實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下:

①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合液,加入反應(yīng)器。

②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻。

③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直到反應(yīng)結(jié)束。

④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌。

⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾得到純硝基苯。

填寫下列空白:

(1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸時(shí),操作注意事項(xiàng)是

。

(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是 。

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯使用的儀器是 。

(4)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是

(5)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯化學(xué)方程式 。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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一定溫度下,水中存在H2O?H++OH- △H>0的平衡,下列敘述一定正確的是

A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw減小

B.將水加熱,Kw增大,pH減小

C.向水中加入少量CH3COONa固體,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低

D.向水中加入少量Na2SO4固體,平衡不移動(dòng),c(H+)一定為10-7 mol·L-1

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下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是( )

A.甲烷分子的球棍模型:

B.NH4Cl的電子式:

C.F原子的結(jié)構(gòu)示意圖:

D.中子數(shù)為20的氯原子

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分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)( )

A.5種 B.6種 C.7種 D.8種

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1828年,填平無機(jī)物與有機(jī)物間鴻溝的科學(xué)巨匠烏勒,他將一種無機(jī)鹽直接轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物尿素。烏勒使用的無機(jī)鹽是尿素的同分異構(gòu)體,該無機(jī)物的分子式為:

A.(NH4)2CO3 B.NH4CNO C.CH3COONH4 D.NH4NO3

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m mol C2H2跟n mol H2在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成p mol C2H4。將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒,生成CO2和H2O,所需要氧氣的物質(zhì)的是

A.

B.

C.(3m+n+2p)mol

D.(3m+n)mol

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分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))( )

A.5種 B.6種 C.7種 D.8種

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中,質(zhì)子數(shù)為 ,它在元素周期表中的位置是第 周期,它的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是 。

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下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是

A.1H與2H B.O2與O3 C.乙烷與甲烷 D.正丁烷與異丁烷

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