【題目】結合下表回答下列問題(均為常溫下的數(shù)據(jù))

電離常數(shù)(Ka)

CH3COOH

1.8×105

HClO

3×108

H2CO3

K14.4×107 K24.7×1011

H2C2O4

K15.4×102 K25.4×105

H2S

K11.3×107 K27.1×1015

請回答下列問題:

(1)同濃度的CH3COO、、ClO、S2中結合H的能力最弱的是_____________

(2)常溫下0.1molL1CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是_____________(填字母)。

Ac(H) B C Dc(OH)

(3)pH相同的NaClOCH3COOK溶液,其溶液的物質(zhì)的量濃度的大小關系是CH3COOK_____________NaClO,兩溶液中:c(Na)c(ClO)_____________c(K)c(CH3COO)(”“”)

(4)0.1molL1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH)c(CH3COO)59,此時溶液pH_____________。

【答案】 AC = 5

【解析】

酸根離子對應酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結合氫離子能力越弱;CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;酸的酸性越弱,對應的酸根離子的水解程度越大,判斷CH3COO-ClO-水解程度大小,利用電荷守恒得出離子濃度大小的關系;以濃度相同的NaClOCH3COOK溶液中pH大小關系作參照,增大溶液濃度、促進水解正向進行,堿性增強,pH增大;根據(jù)CH3COOH溶液中k=計算溶液中c(H+),結合pH=-lgc(H+)計算。

(1)平衡常數(shù)越大,則其結合氫離子能力越弱,由于電離平衡常數(shù)H2C2O4HC2O4CH3COOHH2CO3H2SHClOHCO3HS,則同濃度的CH3COOHCO3、CO32HC2O4、ClOS2結合H+的能力由弱到強的順序為:HC2O4CH3COOHCO3ClOCO32S2,結合H+的能力最弱的HC2O4;

(2)ACH3COOH溶液加水稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,故A正確;

B=,稀釋過程促進醋酸的電離,氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸的物質(zhì)的量減小,所以比值變大,故B錯誤;

C.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH)增大,減小,故C正確;

D.稀釋過程,促進電離,c(H+)減小,c(OH)增大,故D錯誤;

答案選AC;

(3)據(jù)電離平衡常數(shù)可知:酸性CH3COOHHClO,則NaClO的水解程度大于CH3COOK,濃度相同的CH3COOK、NaClO溶液中NaClO的水解程度大于CH3COOK,NaClO溶液的pH大,所以pH相同的NaClOCH3COOK溶液中,CH3COOK的濃度大;在醋酸鉀溶液中,存在電荷守恒:c(K)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH-),①c(H)=c(CH3COO)+c(OH-)-c(K),醋酸鈉溶液中也存在電荷守恒:c(Na)+c(H)= c(ClO-)+c(OH-),②c(H)= c(ClO-)+c(OH-)-c(Na);①-②得到:pH相同,c(H)相等,c(OH-)也相等,c(Na)c(ClO-)=c(K)c(CH3COO);

(4)根據(jù)醋酸的電離度表達式CH3COOH溶液中k==1.8×105,c(CH3COOH)c(CH3COO)=59,得到溶液中c(H+)=1.8×105×=105mol/L,所以pH=5;

練習冊系列答案
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B.咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、酚羥基

C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應、消去反應、酯化反應、加聚反應

D.是咖啡酸的一種同分異構體,1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH

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(2)現(xiàn)將0.04molL-1HA溶液和0.02molL-1NaOH溶液等體積混合,得到緩沖溶液。

①若HAHCN,該緩沖溶液顯堿性,則溶液中c(Na+)______c(CN-)。(“<”“=”“>”)

②若HACH3COOH,該緩沖溶液顯酸性。則溶液中所有的離子按濃度由大到小排列的順序是______

(3)緩沖溶液一般是由濃度較大的弱酸及其共軛堿所組成,其pH值的近似計算公式為:pH=pK+lg[c共軛堿/c]。人體血液中的H2CO3-HCO3平衡起到緩沖作用。實測某人血液的pH=7.2,c()=2.3×10-2mol/L,且已知血液中的H2CO3pKa1=6.2。則此人血液中的c(H2CO3)=______mol/L。

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(1)寫出反應①的化學方程式:______。指出其反應類型______。

(2)指出B中的官能團的名稱______D分子中有______個手性碳原子。

(3)C→D的化學方程式:______。

(4)同時符合下列條件的C的同分異構體(不計立體異構)的數(shù)目共______種。

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②含有酰胺基(-CONH2)

(5)已知:R——NO2R——NH2、氨基有堿性且易被氧化。設計一條由和乙醇為原料,制備的合成路線______(無機試劑任選)。

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(1)滴定時,將酸性KMnO4標準液裝在如圖中的________(”)滴定管中。

(2)本實驗滴定達到終點的標志是___________________

(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x________。

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2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-bkJ/mol;

CH3OH(g)=CH3OH(l) ΔH=-ckJ/mol;

CH3OH(l)的標準燃燒熱ΔH=__

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2CO2(g)+6H2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) ΔH<0

2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0

如圖是乙烯在相同時間內(nèi),不同溫度下的產(chǎn)率,當溫度高于460℃時乙烯產(chǎn)率降低的原因不可能是__

A.催化劑M的活性降低

B.①反應的平衡常數(shù)變大

C.生成甲醚的量增加

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則反應________

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①最適宜的濃度為________;

時,隨著的增大,的脫除率下降,其可能的原因是__________

時,會發(fā)生歧化反應:,當有完全反應時,轉移電子數(shù)目為________;歧化反應生成的也可以作為氧化劑進行脫硝反應,寫出堿性條件下氧化為的離子方程式______________。

(3)工業(yè)上以不銹鋼材料為陰極,表面覆蓋金屬氧化物的石墨為陽極,電解溶液制備。寫出陽極產(chǎn)生的電極反應式________;此方法的缺點是所得產(chǎn)品純度不高,氣體中所含的雜質(zhì)可能有_____________。

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