zhì)量不變,所以氣體的總物質(zhì)的量越小,平均相對分子質(zhì)量越大,平衡正向移動時氣體的物質(zhì)的量減小,根據(jù)分析可知CD平衡逆向移動,DE為平衡狀態(tài),FH平衡正向移動,所以H點氣體的總物質(zhì)的量最小,即H點對應(yīng)氣體的平均相對分子質(zhì)量最大;

(5)反應(yīng)AgCl(s)+2NH3(aq)Ag(NH3)2(aq)++Cl-(aq)的化學(xué)平衡常數(shù)K=,所以Ksp(AgCl)==1.76 ×10-10。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(Ge)是半導(dǎo)體元素,應(yīng)用廣泛,回答下列問題:

1)下列為Ge價電子層電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為____、_____(填選項)。

A. B.

C. D.

2GeH4的空間構(gòu)型為____;比較與同鍺族的氫化物的沸點如表所示,分析其變化規(guī)律及原因____

CH4

SiH4

GeH4

沸點/

-161.5

-119

-88.1

3)有機鍺化合物A有一定的醫(yī)療保健作用,其結(jié)構(gòu)簡式為CF3N=GeH2,則Ge的雜化形式為____,碳原子與其它原子結(jié)合的鍵的種類為_____

4Li2GeF6可以作為鋰電池的電解質(zhì),則Li、Ge、F電負(fù)性由大到小的順序為_____。

5Ge晶胞如下,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A(00,0)B(,0,),D(,)。則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為_____

6)氮化鍺具有耐腐蝕、硬度高等優(yōu)點,晶體中鍺原子與氮原子之間存在明顯的s-p雜化現(xiàn)象,氮化鍺晶體屬于____晶體。一種氮化鍺晶胞的球棍模型如圖,晶體中n(Ge)/n(N)=____,若晶胞底面正方形的邊長為anm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,晶體的密度為ρg/cm3,則長方體的高為____nm(列出計算式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某實驗小組探究H2O2分解的速率及影響因素,在相同溫度下按照下表所示的方案完成實驗。

1)上述實驗方案中,探究的變量因素只有催化劑的實驗組合是__________

2)實驗④過程中氧氣的生成速率和時間的趨勢關(guān)系如圖所示,判斷該反應(yīng)是反應(yīng)(填放熱吸熱______。

3)實驗⑤:在試管中加入10mL 0.4mol/L H2O2溶液,加入固體催化劑,在一定溫度下測得不同時刻生成O2的體積(以折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表所示(假設(shè)反應(yīng)過程溶液的體積保持不變):

①反應(yīng)6min,H2O2分解了_______%。

06min,以H2O2的濃度變化表示的反應(yīng)速率為υ(H2O2)=________molL-1min-1。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化)。下列敘述不正確的是(

A.Ka2(H2SO3)的數(shù)量級為10-8

B.X點加入少量澄清石灰水溶液,的值增大

C.若將n(NaHSO3)n(Na2SO3)=11混合,對應(yīng)的點應(yīng)在Y、Z之間

D.圖中溶液中水的電離程度:W<X<Y<Z

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知元素周期表中前四周期的元素ab、Cd、ef的原子序數(shù)依次增大。a、c的基態(tài)原子中均有2個未成對電子,cd位于同一主族,元素e的基態(tài)原子的3d軌道上有2個電子,基態(tài)f原子M層有2個未成對電子且位于第Ⅷ族。

1)元素e在周期表中的位置為___;f的單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,該晶胞為___堆積。

2c元素可分別與a、b元素組成多種簡單陰離子,其中中心原子采用sp2雜化,空間構(gòu)型為平面三角形的離子有___(填離子符號)。一個氫原子與一個a原子、一個b原子組成的分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為___

3)基態(tài)原子未成對電子數(shù)與b相同的前四周期元素中,除了與b同主族的元素外,還有___(填元素符號)。

4)分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),d元素的低價酸性氧化物其大π鍵應(yīng)表示___。

5c、f元素形成的一種晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,其單原子層堆積結(jié)構(gòu)實際如圖3所示。

該①晶體的化學(xué)式是___。

②如圖3中,c離子之間最短核間距為apm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。則該晶體中1m2單原子層的質(zhì)量為___(用含aNA的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】關(guān)于化合物2—苯基丙烯(),下列說法正確的是

A.不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.與甲苯互為同系物

C.最多能與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D.互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃、101kPa時,能量轉(zhuǎn)化如圖,下列說法正確的是

A.熱化學(xué)方程式2CO(g)O2(g)=2CO2(g)+282.9kJ

B.CO2是由極性鍵構(gòu)成的極性分子

C.1molC(s)1molCO2(g)生成2molCO(g)反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D.相同條件下,1molC(s)0.5molO2(g)總能量高于1molCO(g)的能量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硫及其化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。

1)已知:S(s)+O2(g)= SO2(g) ΔH1=-a kJ·mol-1

S(g)+O2(g)= SO2(g) ΔH2=- b kJ·mol-1

a___(填“>”或“<)b。

2)在一定溫度和壓強下,將2molSO21molO2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),并達到平衡。

①若再加入1 molO2,該平衡向___(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動;

②若降低溫度,達到平衡時測得SO2的含量減少,則正反應(yīng)是___(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng);

③該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式K=___。若只增大壓強,則K__(填“增大”“減小”或“不變”)

3)常溫下,現(xiàn)有0.5mol·L-1Na2SO3溶液,請判斷:(Na2SO3第一步水解的離子方程式是SO32-+H2OHSO3-+OH-)

①該溶液的pH___(填“>”或“<)7;

②該溶液中c(Na+)___(填“>”或“<)2c(SO32-)

③鹽類水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。加熱該溶液,SO32-的濃度將__(填“增大”或“減小”)。

4)如圖是電解硫酸銅溶液的裝置。

①若a、b為石墨電極,b電極的質(zhì)量增加,寫出該極的電極反應(yīng)式:___;

②電鍍是電解原理的一種重要應(yīng)用。若利用該裝置在鐵件上鍍銅,則鐵件應(yīng)與電源的__ (填“正極”或“負(fù)極”)連接。

5)已知硫酸鋇的沉淀溶解平衡為:BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq) Ksp=1.0×10-10。在硫酸鋇的飽和溶液中Ba2+的濃度為____mol·L-1。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度下,A、BC三種氣體在2L密閉容器中進行反應(yīng),在不同反應(yīng)時間各物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化情況如圖所示。

1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。

2)反應(yīng)開始至2 min時,用C表示的反應(yīng)速率 = _____________。

3B的轉(zhuǎn)化率= __________________

4)下列可判斷反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是___________。

aA、B、C的反應(yīng)速率相等 bA、B的反應(yīng)速率之比為2∶1

c.混合氣體的壓強不變 d.生成1 mol C的同時消耗1 mol A0.5 mol B

e.混合氣體的密度不變 f.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變

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